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公开(公告)号：CN116920071A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202311173136.8
申请日：2023-09-12
Applicant: 中国中医科学院中药研究所 , 中国中医科学院中医基础理论研究所
IPC: A61K36/9068 , A61K36/8888 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P19/02
Abstract: 本发明涉及小半夏汤在制备改善骨代谢异常制剂中的应用。本发明利用MC3T3‑E1细胞体外模型，证明小半夏汤可以促进成骨细胞的分化；通过肥胖诱导的骨代谢异常模型，证明小半夏汤可以通过提高骨钙素和骨保护素的分泌，进而改善骨代谢的异常。本发明通过实验证明，小半夏汤可以通过调节成骨细胞分化、骨钙素和骨保护素的分泌，改善骨代谢异常，对维持骨代谢动态平衡、改善骨代谢紊乱、提高骨转换、促进骨形成等有重要意义。同时为小半夏汤的实际应用提供了一个新的方向，为后续药物开发、进一步拓展其临床应用范围提供实验依据。
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公开(公告)号：CN116920071B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202311173136.8
申请日：2023-09-12
Applicant: 中国中医科学院中药研究所 , 中国中医科学院中医基础理论研究所
IPC: A61K36/9068 , A61K36/8888 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P19/02
Abstract: 本发明涉及小半夏汤在制备改善骨代谢异常制剂中的应用。本发明利用MC3T3‑E1细胞体外模型，证明小半夏汤可以促进成骨细胞的分化；通过肥胖诱导的骨代谢异常模型，证明小半夏汤可以通过提高骨钙素和骨保护素的分泌，进而改善骨代谢的异常。本发明通过实验证明，小半夏汤可以通过调节成骨细胞分化、骨钙素和骨保护素的分泌，改善骨代谢异常，对维持骨代谢动态平衡、改善骨代谢紊乱、提高骨转换、促进骨形成等有重要意义。同时为小半夏汤的实际应用提供了一个新的方向，为后续药物开发、进一步拓展其临床应用范围提供实验依据。
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公开(公告)号：CN117137905B
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311418553.4
申请日：2023-10-30
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K31/365 , A61P17/06 , A23L33/105
Abstract: 本发明公开了野马追倍半萜内酯类化合物在制备用于预防/治疗银屑病的药物中的应用。本发明还公开了一种用于预防/治疗银屑病的药物，所述药物中含有野马追倍半萜内酯类化合物。本发明具有以下优点：1、相关实验证明野马追倍半萜内酯类化合物具有抗银屑病的作用；2、野马追药材丰富，在我国普遍分布，药材价格低廉，野马追倍半萜内酯化合物提取工艺成熟，疗效确切；3、野马追提取物已在临床上应用，其安全性可靠，适合长期服用；4、野马追倍半萜内酯类化合物成分单一，可作为抗银屑病的潜在药物进行后续开发，有利于临床转化，具有重大的经(56)对比文件Wei Zhou等.“Luteolin attenuatesimiquimod–induced psoriasis-like skinlesions in BALB/c mice via suppression ofinflammation response”《.Biomedicine &Pharmacotherapy》.2020,第131卷第1-11页.
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公开(公告)号：CN117159668B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311457540.8
申请日：2023-11-03
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K36/9064 , A61P21/00
Abstract: 本发明属于抗骨骼肌萎缩药物技术领域，具体涉及化湿败毒颗粒在制备改善地塞米松引起的骨骼肌相关不良反应的药物方面的应用，发明人发现，化湿败毒颗粒可以改善地塞米松引起的骨骼肌相关不良反应，同时，化湿败毒颗粒不会降低地塞米松的抗炎功效，化湿败毒颗粒还具有与地塞米松相当的抗炎效果。将化湿败毒颗粒应用于制备改善地塞米松引起的骨骼肌相关不良反应的药物，可以改善地塞米松所具有的骨骼肌相关方面副作用大的问题，可以提高地塞米松临床使用中的安全有效性。
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公开(公告)号：CN117137905A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311418553.4
申请日：2023-10-30
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K31/365 , A61P17/06 , A23L33/105
Abstract: 本发明公开了野马追倍半萜内酯类化合物在制备用于预防/治疗银屑病的药物或保健品中的应用。本发明还公开了一种用于预防/治疗银屑病的药物或保健品，所述药物或保健品中含有野马追倍半萜内酯类化合物。本发明具有以下优点：1、相关实验证明野马追倍半萜内酯类化合物具有抗银屑病的作用；2、野马追药材丰富，在我国普遍分布，药材价格低廉，野马追倍半萜内酯化合物提取工艺成熟，疗效确切；3、野马追提取物已在临床上应用，其安全性可靠，适合长期服用；4、野马追倍半萜内酯类化合物成分单一，可作为抗银屑病的潜在药物进行后续开发，有利于临床转化，具有重大的经济价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116637097A
