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公开(公告)号：CN106520982B
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201611101246.3
申请日：2016-12-05
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要： 本发明要解决的技术问题是提供一套用于身份鉴定的，尤其适用于诸如祖孙、叔侄或半同胞等亲缘关系鉴定的，具备更加强大的分型效能和应用范围的复合分型系统。一个方面，本发明提供了一组遗传标记组合，所述的遗传标记组合包括482个位于常染色体的SNP位点；另一个方面，本发明提供了一种分型试剂盒，所述的分型试剂盒包含能够用于本发明所述的遗传标记组合中的482个SNP位点的分型的试剂；再一个方面，本发明还提供了一种个体基因型身份证，所述的个体基因型身份证包含芯片，所述的芯片上储存有该个体的遗传标记位点的基因型信息，所述的遗传标记位点指本发明所述的遗传标记组合中的482个SNP位点。
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公开(公告)号：CN106520982A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611101246.3
申请日：2016-12-05
摘要： 本发明要解决的技术问题是提供一套用于身份鉴定的，尤其适用于诸如祖孙、叔侄或半同胞等亲缘关系鉴定的，具备更加强大的分型效能和应用范围的复合分型系统。一个方面，本发明提供了一组遗传标记组合，所述的遗传标记组合包括482个位于常染色体的SNP位点；另一个方面，本发明提供了一种分型试剂盒，所述的分型试剂盒包含能够用于本发明所述的遗传标记组合中的482个SNP位点的分型的试剂；再一个方面，本发明还提供了一种个体基因型身份证，所述的个体基因型身份证包含芯片，所述的芯片上储存有该个体的遗传标记位点的基因型信息，所述的遗传标记位点指本发明所述的遗传标记组合中的482个SNP位点。
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公开(公告)号：CN102297866B
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201110203607.6
申请日：2011-07-20
IPC分类号： G01N21/84
摘要： 本发明提供了一种纳米金定量检测分析仪，包括机械传动系统、微光检测系统、控制系统、软件分析系统及电源系统，所述机械传动系统设置有存放检测样品的样品盘以及驱动样品盘到适合微光检测系统摄影位置的丝杆及导轨，所述微光检测系统由摄像头及相应处理电路构成，实现对检测样品进行摄像及处理，所述软件分析系统包括上位机系统和下位机系统，下位机系统采用图像摄取仪获取微光检测系统的摄像数据，并通过有线或无线连接方式发送给作为上位机系统的PC机，所述电源系统为整个检测分析仪供电，所述控制系统控制电源系统的恒压供电。本发明结构简单，测试线性范围宽、开放性强。
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公开(公告)号：CN102776188A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201210187109.1
申请日：2012-06-08
IPC分类号： C12N15/113 , A61K48/00 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及一种反义寡核苷酸药物的结构和用途。具体说是发现靶向RAF1蛋白激酶(RAF1，c-Raf，v-raf-leukemia viral oncogene 1)的反义寡核苷酸的结构以及这些反义寡核苷酸在制备治疗乙脑病毒感染及其相关性疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN1844387B
公开(公告)日：2011-02-02
申请号：CN200610075975.6
申请日：2006-04-26
摘要： 本发明涉及反义寡核苷酸的结构和用途，即根据Sirt1基因设计并制备的反义寡核苷酸。采用人肺癌(A549)细胞株对所设计、制备的10条反义寡核苷酸进行筛选及评价。同时考察了反义寡核苷酸对多种常见的癌细胞系在体外培养时的抑制作用。实验结果表明权利要求2中所述的寡核苷酸序列对人肺癌细胞生长有抑制作用，并阻断该基因表达，对肝癌和前列腺癌等的增殖也有抑制作用。故本发明是针对肿瘤的反义寡核苷酸结构及其作为治疗肿瘤、减少肿瘤及其相关性疾病危害性的新型药物。
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公开(公告)号：CN101864421A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010179175.5
申请日：2010-05-21
