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公开(公告)号：CN108743633A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810618401.1
申请日：2018-06-15
Applicant: 中国中医科学院中医基础理论研究所 , 浙江中医药大学
IPC: A61K36/185 , A61K31/715 , A61P35/00 , A61K31/56 , A61K125/00
CPC classification number: A61K36/185 , A61K31/56 , A61K31/715 , A61P35/00 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种藤梨根总三萜类化合物与藤梨根多糖联用在制备消化系统肿瘤和肺癌防治药物中的应用。在该应用中，藤梨根多糖的浓度为0.5mg/mL，藤梨根多糖与藤梨根总三萜类化合物的浓度比为1mg：(0.0165‑0.1747)mol；所述的藤梨根总三萜类化合物由熊果酸和齐墩果酸组成。本申请通过将藤梨根多糖和藤梨根总三萜类化合物以一定的浓度比混合，获得的藤梨根有效成分组合物比单独的藤梨根多糖、或单独的藤梨根总三萜类化合物具有更好的肿瘤增殖抑制作用，可见藤梨根多糖和藤梨根总三萜类化合物在一定的配比下具有协同增效作用。
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公开(公告)号：CN108743633B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201810618401.1
申请日：2018-06-15
Applicant: 中国中医科学院中医基础理论研究所 , 浙江中医药大学
IPC: A61K36/185 , A61K31/715 , A61P35/00 , A61K31/56 , A61K125/00
Abstract: 本发明公开了一种藤梨根总三萜类化合物与藤梨根多糖联用在制备消化系统肿瘤和肺癌防治药物中的应用。在该应用中，藤梨根多糖的浓度为0.5mg/mL，藤梨根多糖与藤梨根总三萜类化合物的浓度比为1mg：(0.0165‑0.1747)mol；所述的藤梨根总三萜类化合物由熊果酸和齐墩果酸组成。本申请通过将藤梨根多糖和藤梨根总三萜类化合物以一定的浓度比混合，获得的藤梨根有效成分组合物比单独的藤梨根多糖、或单独的藤梨根总三萜类化合物具有更好的肿瘤增殖抑制作用，可见藤梨根多糖和藤梨根总三萜类化合物在一定的配比下具有协同增效作用。
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公开(公告)号：CN113730418A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202111133046.7
申请日：2021-09-27
Applicant: 浙江中医药大学附属第一医院
IPC: A61K31/58 , A61K36/81 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P31/12 , A61P7/04 , A61P1/04 , A61P37/06 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种毛酸浆内酯B在制备治疗与细胞因子风暴相关联的疾病的药物中的应用，毛酸浆内酯B的结构式如下。本发明还公开了一种抗炎症性肠病药物，包括毛酸浆内酯B，炎症性肠病为急性结肠损伤。本发明首次公开了毛酸浆内酯B在制备治疗与细胞因子风暴相关联的疾病的药物中的应用，进一步拓展了其应用范围，毛酸浆内酯B属于天然活性化合物，安全可靠无毒副作用，在制备治疗与细胞因子风暴相关联的疾病的药物领域具有潜在的开发价值。
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公开(公告)号：CN110420202A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910728487.8
申请日：2019-08-08
Applicant: 浙江中医药大学附属第一医院 , 浙江大学
IPC: A61K31/122 , A61K31/519 , A61K33/243 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一类松香烷类三环二萜活性化合物在制备抗肿瘤药物中的应用，所述松香烷类三环二萜活性化合物选自去氢丹参新酮、1-氧次丹参酮或4-亚甲基丹参新酮。经测试发现，该类松香烷类三环二萜活性化合物对STAT3转录活性具有显著的抑制作用，且可显著抑制肿瘤细胞的增值、诱发肿瘤细胞的凋亡、明显上调肿瘤细胞凋亡通路标记蛋白剪切型caspase3和PARP的表达水平，可用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN102485904B
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201010572052.8
申请日：2010-12-03
Applicant: 浙江中医药大学附属第一医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明根据哺乳动物微小核糖核酸(microRNA)前体序列具有高度跨物种保守性的特点，从已知的微小核糖核酸序列出发，找到了一种可行的基于同源预测的微小核糖核酸基因鉴定的生物信息学方法，可直接针对微小核糖核酸基因进行锁定，以便于进一步的生物学实验验证。本发明主要包括如下流程：步骤1：获取已知哺乳动物的微小核糖核酸前体发卡环序列；步骤2：获得未知物种的基因组序列；步骤3：利用局部比对，从基因组内寻找微小核糖核酸的同源序列；步骤4：根据一定的标准筛选潜在的前体序列；步骤5：利用核糖核酸(RNA)二级结构折叠软件生成二级结构；步骤6：计算二级结构自由能，筛选合格微小核糖核酸前体；步骤7：预测微小核糖核酸成熟体。最终，对于感兴趣的微小核糖核酸，可以直接进行实验验证。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114717344A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210539574.0
