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公开(公告)号:CN109135735B
公开(公告)日:2021-04-20
申请号:CN201810847929.6
申请日:2018-07-27
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明公开了一种水溶性BCx量子点的制备方法,将含有硼碳元素的硼源与硼酸混匀后溶于去离子水,得到含有硼碳元素的混合水溶液,经超声分散、搅拌均匀后,在140~200℃条件下水热反应5~10h,得到的初产物溶液降至室温后,再使用硼氢化钠还原,然后依次进行洗涤、抽滤、离心后,收集上清液,得到荧光BCx量子点。本发明的制备方法操作简单,后处理方便、生产成本低、环境友好,所得水溶性BCx点尺寸均一,具有明亮的蓝色荧光,可以作为高效、低毒的生物细胞成像探针,具有大规模生产的潜力和广阔的商业应用前景。
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公开(公告)号:CN110194464B
公开(公告)日:2022-06-07
申请号:CN201910555713.7
申请日:2019-06-25
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明一种硼量子点的制备方法和应用属于量子点制备技术领域。一种硼量子点的制备方法,步骤为:将硼粉分散于有机溶剂中搅拌均匀,得到含有硼颗粒的混合溶液,加入过氧化氢溶液和硼酸粉末,高能超声破碎得到初产物溶液,添加硼氢化钠,离心,即得硼量子点。本发明以硼粉作为制备荧光硼量子点的硼源,有机溶剂异丙醇、四氢呋喃作为双驱动化学刻蚀剂,采用高能超声破碎辅助液相剥离法制得硼量子点,所得硼量子点尺寸均一,具有淡绿色荧光,可以作为硼中子俘获治疗的含硼药物,具有大规模生产的潜力和广阔的商业应用前景。
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公开(公告)号:CN111217375B
公开(公告)日:2022-09-27
申请号:CN202010071870.3
申请日:2020-01-21
Applicant: 中北大学
IPC: C01B35/02 , B82Y40/00 , B82Y20/00 , C09K11/63 , C09K11/02 , H01M4/583 , H01M10/0525 , C01B32/168 , C01B32/198 , C01B32/194
Abstract: 本发明公开了一种硼量子点、及其稳定化处理方法和应用,属于功能材料技术领域,涉及硼量子点技术,解决硼量子点难以稳定存在于空气中这一技术问题。一种硼量子点稳定化处理方法,步骤为:(1)将分散在液相中的硼量子点溶液加入碳纳米管和石墨烯溶液中,制得混合液;(2)将混合液搅拌,超声破碎,离心收集沉淀物;(3)将沉淀物冷冻干燥,制得复合硼量子点样品;(4)将步骤(3)冷冻干燥后的样品在惰性环境下高温处理,使硼量子点稳定存在于碳纳米管和石墨烯中。与现有技术相比,本发明可获得得到稳定的硼量子点复合材料,使硼量子点稳定的存在于碳纳米管和石墨烯中。
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公开(公告)号:CN111969193B
公开(公告)日:2022-09-09
申请号:CN202010870633.3
申请日:2020-08-26
Applicant: 中北大学
IPC: H01M4/38 , H01M4/62 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种Si@MXene纳米复合材料及其制备方法,Si@MXene材料由MXenes和负载于其上的纳米硅,以及表面包覆的硬碳层组成。所述Si@MXene是由三维MXene与改性纳米硅溶液混合,滴加至有机聚合物溶液中,分离出固体产物并于惰性气氛下退火处理得到的复合材料。本方法能将MXene改变为三维结构后与改性硅复合,制备出纳米片孔隙和通道更大、层间距更大、活性位点更多的纳米复合材料,将该复合材料作为锂/钠离子电池负极材料,可以进一步提高电池的容量及倍率。
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公开(公告)号:CN111969193A
公开(公告)日:2020-11-20
申请号:CN202010870633.3
申请日:2020-08-26
Applicant: 中北大学
IPC: H01M4/38 , H01M4/62 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种Si@MXene纳米复合材料及其制备方法,Si@MXene材料由MXenes和负载于其上的纳米硅,以及表面包覆的硬碳层组成。所述Si@MXene是由三维MXene与改性纳米硅溶液混合,滴加至有机聚合物溶液中,分离出固体产物并于惰性气氛下退火处理得到的复合材料。本方法能将MXene改变为三维结构后与改性硅复合,制备出纳米片孔隙和通道更大、层间距更大、活性位点更多的纳米复合材料,将该复合材料作为锂/钠离子电池负极材料,可以进一步提高电池的容量及倍率。
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公开(公告)号:CN110194464A
公开(公告)日:2019-09-03
申请号:CN201910555713.7
申请日:2019-06-25
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明一种硼量子点的制备方法和应用属于量子点制备技术领域。一种硼量子点的制备方法,步骤为:将硼粉分散于有机溶剂中搅拌均匀,得到含有硼颗粒的混合溶液,加入过氧化氢溶液和硼酸粉末,高能超声破碎得到初产物溶液,添加硼氢化钠,离心,即得硼量子点。本发明以硼粉作为制备荧光硼量子点的硼源,有机溶剂异丙醇、四氢呋喃作为双驱动化学刻蚀剂,采用高能超声破碎辅助液相剥离法制得硼量子点,所得硼量子点尺寸均一,具有淡绿色荧光,可以作为硼中子俘获治疗的含硼药物,具有大规模生产的潜力和广阔的商业应用前景。
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公开(公告)号:CN111217375A
公开(公告)日:2020-06-02
申请号:CN202010071870.3
申请日:2020-01-21
Applicant: 中北大学
IPC: C01B35/02 , B82Y40/00 , B82Y20/00 , C09K11/63 , C09K11/02 , H01M4/583 , H01M10/0525 , C01B32/168 , C01B32/198 , C01B32/194
Abstract: 本发明公开了一种硼量子点、及其稳定化处理方法和应用,属于功能材料技术领域,涉及硼量子点技术,解决硼量子点难以稳定存在于空气中这一技术问题。一种硼量子点稳定化处理方法,步骤为:(1)将分散在液相中的硼量子点溶液加入碳纳米管和石墨烯溶液中,制得混合液;(2)将混合液搅拌,超声破碎,离心收集沉淀物;(3)将沉淀物冷冻干燥,制得复合硼量子点样品;(4)将步骤(3)冷冻干燥后的样品在惰性环境下高温处理,使硼量子点稳定存在于碳纳米管和石墨烯中。与现有技术相比,本发明可获得得到稳定的硼量子点复合材料,使硼量子点稳定的存在于碳纳米管和石墨烯中。
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公开(公告)号:CN109135735A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201810847929.6
申请日:2018-07-27
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明公开了一种水溶性BCx量子点的制备方法,将含有硼碳元素的硼源与硼酸混匀后溶于去离子水,得到含有硼碳元素的混合水溶液,经超声分散、搅拌均匀后,在140~200℃条件下水热反应5~10h,得到的初产物溶液降至室温后,再使用硼氢化钠还原,然后依次进行洗涤、抽滤、离心后,收集上清液,得到荧光BCx量子点。本发明的制备方法操作简单,后处理方便、生产成本低、环境友好,所得水溶性BCx点尺寸均一,具有明亮的蓝色荧光,可以作为高效、低毒的生物细胞成像探针,具有大规模生产的潜力和广阔的商业应用前景。
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