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公开(公告)号：CN116351475B
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202310346097.0
申请日：2023-04-03
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于氯球的多孔M‑Salen基异相催化剂及其制备方法与应用。所述M‑Salen基异相催化剂利用市售的廉价氯球为载体，因其具有较高反应活性，可以在相对温和的催化条件下快速得到比表面积高、孔道含量丰富的微孔聚合物。通过简单接枝反应，将高催化活性的M‑Salen单元负载于氯球载体上，得到高金属负载率的M‑Salen基聚合物。通过调控联苯二苄氯的投入，对基于氯球制备的M‑Salen基聚合物的孔结构进行精准调控，得到微孔、介孔含量丰富的高比表面积聚合物。所述M‑Salen基异相催化剂不仅可以实现高效循环使用，而且易于批量化生产，具有较高的工业化应用潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116351475A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310346097.0
申请日：2023-04-03
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于氯球的多孔M‑Salen基异相催化剂及其制备方法与应用。所述M‑Salen基异相催化剂利用市售的廉价氯球为载体，因其具有较高反应活性，可以在相对温和的催化条件下快速得到比表面积高、孔道含量丰富的微孔聚合物。通过简单接枝反应，将高催化活性的M‑Salen单元负载于氯球载体上，得到高金属负载率的M‑Salen基聚合物。通过调控联苯二苄氯的投入，对基于氯球制备的M‑Salen基聚合物的孔结构进行精准调控，得到微孔、介孔含量丰富的高比表面积聚合物。所述M‑Salen基异相催化剂不仅可以实现高效循环使用，而且易于批量化生产，具有较高的工业化应用潜力。
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公开(公告)号：CN118271283A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410372100.0
申请日：2024-03-29
Applicant: 中南大学
IPC: C07D339/08 , C07D495/04
Abstract: 本发明提供一种9,10‑二硫(杂)菲的合成方法，包括如下步骤：合成2‑溴联芳基底物，以碘苯、苯硼酸为原料，以双(三苯基膦)二氯化钯或四(三苯基膦)钯为催化剂，将反应物溶解于有机溶剂中，在碱性条件下反应3‑24h，后经分离、干燥、纯化得到2‑溴联芳基底物；以合成的2‑溴联芳基底物、LaCl3·2LiCl、以及n‑BuLi为原料，在保护气体环境下，反应生成有机镧化合物；在‑55℃～‑40℃下，向反应产物中加入适量S8，反应4‑6h，后经分离、干燥、纯化得到9,10‑二硫(杂)菲。本发明提供的9,10‑二硫(杂)菲的合成方法，采用一锅两步法，具有制备方法简单、底物易获取、适用范围广等优点。
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公开(公告)号：CN118271216A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410372101.5
申请日：2024-03-29
Applicant: 中南大学
IPC: C07C321/30 , C07C321/28 , C07C323/09 , C07C323/20 , C07C319/14 , C07C391/02 , C07D207/36 , C07D207/34 , C07F7/08
Abstract: 本发明提供一种2,2’‑二硫(硒)代联芳类衍生物的合成方法，包括如下步骤：合成2‑溴联芳基底物，以碘苯、苯硼酸为原料，以双(三苯基膦)二氯化钯或四(三苯基膦)钯为催化剂，将反应物溶解于有机溶剂中，在碱性条件下反应3‑24h，后经分离、干燥、纯化得到2‑溴联芳基底物；以合成的2‑溴联芳基底物、LaCl3·2LiCl、以及n‑BuLi为原料，在保护气体环境下，反应生成有机镧化合物；在‑55℃～‑40℃下，向反应产物中加入适量二芳基二硒(硫)醚，反应4‑6h，后经分离、干燥、纯化得到2,2’‑二硫(硒)代联芳类衍生物。本发明提供的2,2’‑二硫(硒)代联芳类衍生物的合成方法，采用一锅两步法，具有制备方法简单、底物易获取、适用范围广等优点。
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公开(公告)号：CN115477575B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202211342139.5
申请日：2022-10-31
Applicant: 中南大学
IPC: C07C45/51 , C07C49/784 , C07C49/813 , C07C49/84 , C07C253/30 , C07C255/56 , C07D317/54 , C07D317/60 , C07C319/20 , C07C323/62
Abstract: 本发明提供一种二芳基酮的合成方法，包括如下步骤：采用苄基偕二乙酸酯与芳基锌试剂反应，原位得到乙酸二芳基甲酯；真空条件下去除溶剂，并向步骤S1的产物中加入四氯乙烷、二氯二氰苯醌和蒸馏水，在温度为80‑130℃条件下反应5‑12h；旋蒸除去溶剂，通过柱层析法分离得到二芳基酮产物。本发明提供的二芳基酮的合成方法，采用一锅两步法合成二芳基酮，反应原料简单易得，反应过程无需使用过渡金属催化剂，且反应条件温和，底物适用性好。
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公开(公告)号：CN115477575A
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202211342139.5
申请日：2022-10-31
Applicant: 中南大学
IPC: C07C45/51 , C07C49/784 , C07C49/813 , C07C49/84 , C07C253/30 , C07C255/56 , C07D317/54 , C07D317/60 , C07C319/20 , C07C323/62
Abstract: 本发明提供一种二芳基酮的合成方法，包括如下步骤：采用苄基偕二乙酸酯与芳基锌试剂反应，原位得到乙酸二芳基甲酯；真空条件下去除溶剂，并向步骤S1的产物中加入四氯乙烷、二氯二氰苯醌和蒸馏水，在温度为80‑130℃条件下反应5‑12h；旋蒸除去溶剂，通过柱层析法分离得到二芳基酮产物。本发明提供的二芳基酮的合成方法，采用一锅两步法合成二芳基酮，反应原料简单易得，反应过程无需使用过渡金属催化剂，且反应条件温和，底物适用性好。
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