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公开(公告)号:CN113817927A
公开(公告)日:2021-12-21
申请号:CN202111175626.2
申请日:2021-10-09
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明提供了一种高效制备砷烯纳米片的方法,包括:将砷粉和添加剂分散在有机溶剂中,得预混合物;其中,所述砷粉的纯度不小于99.999%,所述添加剂包括氢氧化钠、聚乙烯吡咯烷酮、以及胆酸钠中的一种或多种;所述有机溶剂包括氮‑甲基吡咯烷酮;将所述预混合物依次进行超声液相剥离处理和离心分离处理,并在所述离心分离处理后取上清液,所述上清液为砷烯纳米片的分散液;此外,本发明中的所述添加剂也可以仅为聚乙烯吡咯烷酮,所述有机溶剂也可以包括氮‑氮‑二甲基甲酰胺。本发明所提供的制备方法能够提高砷烯纳米片的产量和质量,制备得到少层的砷烯纳米片。
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公开(公告)号:CN114990358A
公开(公告)日:2022-09-02
申请号:CN202210383646.7
申请日:2022-04-12
Applicant: 中南大学
IPC: C22B30/04 , H01L31/032 , B82Y40/00 , B82Y30/00
Abstract: 本发明提供了一种掺杂砷烯纳米片的制备方法,包括步骤:S1,将掺杂物、传输剂和单质砷采用气相传输法进行煅烧,得前驱体;其中,所述掺杂物为单质铋或单质碲;所述传输剂为单质碘或碘化物;S2,对所述前驱体依次进行浸泡处理、研磨处理、分散处理、超声液相剥离处理和固液分离处理,得上清液,所述上清液为含所述掺杂砷烯纳米片的分散液。本发明完成了砷烯纳米片的改性,有效获得了掺杂砷烯纳米片材料,不仅在砷烯纳米片中掺入了新的元素,还使得掺杂砷烯纳米片材料能够保持片层结构;且当掺杂砷烯纳米片较厚时,其仍然具有带隙,从而有利于其作为半导体材料的应用。
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公开(公告)号:CN114772564B
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202210456969.4
申请日:2022-04-27
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明提供了一种黑磷砷量子点及其制备方法,所述制备方法包括步骤:S1,将黑磷砷晶体和插层剂混合,得预混合物;其中,所述黑磷砷晶体的制备过程包括:将灰砷、红磷和碘单质以气相合成法的方式进行煅烧,得所述黑磷砷晶体;所述插层剂包括氮‑甲基吡咯烷酮、氮‑氮‑二甲基甲酰胺、异丙醇和无水乙醇中的一种;S2,将所述预混合物依次进行超声液相剥离处理和梯度离心分离处理,得黑磷砷量子点的分散液。本发明不仅首次揭示了一种制备黑磷砷量子点的方法,能够高效、稳定地制备黑磷砷量子点;还克服了当前普遍存在的技术偏见,实现了在无锡金属矿化剂添加下的黑磷砷高效合成。
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公开(公告)号:CN114990358B
公开(公告)日:2023-02-03
申请号:CN202210383646.7
申请日:2022-04-12
Applicant: 中南大学
IPC: C22B30/04 , H01L31/032 , B82Y40/00 , B82Y30/00
Abstract: 本发明提供了一种掺杂砷烯纳米片的制备方法,包括步骤:S1,将掺杂物、传输剂和单质砷采用气相传输法进行煅烧,得前驱体;其中,所述掺杂物为单质铋或单质碲;所述传输剂为单质碘或碘化物;S2,对所述前驱体依次进行浸泡处理、研磨处理、分散处理、超声液相剥离处理和固液分离处理,得上清液,所述上清液为含所述掺杂砷烯纳米片的分散液。本发明完成了砷烯纳米片的改性,有效获得了掺杂砷烯纳米片材料,不仅在砷烯纳米片中掺入了新的元素,还使得掺杂砷烯纳米片材料能够保持片层结构;且当掺杂砷烯纳米片较厚时,其仍然具有带隙,从而有利于其作为半导体材料的应用。
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公开(公告)号:CN113817927B
公开(公告)日:2022-09-02
申请号:CN202111175626.2
申请日:2021-10-09
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明提供了一种高效制备砷烯纳米片的方法,包括:将砷粉和添加剂分散在有机溶剂中,得预混合物;其中,所述砷粉的纯度不小于99.999%,所述添加剂包括氢氧化钠、聚乙烯吡咯烷酮、以及胆酸钠中的一种或多种;所述有机溶剂包括氮‑甲基吡咯烷酮;将所述预混合物依次进行超声液相剥离处理和离心分离处理,并在所述离心分离处理后取上清液,所述上清液为砷烯纳米片的分散液;此外,本发明中的所述添加剂也可以仅为聚乙烯吡咯烷酮,所述有机溶剂也可以包括氮‑氮‑二甲基甲酰胺。本发明所提供的制备方法能够提高砷烯纳米片的产量和质量,制备得到少层的砷烯纳米片。
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公开(公告)号:CN114772564A
公开(公告)日:2022-07-22
申请号:CN202210456969.4
申请日:2022-04-27
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明提供了一种黑磷砷量子点及其制备方法,所述制备方法包括步骤:S1,将黑磷砷晶体和插层剂混合,得预混合物;其中,所述黑磷砷晶体的制备过程包括:将灰砷、红磷和碘单质以气相合成法的方式进行煅烧,得所述黑磷砷晶体;所述插层剂包括氮‑甲基吡咯烷酮、氮‑氮‑二甲基甲酰胺、异丙醇和无水乙醇中的一种;S2,将所述预混合物依次进行超声液相剥离处理和梯度离心分离处理,得黑磷砷量子点的分散液。本发明不仅首次揭示了一种制备黑磷砷量子点的方法,能够高效、稳定地制备黑磷砷量子点;还克服了当前普遍存在的技术偏见,实现了在无锡金属矿化剂添加下的黑磷砷高效合成。
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