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公开(公告)号：CN110960517B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN201811163402.8
申请日：2018-09-30
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明涉及一种针对Fyn‑CD147信号通路靶点的抗肿瘤化合物的制备方法和应用，所述抗肿瘤化合物具有如下结构式I表示的结构。本发明中所述的抗肿瘤化合物通过3‑羟基苯乙酮和3,4,5‑三甲氧基苯甲醛，在醇和醇钠的催化下反应生成。该抗肿瘤化合物可有效地抑制皮肤肿瘤细胞、结肠癌细胞、肝癌细胞及肺癌细胞的增殖，其中对于人皮肤恶性黑色素瘤细胞SK‑Mel‑5和SK‑Mel‑28的半抑制浓度分别为1.189μM和0.9476μM，说明该抗肿瘤化合物抑制肿瘤的生长和增殖、诱导肿瘤细胞凋亡的能力较强，可应用于制备抗肿瘤药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110894182B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN201811163345.3
申请日：2018-09-30
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: C07C49/84 , C07C45/74 , A61K31/122 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种针对Fyn‑CD147信号通路靶点的抗肿瘤化合物及其制备方法和应用。本发明的抗肿瘤化合物通过3‑羟基苯乙酮和4‑溴‑3,5‑二甲氧基苯甲醛，在醇和醇钠的催化下反应生成。该抗肿瘤化合物可有效地抑制皮肤肿瘤细胞、结肠癌细胞、肝癌细胞及肺癌细胞的增殖，其中对于人皮肤恶性黑色素瘤细胞SK‑Mel‑5和SK‑Mel‑28的半抑制浓度分别为0.8956μM和0.8257μM，说明该抗肿瘤化合物抑制肿瘤的生长和增殖、诱导肿瘤细胞凋亡的能力较强，可应用于制备抗肿瘤药物。所述抗肿瘤化合物具有如下结构式I表示的结构：。
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公开(公告)号：CN110963906A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201811163015.4
申请日：2018-09-30
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明涉及一种针对Fyn-CD147信号通路靶点的抗肿瘤化合物及其制备方法和应用，所述抗肿瘤化合物具有如下结构式I表示的结构。本发明的抗肿瘤化合物通过4-甲氧基-3-羟基苯乙酮和4-联苯甲醛，在碱溶液中，于室温条件下反应生成。该抗肿瘤化合物可有效地抑制皮肤肿瘤细胞、结肠癌细胞、肝癌细胞及肺癌细胞的增殖，其中对于人皮肤恶性黑色素瘤细胞SK-Mel-28的半抑制浓度为3.6μM，说明该抗肿瘤化合物抑制肿瘤的生长和增殖、诱导肿瘤细胞凋亡的能力较强，可应用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN110963906B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN201811163015.4
申请日：2018-09-30
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明涉及一种针对Fyn‑CD147信号通路靶点的抗肿瘤化合物及其制备方法和应用，所述抗肿瘤化合物具有如下结构式I表示的结构。本发明的抗肿瘤化合物通过4‑甲氧基‑3‑羟基苯乙酮和4‑联苯甲醛，在碱溶液中，于室温条件下反应生成。该抗肿瘤化合物可有效地抑制皮肤肿瘤细胞、结肠癌细胞、肝癌细胞及肺癌细胞的增殖，其中对于人皮肤恶性黑色素瘤细胞SK‑Mel‑28的半抑制浓度为3.6μM，说明该抗肿瘤化合物抑制肿瘤的生长和增殖、诱导肿瘤细胞凋亡的能力较强，可应用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN110960517A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201811163402.8
申请日：2018-09-30
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明涉及一种针对Fyn-CD147信号通路靶点的抗肿瘤化合物的制备方法和应用，所述抗肿瘤化合物具有如下结构式I表示的结构。本发明中所述的抗肿瘤化合物通过3-羟基苯乙酮和3,4,5-三甲氧基苯甲醛，在醇和醇钠的催化下反应生成。该抗肿瘤化合物可有效地抑制皮肤肿瘤细胞、结肠癌细胞、肝癌细胞及肺癌细胞的增殖，其中对于人皮肤恶性黑色素瘤细胞SK-Mel-5和SK-Mel-28的半抑制浓度分别为1.189μM和0.9476μM，说明该抗肿瘤化合物抑制肿瘤的生长和增殖、诱导肿瘤细胞凋亡的能力较强，可应用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN110894182A
公开(公告)日：2020-03-20
申请号：CN201811163345.3
申请日：2018-09-30
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: C07C49/84 , C07C45/74 , A61K31/122 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种针对Fyn-CD147信号通路靶点的抗肿瘤化合物及其制备方法和应用，所述抗肿瘤化合物具有如下结构式I表示的结构。本发明的抗肿瘤化合物通过3-羟基苯乙酮和4-溴-3,5-二甲氧基苯甲醛，在醇和醇钠的催化下反应生成。该抗肿瘤化合物可有效地抑制皮肤肿瘤细胞、结肠癌细胞、肝癌细胞及肺癌细胞的增殖，其中对于人皮肤恶性黑色素瘤细胞SK-Mel-5和SK-Mel-28的半抑制浓度分别为0.8956μM和0.8257μM，说明该抗肿瘤化合物抑制肿瘤的生长和增殖、诱导肿瘤细胞凋亡的能力较强，可应用于制备抗肿瘤药物。
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