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公开(公告)号：CN110777204B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN201911159965.4
申请日：2019-11-23
申请人： 中南大学湘雅三医院
IPC分类号： C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61P35/00
摘要： 本发明研究表明，原发性BUC组织中lncRNA MAFG‑AS1显著过表达，上调或下调MAFG‑AS1的表达分别增强或抑制体外和体内BUC细胞的增殖转移与侵袭能力。因此，MAFG‑AS1可在制备治疗膀胱癌药物中作为靶位点。机制研究表明，MAFG‑AS1可以直接结合HuR，并正向调控HuR/PTBP1轴来促进BUC细胞的增殖转移与侵袭能力。因此，MAFG‑AS1可以在制备靶向负向调控HuR/PTBP1轴表达制剂中应用。
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公开(公告)号：CN110806486B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN201911159971.X
申请日：2019-11-23
申请人： 中南大学湘雅三医院
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/574
摘要： 本发明公开了“MAFG‑AS1/PCBP2/FPN1”调控轴作为靶位点检测试剂在制备治疗膀胱癌药物中的应用。本发明研究证实，在膀胱癌细胞中，表达升高的MAFG‑AS1结合PCBP2后能通过招募去泛素化酶UCHL5稳定PCBP2的表达，进而通过PCBP2的运输作用，将铁离子传递给细胞膜上的FPN1，促进铁转运出胞外，导致铁死亡抵抗。首次证实膀胱癌中“MAFG‑AS1/PCBP2/FPN1”调控轴的存在，是膀胱癌治疗领域的一种非常有价值的潜在治疗药物。因此，PCBP2可在制备治疗膀胱癌药物中作为靶位点，也是临床上预测膀胱癌癌患者的分子标志物。
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公开(公告)号：CN110777204A
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201911159965.4
申请日：2019-11-23
申请人： 中南大学湘雅三医院
IPC分类号： C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61P35/00
摘要： 本发明研究表明，原发性BUC组织中lncRNA MAFG-AS1显著过表达，上调或下调MAFG-AS1的表达分别增强或抑制体外和体内BUC细胞的增殖转移与侵袭能力。因此，MAFG-AS1可在制备治疗膀胱癌药物中作为靶位点。机制研究表明，MAFG-AS1可以直接结合HuR，并正向调控HuR/PTBP1轴来促进BUC细胞的增殖转移与侵袭能力。因此，MAFG-AS1可以在制备靶向负向调控HuR/PTBP1轴表达制剂中应用。
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公开(公告)号：CN108524937A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810446470.9
申请日：2018-05-11
申请人： 中南大学湘雅三医院
摘要： 本发明公开了MRVI1-AS1作为靶位点在制备治疗鼻咽癌紫杉醇化疗增敏药物中的应用。本发明的研究表明，长链非编码RNA MRVI1-AS1在NPC紫杉醇耐药株中表达水平明显低于亲本株，而在紫杉醇耐药株中过表达MRVI1-AS1能够在体外和体内增加NPC紫杉醇化疗敏感性，进一步研究表明MRVI1-AS1表达水平的上调会导致激活转录因子(Activating Transcription Factor 3 ATF3)的表达量增加，且ATF3表达水平的上升能增加NPC紫杉醇化疗敏感性因此，MRVI1-AS1可作为靶位点通过上调ATF3在制备NPC紫杉醇增敏剂的应用。所述鼻咽癌指NPC。
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公开(公告)号：CN108478797A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810446380.X
申请日：2018-05-11
申请人： 中南大学湘雅三医院
摘要： 本发明公开了ATF3作为靶位点在制备治疗鼻咽癌紫杉醇化疗增敏药物中的应用。本发明的研究表明转录激活因子3(Activating transfactor 3 ATF3)在鼻咽癌紫杉醇耐药细胞中表达水平明显低于紫杉醇敏感细胞，且ATF3能通过调控HIPPO信号通路增加鼻咽癌的紫杉醇化疗敏感性。因此ATF3可能作为鼻咽癌化疗增敏治疗的潜在靶点。因此，ATF3作为靶位点可以用于制备鼻咽癌的化疗增敏治疗药物。尤其是ATF3作为靶位点可以用于制备调控HIPPO通路增加鼻咽癌细胞对紫杉醇化疗敏感性的药物。所述NPC是代指鼻咽癌。
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公开(公告)号：CN110846413B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN201911159972.4
申请日：2019-11-23
申请人： 中南大学湘雅三医院
IPC分类号： C12Q1/6886 , A61K33/243 , A61P35/00
摘要： “MAFG/MAFG‑AS1/MAFG”正反馈环作为靶位点的检测试剂在制备膀胱癌顺铂增敏药物中的应用。本发明研究表明，在膀胱癌细胞中MAFG‑AS1高表达并与预后呈负相关；实验证实，抑制MAFG‑AS1表达可通过促进肿瘤细胞铁死亡而增加膀胱癌细胞对顺铂的敏感性；MAFG作为转录因子可以调控MAFG‑AS1的表达；我们还证实了MAFG‑AS1可通过募集乙酰化酶EP300来顺式调控来刺激MAFG转录，从而形成“MAFG/MAFG‑AS1/MAFG”正反馈环。沉默MAFG‑AS1或MAFG可通过抑制肿瘤细胞铁死亡增加癌细胞对顺铂的敏感性。
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公开(公告)号：CN112089840A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202011167530.7
申请日：2020-10-27
申请人： 中南大学湘雅三医院
IPC分类号： A61K45/00 , A61P35/00 , C12Q1/6886 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了KTN1‑AS1的抑制剂在制备治疗膀胱癌药物中的应用。本发明研究表明，KTN1‑AS1在BUC细胞及组织中明显上调并与患者预后呈负相关，敲除和上调KTN1‑AS1的表达分别能增强或抑制体外和体内BUC细胞的增殖，并分别抑制或促进体外和体内细胞凋亡；此外，我们证明上调的KTN1‑AS1能募集EP300到KTN1启动子，激活KTN1表达，并通过激活KTN1/Rho GTPase途径从而加速膀胱癌的增殖和发展。因此，KTN1‑AS1的抑制剂在制备靶向负性调控KTN1表达制剂中可应用。同时，KTN1的抑制剂也可在制备治疗膀胱癌药物中应用。
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公开(公告)号：CN108524937B
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201810446470.9
申请日：2018-05-11
申请人： 中南大学湘雅三医院
摘要： 本发明公开了MRVI1‑AS1作为靶位点在制备治疗鼻咽癌紫杉醇化疗增敏药物中的应用。本发明的研究表明，长链非编码RNA MRVI1‑AS1在NPC紫杉醇耐药株中表达水平明显低于亲本株，而在紫杉醇耐药株中过表达MRVI1‑AS1能够在体外和体内增加NPC紫杉醇化疗敏感性，进一步研究表明MRVI1‑AS1表达水平的上调会导致激活转录因子(Activating Transcription Factor 3 ATF3)的表达量增加，且ATF3表达水平的上升能增加NPC紫杉醇化疗敏感性因此，MRVI1‑AS1可作为靶位点通过上调ATF3在制备NPC紫杉醇增敏剂的应用。所述鼻咽癌指NPC。
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