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202310897296.0
申请日：2023-07-21
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K31/255 , A61P21/00 , A23L33/10
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及大蒜素在改善骨骼肌障碍中的应用，本发明发现了大蒜素能够显著提高细胞存活率、降低ROS含量及H2O2含量，改善TBHP引起的细胞氧化损伤，重建氧化平衡稳态，阐明了大蒜素在可增强PRDX5的稳定性，提示PRDX5为大蒜素的特异性靶标蛋白，Cys100是大蒜素与PRDX5的主要结合位点，为大蒜素在改善氧化应激状态和骨骼肌障碍的进一步推广和应用提供实验依据。
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公开(公告)号：CN117599071B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410081124.0
申请日：2024-01-19
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K31/704 , A61K36/42 , A61P17/06
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及土贝母苷甲在制备用于治疗银屑病的药物中的应用。本发明公开了土贝母苷甲作为唯一活性成分在制备用于治疗银屑病的药物中的应用。本发明还公开了一种用于治疗银屑病的药物，所述药物的唯一有效成分为土贝母苷甲。土贝母苷甲作为治疗银屑病的药物能够明显缓解咪喹莫特诱导的银屑病样皮损局部的鳞屑形成、皮肤增厚，改善银屑病病理状况。
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公开(公告)号：CN117298095B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311605292.7
申请日：2023-11-29
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
Inventor： 张书杰 , 文凡 , 刘丹丹 , 马昂 , 丰晨然 , 王继刚 , 唐欢 , 吕海宁 , 柴新 , 赵鑫 , 刘艳青 , 朱永平 , 孟雨晴 , 张珺哲 , 张昕炜 , 史巧莉 , 冯建涛
Abstract: 本发明公开了野马追倍半萜内酯类化合物在制备用于治疗/预防NLRP3炎性小体介导疾病药物的应用。本发明的有益效果如下：1、野马追倍半萜内酯类化合物具有抗痛风性关节炎、自身免疫性脑病、2型糖尿病等NLRP3炎性小体介导的疾病的作用；2、野马追药材丰富，在我国普遍分布，药材价格低廉，经济价值高，野马追倍半萜内酯化合物提取工艺成熟，疗效确切；3、野马追提取物已在临床上应用，其安全性可靠，适合长期服用；4、野马追倍半萜内酯类化合物成分单一，可作为抗痛风性关节炎、自身免疫性脑病、2型糖尿病等NLRP3炎性小体介导的疾病的潜在药物进(56)对比文件Yang, Bo et al. .Precise discovery ofa STAT3 inhibitor from Eupatoriumlindleyanum and evaluation of itsactivity of anti-triple-negative breastcancer《.Natural Product Research》.2019,第33卷(第4期),477-485.
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公开(公告)号：CN117298124A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311601386.7
申请日：2023-11-28
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K31/575 , A61P11/06 , A61P37/08
Abstract: 本发明公开了灵芝酸T在制备用于治疗过敏性哮喘的药物中的应用。本发明还公开了一种用于治疗过敏性哮喘的药物，所述药物中含有灵芝酸T。本发明公开的灵芝酸T在制备用于治疗过敏性哮喘的药物中的应用具有以下有益效果：1、灵芝酸T对过敏性哮喘具有明显的治疗作用，且副作用小；2、灵芝酸T可用于过敏性哮喘的预防性治疗。
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公开(公告)号：CN117298086A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311614553.1
申请日：2023-11-29
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体提供了一种索法酮在制备预防和/或治疗NLRP3炎性小体介导的疾病的药物中的应用。索法酮能在体外抑制NLRP3炎性小体的活化，在体内可以改善NLRP3炎症小体介导的疾病模型动物的病理状态，索法酮可通过共价结合直接与NLRP3结合，从而抑制NLRP3炎性小体的激活。由于索法酮来源于中药活性成分，且是临床上一直在应用的药物，其副作用较小，安全性可控，因而可作为抗痛风性关节炎、自身免疫性脑病、2型糖尿病等NLRP3炎症小体介导的疾病的潜在药物进行后续开发，缩短了新药开发的周期，具有较强的转化价值。
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