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公开(公告)号：CN113759004A
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202010510444.5
申请日：2020-06-05
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
Abstract: 本申请利用UPLC‑UV‑Q/TOF MS技术结合对照品鉴定了玛咖中19个主要成分的结构，选择其中有紫外吸收、含量较高的7个化合物建立了其同时含量测定方法，7个化合物分别为对羟基苄基芥子油苷、苄基芥子油苷、9Z，12Z，15Z‑N‑苄基‑十八碳三烯酰胺、9Z，12Z‑N‑苄基‑十八碳二烯酰胺、N‑(3‑甲氧基苄基)‑十六碳酰胺、N‑苄基‑十六碳酰胺、9Z‑N‑苄基‑十八碳烯酰胺，7个成分在玛咖中分离良好，精密度、稳定性和重复性良好。为玛咖建立了质量控制方法。
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公开(公告)号：CN105900559B
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201610247422.8
申请日：2016-04-20
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
Abstract: 本发明公开了一种促进刺五加种子萌发的方法。它包括如下步骤：(1)种子的处理：将采集的刺五加种子消毒，然后用清水冲洗；(2)种子解除形态休眠：在避光条件下，将步骤(1)处理的刺五加种子与珍珠岩混合后层积至种胚发育成熟，得到解除形态休眠的种子；(3)种子解除生理休眠：在避光条件下，将步骤(2)处理的所述解除形态休眠的种子的变温处理，解除其生理休眠，至其萌发。本发明方法简单可行，能够有效打破刺五加种子休眠，解决刺五加种子休眠时间长、发芽率低的问题，且能降低种子的霉变率。
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公开(公告)号：CN105900559A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610247422.8
申请日：2016-04-20
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
Abstract: 本发明公开了一种促进刺五加种子萌发的方法。它包括如下步骤：(1)种子的处理：将采集的刺五加种子消毒，然后用清水冲洗；(2)种子解除形态休眠：在避光条件下，将步骤(1)处理的刺五加种子与珍珠岩混合后层积至种胚发育成熟，得到解除形态休眠的种子；(3)种子解除生理休眠：在避光条件下，将步骤(2)处理的所述解除形态休眠的种子的变温处理，解除其生理休眠，至其萌发。本发明方法简单可行，能够有效打破刺五加种子休眠，解决刺五加种子休眠时间长、发芽率低的问题，且能降低种子的霉变率。
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公开(公告)号：CN103125353A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201110366781.2
申请日：2011-11-18
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
Abstract: 本发明涉及“一种提高栽培中药材抗病性的生物防治方法”，该方法采用丛枝菌根真菌(arbuscular mycorrhizas，AMF)作为生防菌，通过在中药材栽培之前进行菌根化苗处理来提高栽培中药材的抗病性。按照本发明的公开方法进行丹参的栽培试验，结果表明AMF能提高四年连作丹参的抗病性，提高四年连作丹参药材的产量和质量。本发明采用自然界与植物共生的AMF作为生防菌，其不仅能够提高栽培中药材的抗病性，同时能够促进栽培中药材的生长，提高栽培中药材的品质，改善土壤微生态平衡，是一种新型绿色环保的生物防治方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115154497A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202110360462.4
申请日：2021-04-02
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K36/31 , A61P37/04 , A23L33/105
Abstract: 本发明公开了一种增强免疫力的组合物及其制备方法，该提取物以玛咖和人参为原料，蒸馏水作为溶剂，料液比为1∶8。其制备方法为：将玛咖、人参粉碎成粗粉，加水煎煮1h，过滤，得1次提取液；再次加入水煎煮1h，过滤，得2次提取液；合并两次提取液，浓缩即得增强免疫力的组合物。该组合物能提高小鼠的碳廓清能力、小鼠巨噬细胞吞噬鸡红细胞吞噬率和吞噬指数、小鼠足跖肿胀度。
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公开(公告)号：CN106609250B
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN201510694296.6
申请日：2015-10-22
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
Abstract: 本发明涉及“一种发酵中药渣有机肥菌剂的制备方法及其应用”，该方法以地衣芽孢杆菌为发酵菌，其制作过程如下：(1)菌种的活化：将低温保存的KCDS‑1菌株接种牛肉浸膏平板培养基上进行活化，再用无菌水洗涤培养基表面，其洗脱液作为接种液，浓度为1.0～7.5×106；(2)种子液的制备：向牛肉浸膏液体培养基中接入步骤(1)制备的接种液，进行培养得种子液，浓度为1.0～7.5×106。(3)发酵培养：将步骤(2)所得种子液0.05～1％比例(体积百分比)接入玉米淀粉培养基中，再在26～32℃、摇床转速为150～200rpm的条件下培养30～40小时。采用本发明的菌剂能够将中药渣、畜生粪、秸秆、麦秆、厨余垃圾等发酵成有机肥，应用到中药材栽培以及农业生产过程中，能够提高中药材产量和质量。
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公开(公告)号：CN106609250A
公开(公告)日：2017-05-03
申请号：CN201510694296.6
申请日：2015-10-22
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
Abstract: 本发明涉及“一种发酵中药渣有机肥菌剂的制备方法及其应用”，该方法以地衣芽孢杆菌为发酵菌，其制作过程如下：(1)菌种的活化：将低温保存的KCDS-1菌株接种牛肉浸膏平板培养基上进行活化，再用无菌水洗涤培养基表面，其洗脱液作为接种液，浓度为1.0～7.5×106；(2)种子液的制备：向牛肉浸膏液体培养基中接入步骤(1)制备的接种液，进行培养得种子液，浓度为1.0～7.5×106。(3)发酵培养：将步骤(2)所得种子液0.05～1％比例(体积百分比)接入玉米淀粉培养基中，再在26～32℃、摇床转速为150～200rpm的条件下培养30～40小时。采用本发明的菌剂能够将中药渣、畜生粪、秸秆、麦秆、厨余垃圾等发酵成有机肥，应用到中药材栽培以及农业生产过程中，能够提高中药材产量和质量。
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公开(公告)号：CN102051409A
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200910236476.4
申请日：2009-10-29
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了一种中药黄芪原植物的分子鉴别方法。首次利用叶绿体的cpDNA的trnH-psbA基因间序列将中药黄芪的原植物：膜荚黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge、蒙古黄芪A.membranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao.，和淡紫花黄芪A.membranaceusf.pallidipurpureus Hsiao.鉴别开。通过DNA提取、PCR特异性扩增、测序、数据分析得出不同的单倍型。淡紫花黄芪的2个居群的40个个体拥有特有单倍型Hap1。蒙古黄芪所有居群拥有单倍型Hap2、Hap3、Hap4、Hap5和Hap10。膜荚黄芪拥有单倍型Hap6、Hap7、Hap8和Hap9四种单倍型。3种黄芪原植物相互之间没有交叉的单倍型。通过单倍型和进化树分析，我们可以成功的将黄芪原植物区分开，对cpDNA trnH-psbA片段在中药鉴定中的应用做出有益尝试。
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