一种高血压的预测模型及其建立方法以及用于预测高血压的生物标记物

    公开(公告)号:CN111599476B

    公开(公告)日:2023-08-11

    申请号:CN202010415368.X

    申请日:2020-05-15

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,提供了一种高血压的预测模型及其建立方法以及用于预测高血压的生物标记物。建模方法包括:筛选正常人群与高血压人群的差异性代谢产物,得到具有显著性差异的三组差异性代谢物,分别是腺嘌呤核苷酸、1‑甲基烟酰胺、次黄嘌呤核苷;对差异性代谢物分析;建立预测模型,发病风险=0.4035+6×10‑7*腺嘌呤核苷酸含量‑1.27×10‑4*1‑甲基烟酰胺含量+2.31×10‑5*次黄嘌呤核苷含量(1为发病,0为不发病),该模型预测准确率高达90.0%。进一步的,基于本发明的研究,可以得到用于预测高血压的生物标记物、试剂或者试剂盒。

    一种基于粪便过滤及移植的肠道菌群研究方法

    公开(公告)号:CN109008958B

    公开(公告)日:2021-10-26

    申请号:CN201810612443.4

    申请日:2018-06-14

    Abstract: 本发明公开了一种基于粪便过滤及移植的药物与肠道菌群互作的研究方法,该方法包括如下步骤:1粪菌移植受体实验动物的准备:粪菌移植受体实验动物选择伪无菌动物或无菌动物,造成一种肠道无菌或者少菌的环境,有利于外来微生物的定植。2粪菌移植供体实验动物的准备,供体动物接受疾病模型造模及药物灌胃处理,设立药效的阳性及阴性实验对照。3受体实验动物接受供体实验动物的过滤与非过滤粪菌移植。该方法基于经典的粪菌移植的肠道菌群研究方法,且简单、易于实施,排除药物对肠道的直接影响,聚焦菌群介导的药物作用,为探索药物调节的菌群与宿主的相互作用提供了一种简洁的方法。

    一种高血压的预测模型及其建立方法以及用于预测高血压的生物标记物

    公开(公告)号:CN111599476A

    公开(公告)日:2020-08-28

    申请号:CN202010415368.X

    申请日:2020-05-15

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,提供了一种高血压的预测模型及其建立方法以及用于预测高血压的生物标记物。建模方法包括:筛选正常人群与高血压人群的差异性代谢产物,得到具有显著性差异的三组差异性代谢物,分别是腺嘌呤核苷酸、1-甲基烟酰胺、次黄嘌呤核苷;对差异性代谢物分析;建立预测模型,发病风险=0.4035+6×10-7*腺嘌呤核苷酸含量-1.27×10-4*1-甲基烟酰胺含量+2.31×10-5*次黄嘌呤核苷含量(1为发病,0为不发病),该模型预测准确率高达90.0%。进一步的,基于本发明的研究,可以得到用于预测高血压的生物标记物、试剂或者试剂盒。

    一种生姜外泌体的提取方法

    公开(公告)号:CN114507634A

    公开(公告)日:2022-05-17

    申请号:CN202210272096.1

    申请日:2022-03-18

    Abstract: 本发明公开了一种生姜外泌体的提取方法,属于外泌体提取技术领域。本发明的生姜外泌体的提取方法,包括以下步骤:(1)收集汁液:将生姜搅拌均质化,收集第一生姜汁液;(2)离心提取:将第一生姜汁液三步低速离心后取上清;(3)过滤:经过两级微孔滤膜抽滤,获得抽滤后的第二生姜汁液;(4)PEG沉淀外泌体:加入PEG6000终浓度为10%;(5)沉淀生姜外泌体:低速离心收集沉淀即可获得生姜外泌体。本发明使用PEG6000聚合物沉淀法提取生姜外泌体,操作简便,重现性强;在加入PEG6000沉淀外泌体前,采用0.8与0.45um微孔滤膜过滤,尽可能保证外泌体的提取纯度;适合大规模提取生姜外泌体。

    一种基于粪便过滤及移植的肠道菌群研究方法

    公开(公告)号:CN109008958A

    公开(公告)日:2018-12-18

    申请号:CN201810612443.4

    申请日:2018-06-14

    Abstract: 本发明公开了一种基于粪便过滤及移植的药物与肠道菌群互作的研究方法,该方法包括如下步骤:1粪菌移植受体实验动物的准备:粪菌移植受体实验动物选择伪无菌动物或无菌动物,造成一种肠道无菌或者少菌的环境,有利于外来微生物的定植。2粪菌移植供体实验动物的准备,供体动物接受疾病模型造模及药物灌胃处理,设立药效的阳性及阴性实验对照。3受体实验动物接受供体实验动物的过滤与非过滤粪菌移植。该方法基于经典的粪菌移植的肠道菌群研究方法,且简单、易于实施,排除药物对肠道的直接影响,聚焦菌群介导的药物作用,为探索药物调节的菌群与宿主的相互作用提供了一种简洁的方法。

    一种定量分析人血浆维格列汀浓度的LC-MS/MS检测方法

    公开(公告)号:CN111796035A

    公开(公告)日:2020-10-20

    申请号:CN202010584694.3

    申请日:2020-06-24

    Abstract: 本发明公开了一种定量分析人血浆维格列汀浓度的LC-MS/MS检测方法,属于药物分析技术领域,该方法包括以下步骤:(1)样品制备:以人空白血浆作为空白基质,加入维格列汀标准工作溶液,配制8个已知的不同浓度的维格列汀标准样品;以人血浆作为空白基质,加入维格列汀标准溶液,配制低、中、高三个已知浓度的维格列汀质控样品;(2)样品处理:包括待测人血浆样品、标准样品、质控样品;(3)样品检测:步骤(2)获得的样品,取2μl自动进样,进行高效液相色谱串联质谱检测;(4)标准曲线制作和定量分析。该方法使维格列汀血药浓度的测定快速准确,前处理操作简单易行,灵敏度高,精确定量并且可以广泛适用。

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