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公开(公告)号:CN102485724B
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN201010574545.5
申请日:2010-12-06
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07D471/04 , A61K31/506 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P7/02 , A61P9/10
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明涉及新型取代噻吩基吡唑并吡啶类化合物及其医药用途。具体地说,本发明涉及式I化合物,及其异构体药学可接受的盐、溶剂合物:其中各取代基的定义如说明书所述。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物、以及所述化合物在制备用于治疗和/或预防与心血管有关的疾病或病症的药物中的用途。本发明式I化合物可以有益地治疗和/或预防与心血管有关的疾病或病症。
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公开(公告)号:CN102485724A
公开(公告)日:2012-06-06
申请号:CN201010574545.5
申请日:2010-12-06
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07D471/04 , A61K31/506 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P7/02 , A61P9/10
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明涉及新型取代噻唑基吡唑并吡啶类化合物及其医药用途。具体地说,本发明涉及式I化合物,及其异构体药学可接受的盐、溶剂合物:其中各取代基的定义如说明书所述。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物、以及所述化合物在制备用于治疗和/或预防与心血管有关的疾病或病症的药物中的用途。本发明式I化合物可以有益地治疗和/或预防与心血管有关的疾病或病症。
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公开(公告)号:CN103435575A
公开(公告)日:2013-12-11
申请号:CN201310337926.5
申请日:2013-08-06
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07D295/088
Abstract: 本发明涉及1-(3-(3-(4-氯苯基)丙氧基)丙基)哌啶盐酸盐的制备方法,其包括以下步骤:以3-(4-氯苯基)丙酸为起始原料,经还原、酯化两步反应得3-(4-氯苯基)丙基甲磺酸酯;以哌啶为原料,经N-烷基化得到1-哌啶丙醇;3-(4-氯苯基)丙基甲磺酸酯与1-哌啶丙醇在N,N-二甲基乙酰胺介质中经取代反应后成盐得到1-(3-(3-(4-氯苯基)丙氧基)丙基)哌啶盐酸盐。本发明的制备方法具有操作简便、安全、后处理简单、原料廉价易得、收率高等特点,特别适合工业化生产。
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