IPC分类号： C12N15/113 , A61K48/00 , A61P31/16
摘要： 本发明涉及一种反义寡核苷酸药物的结构和用途。具体说是发现程序死亡蛋白5(PDCD5)可以作为抗病毒的宿主靶标，靶向PDCD5抗流感病毒病毒(IV)反义寡核苷酸的结构和用途。本实验室通过筛选和验证发现病毒感染相互作用宿主蛋白PDCD5，于是设计合成了靶向PDCD5的反义寡核苷酸。在病毒感染的A549细胞上对27条反义寡核苷酸序列进行了活性筛选及评价，首次发现互补于PDCD5 mRNA特定功能区域的寡核苷酸PDCD5-5在培养的A549细胞中能有效地抑制IV的复制和H1N1、H3N2型IV所致的细胞病变，具有很好的特异性和可药性。因此，本发明涉及到靶向PDCD5 mRNA抗IV感染的反义寡核昔酸的序列与结构及其成为治疗IV病毒相关性疾病，减小IV相关性疾病危害性的新型药物。
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公开(公告)号：CN1683303A
公开(公告)日：2005-10-19
申请号：CN200510055211.6
申请日：2005-03-15
IPC分类号： C07C47/56 , C07C47/575 , C07C49/82 , C07C49/84 , C07C43/235 , C07C43/178 , C07C235/46 , C07C251/24 , A61K31/11 , A61K31/075 , A61K31/12 , A61K31/166 , A61K31/13 , A61K9/08 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P1/16 , A61P31/14 , A61P31/12
摘要： 本发明涉及原儿茶醛的取代衍生物，原儿茶醛的酯类衍生物，原儿茶醛的缩醛类衍生物，原儿茶醛的酰胺类衍生物以及希夫氏碱类衍生物，在治疗乙型肝炎等病毒性感染性疾病中的用途；以及上述药物组合物或各单体与核苷类似物抗病毒药物联用，在治疗乙型肝炎等病毒性感染性疾病中的用途。
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公开(公告)号：CN104936959B
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201380068392.9
申请日：2013-03-08
IPC分类号： C07D473/16 , A61K31/52 , A61P31/14 , A61P35/00
摘要： 提供式I所示的2,6,9‑三取代嘌呤衍生物及其制备方法与应用，其中R1、R2、R3和R4如说明书中所定义。体外细胞试验证明所述化合物能有效抑制多种肿瘤细胞的生长，可发展为抗肿瘤药物；动物实验证明所述化合物在体内具有显著的抗EV71病毒作用，可发展为治疗和预防EV71病毒感染的药物。
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公开(公告)号：CN101864421B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201010179175.5
申请日：2010-05-21
IPC分类号： C12N15/113 , A61K48/00 , A61P31/16
摘要： 本发明涉及一种反义寡核苷酸药物的结构和用途。具体说是发现程序死亡蛋白5(PDCD5)可以作为抗病毒的宿主靶标，靶向PDCD5抗流感病毒病毒(IV)反义寡核苷酸的结构和用途。本实验室通过筛选和验证发现病毒感染相互作用宿主蛋白PDCD5，于是设计合成了靶向PDCD5的反义寡核苷酸。在病毒感染的A549细胞上对27条反义寡核苷酸序列进行了活性筛选及评价，首次发现互补于PDCD5 mRNA特定功能区域的寡核苷酸PDCD5-5在培养的A549细胞中能有效地抑制IV的复制和H1N1、H3N2型IV所致的细胞病变，具有很好的特异性和可药性。因此，本发明涉及到靶向PDCD5 mRNA抗IV感染的反义寡核昔酸的序列与结构及其成为治疗IV病毒相关性疾病，减小IV相关性疾病危害性的新型药物。
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公开(公告)号：CN101281562B
公开(公告)日：2011-02-02
申请号：CN200810111511.5
申请日：2008-06-05
IPC分类号： G06F19/00
摘要： 本发明涉及一种计算机程序，更具体地，是一种定量分析RNA突变有害性的方法。本发明旨在提供一种能简单、方便、快捷地分析RNA突变有害性的定量化方法，解决突变有害性评估难、定量难、分析难的问题，达到分析与预测RNA有害突变的目的，从此而提高对RNA突变乃至RNA进化的理解。为了达到上述目的，本发明在计算机系统中提供了一种定量分析RNA突变有害性的方法，该方法融合了RNA突变的位点结构有害性和位点序列有害性的信息，定量分析RNA突变的有害性，给出RNA突变有害性的定量分析结果。
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