申请日：2022-05-17
Applicant: 浙江省中医院、浙江中医药大学附属第一医院(浙江省东方医院)
IPC: C12Q1/689 , C12N15/11 , C12Q1/6844 , C12R1/385
Abstract: 本发明公开了一种铜绿假单胞菌多酶恒温扩增检测试剂盒，所述试剂盒包括用于检测铜绿假单胞菌的引物探针组；所述引物探针组中的引物包括上游引物、下游引物和探针引物，其中，上游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，下游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示；探针引物的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示。本发明能够特异性的对铜绿假单胞菌进行检测，作为一种简便快速的初筛方法，能够成功检出样品中的铜绿假单胞菌，相对于现有的荧光定量PCR检测法具有准确率高、检测速度快的优势，临床实用价值大。
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公开(公告)号：CN102375840A
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201010258148.7
申请日：2010-08-19
Applicant: 浙江中医药大学附属第一医院
IPC: G06F17/30
Abstract: 本发明利用计算机自然语言处理系统，找到了一种可以从已有文献中筛选微小RNA(microRNA)靶基因的生物信息学方法，可以免除中间实验的繁烦步骤，直接针对目标基因进行锁定，以便于进一步的实验验证。本发明主要包括如下流程：步骤1：选定特定的研究对象和microRNA。步骤2：引入文献挖掘技术，搜索相关基因。步骤3：对microRNA进行靶基因预测，整理成列表。步骤4：整合步骤三与步骤四的基因列表，并构建基因相互作用关系网络。步骤5：分析步骤四中基因的连接度，寻找节点基因，筛选出microRNA的关键靶基因。步骤6：实验验证。
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公开(公告)号：CN110237059A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910597973.0
申请日：2019-07-04
Applicant: 浙江中医药大学附属第一医院 , 浙江大学
IPC: A61K31/122 , A61K31/5025 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种丹参酮类化合物在制备BCR-ABL蛋白降解剂中的应用，该丹参酮类化合物选自丹参新酮和/或去氢丹参新酮，结构式分别如下；BCR-ABL蛋白选自野生型BCR-ABL蛋白或T315I突变型BCR-ABL蛋白。本发明还公开了该丹参酮类化合物在制备克服或逆转针对T315I突变引起的伊马替尼耐药性的药物，以及制备治疗耐药的BCR-ABL阳性的白血病药物中的应用。
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公开(公告)号：CN103479723A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310366663.0
申请日：2013-08-21
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K36/537 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于中医药技术领域，涉及一种丹参二萜醌有效部位及其逆流色谱制备方法和癌症治疗应用。它解决了现有技术提取难度较大，品质难以控制，有效部位提取率不高等技术问题。制备方法包括：A、提取：以丹参为原料，采用超临界流体萃取法或溶剂提取法对丹参提取，得到丹参总二萜醌；B、分离：将上述丹参总二萜醌进行高速逆流色谱半制备分离，收集富含隐丹参酮的流分，减压回收逆流色谱溶剂，干燥，得到丹参二萜醌有效部位。其优点在于：丹参二萜醌有效部位生理活性强，含有多个在生物医药领域具有广阔应用前景的迈克尔反应受体分子。有效部位，多个成分之间具有“多组分、多靶点”的协同作用，能够一定程度上代表丹参药材的功效。
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公开(公告)号：CN110420202B
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN201910728487.8
申请日：2019-08-08
Applicant: 浙江中医药大学附属第一医院 , 浙江大学
IPC: A61K31/122 , A61K31/519 , A61K33/243 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一类松香烷类三环二萜活性化合物在制备抗肿瘤药物中的应用，所述松香烷类三环二萜活性化合物选自去氢丹参新酮、1‑氧次丹参酮或4‑亚甲基丹参新酮。经测试发现，该类松香烷类三环二萜活性化合物对STAT3转录活性具有显著的抑制作用，且可显著抑制肿瘤细胞的增值、诱发肿瘤细胞的凋亡、明显上调肿瘤细胞凋亡通路标记蛋白剪切型caspase3和PARP的表达水平，可用于制备抗肿瘤药物。
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