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公开(公告)号：CN119264049A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411375865.6
申请日：2024-09-30
Applicant: 中南大学
IPC: C07D215/56
Abstract: 本发明公开了一种诺氟沙星的合成方法，属于药物合成技术领域。将7‑氯‑1‑乙基‑6‑氟‑1,4‑二氢‑4‑氧代喹啉‑3‑羧酸乙酯、丙酸酐和硼化合物混合进行硼合反应，得到硼螯合物；将硼螯合物与哌嗪在溶剂介质中进行缩合反应后，依次加碱溶液和吸附材料进行水解和吸附除杂，过滤分离吸附材料后，再加酸液中和沉降，过滤，得到诺氟沙星；该方法步骤简单，反应条件温和，目标产物收率高，有利于降低药物成本。
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公开(公告)号：CN103018414A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210413242.4
申请日：2012-10-25
Applicant: 中南大学
IPC: G01N33/15
Abstract: 本发明公开了一种药物制剂活性成分个性化体外溶出检测方法及溶出装置，溶出方法即模拟药物制剂活性成分在生物体体内溶出行为；要求制剂活性成分体外溶出速率不小于药物临界吸收速率；并在线检测溶出的药物活性成分。微分溶出装置包括药物溶出池，药物溶出池的流入管道连接有压力泵Ⅰ，溶出池流出管道分别连接有压力泵Ⅱ和在线检测器；所述药物溶出池中流出管道端口处装有滤槽；所述药物溶出池及其流入管道外设有恒温加热器，药物溶出池外还设有可使得药物溶出池摇动的装置。本发明的药物制剂体活性成分外溶出方法模拟体内溶出行为，根据活性成分的特性制定个性化标准，可以实现体内外溶出相关。
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公开(公告)号：CN101926822B
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201010273186.X
申请日：2010-09-06
Applicant: 中南大学
Abstract: 一种二氧化硅介孔材料在制备重金属中毒药物中的应用，本发明提出一种全新的药物用于阻断肠肝循环的，解毒重金属。其二氧化硅材料具有介孔结构，所述的介孔的孔道内表面，介孔外表面都修饰连接有带巯基的功能基团，将所述的二氧化硅介孔材料制备成在胃肠道内吸附重金属中毒的解毒药物。
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公开(公告)号：CN117491539A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311440356.2
申请日：2023-11-01
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明提供一种氟比洛芬贴剂中非对映异构体杂质的分析方法，所述分析方法采用高效液相色谱法，使用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，以乙腈‑水‑冰醋酸(20：75：3～7)为流动相A，乙腈‑水‑冰醋酸(80：15：3～7)为流动相B，进行梯度洗脱。本发明的氟比洛芬贴剂中非对映异构体杂质的分析方法，能够将氟比洛芬贴剂中的两种非对映异构体杂质(氟比洛芬薄荷酯和杂质B)有效分离出来，并且与相邻峰的分离度符合要求，不受空白辅料及其他杂质的影响；采集时长合理，提高了分析方法的实验效率。
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公开(公告)号：CN102641326B
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201210154465.3
申请日：2012-05-17
Applicant: 中南大学
IPC: A61K36/481 , A61P11/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明提供了一种黄芪提取物及其制备和应用方法；该提取物以中药黄芪为原料提取而成，其中含有毛蕊异黄酮、芒柄花素和黄芪总皂苷的质量百分比分别为0.66%~0.73%，0.36%~0.42%，34.6%~36.9%。本发明提取物的制备方法以该提取物中的毛蕊异黄酮、芒柄花素和黄芪总皂苷含量、水分含量、炽灼残渣量、重金属含量为指标进行优化得到。本发明可更好的控制黄芪提取物的质量，保证用药安全性，深度开发质量可控、物质基础明确的黄芪药物，以顺应中药现代化的要求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102641328A
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201210154491.6
申请日：2012-05-17
Applicant: 中南大学
IPC: A61K36/487 , A61P11/00 , A61K131/00
Abstract: 本发明提供了一种补骨脂提取物及其制备和应用方法，该提取物以中药补骨脂为原料提取而成，其中含有补骨脂素和异补骨脂素，质量百分比分别为1.57%-3.3%，异补骨脂素含量为1.1%-2.5%。本发明提取物的制备方法以该提取物中的补骨脂素和异补骨脂素含量、水分含量、炽灼残渣量、重金属含量为指标进行优化得到。本发明可更好的控制补骨脂提取物的质量，保证用药安全性，深度开发质量可控、物质基础明确的补骨脂药物，以顺应中药现代化的要求。
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公开(公告)号：CN102641347B
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN201210154482.7
申请日：2012-05-17
Applicant: 中南大学
IPC: A61K36/71 , A61P11/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明提供了一种赤芍提取物及其制备和应用方法；该提取物以中药赤芍为原料提取而成，其中含有芍药苷和芍药内酯苷分别为29%～42.05%、0.80%～15%。本发明提取物的制备方法以该提取物中的芍药苷和芍药内酯苷含量、水分含量、炽灼残渣量、重金属含量为指标进行优化得到。本发明可更好的控制赤芍提取物的质量，保证用药安全性，深度开发质量可控、物质基础明确的赤芍药物，以顺应中药现代化的要求。
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公开(公告)号：CN102641326A
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201210154465.3
申请日：2012-05-17
Applicant: 中南大学
IPC: A61K36/481 , A61P11/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明提供了一种黄芪提取物及其制备和应用方法；该提取物以中药黄芪为原料提取而成，其中含有毛蕊异黄酮、芒柄花素和黄芪总皂苷的质量百分比分别为0.66%~0.73%，0.36%~0.42%，34.6%~36.9%。本发明提取物的制备方法以该提取物中的毛蕊异黄酮、芒柄花素和黄芪总皂苷含量、水分含量、炽灼残渣量、重金属含量为指标进行优化得到。本发明可更好的控制黄芪提取物的质量，保证用药安全性，深度开发质量可控、物质基础明确的黄芪药物，以顺应中药现代化的要求。
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公开(公告)号：CN119534718A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202410752806.X
申请日：2024-06-12
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明属于药物检测领域，具体公开了一种化学衍生化联合HPLC‑ICP‑MS测定对乙酰氨基酚中有关物质含量的方法，采用式1化合物#imgabs0#对待测样品进行衍生反应，随后进行HPLC‑ICP‑MS测定。本发明首次提出基于ICP‑MS测定对乙酰氨基酚中有关物质含量的全新思路，其创新地利用式1对待测样品进行衍生，进一步配合ICP‑MS测定，如此可以无需辅助标准品的前提下，还能够成功实现对乙酰氨基酚中有关物质的准确测定。
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公开(公告)号：CN1908188A
公开(公告)日：2007-02-07
申请号：CN200510088646.0
申请日：2005-08-01
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所 , 中南大学 , 广西壮族自治区肿瘤防治研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了一种与药物代谢能力和肝癌高发区肝癌易感性相关联的基因CYP1A2基因型及其检测方法，以及检测CYP1A2与药物代谢表型或肝癌风险相关基因型的试剂盒及其使用。本发明为临床根据个体的CYP1A2基因型确定经由CYP1A2代谢药物的剂量提供了分子判据。此外，本发明为肝癌高发区高危个体的早期筛查和检出提供了新的遗传标记，为肝癌高发区肝癌的人群预防提供了新的遗传咨询内容。
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