一种分子钙钛矿含能材料NP-1及其制备方法

    公开(公告)号:CN119390660A

    公开(公告)日:2025-02-07

    申请号:CN202411528226.9

    申请日:2024-10-30

    Applicant: 中北大学

    Abstract: 本发明提供了一种分子钙钛矿含能材料NP‑1及其制备方法;分子钙钛矿含能材料NP‑1,分子式为:(C14H32N4)[NH4(ClO4)3]。本发明还涉及分子钙钛矿含能材料NP‑1的制备方法:步骤1,将轮环藤宁溶解于去离子水中,形成溶液A;步骤2,向溶液A中加入高氯酸,形成溶液B;步骤3,将溶液B缓慢升温,保温;步骤4,将溶液B倒入的烧杯中,冷却,沉淀过滤,得沉淀物;步骤5,将沉淀物进行冷冻,冷冻干燥,得到NP‑1白色粉末。本发明采用的原料1,4,7,10‑四氮杂环十二烷和稀高氯酸为原料,两者之间的相互作用更温和、稳定,制备得到产率大、密度高、感度低等优点的分子钙钛矿含能材料NP‑1。

    多元过渡金属包覆微米铝复合燃料的制备方法

    公开(公告)号:CN114309593B

    公开(公告)日:2024-04-05

    申请号:CN202111123467.1

    申请日:2021-09-24

    Applicant: 中北大学

    Abstract: 本发明涉及含能材料技术领域,公开了一种多元过渡金属包覆微米铝复合燃料的制备方法,包括步骤一、溶液的配制:铝悬浮液、金属离子溶液和NH4F溶液;步骤二、将配制好的金属离子溶液加入铝悬浮液中,搅拌使其混合均匀,然后缓慢并持续加入NH4F溶液进行反应,得到反应产物;步骤三、将步骤二得到的产物进行洗涤并使用磁性分离除去产物中不含磁性的粒子,最后将得到的产物烘干即可。采用本发明方法制备的复合燃料,由于微米铝粉表面包覆了纳米过渡金属粒子,其反应活性明显增强;由于表面包覆的Fe、Co、Ni和Cu为推进剂的组分,在高温下可以通过铝热反应或者合金化反应释放更多的能量,避免了使用不含能物质包覆铝粉时降低系统能量释放的缺点。

    一种3-溴-5-氟-2,4,6-三硝基苯甲醚及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN117447330A

    公开(公告)日:2024-01-26

    申请号:CN202311403022.8

    申请日:2023-10-27

    Applicant: 中北大学

    Abstract: 本发明提供了一种3‑溴‑5‑氟‑2,4,6‑三硝基苯甲醚及其制备方法与应用,属于炸药合成技术领域。本发明通过3‑溴‑5‑氟苯甲醚与强酸发生反应,制备得到3‑溴‑5‑氟‑2,4,6‑三硝基苯甲醚,在2,4,6‑三硝基‑3‑溴苯甲醚的结构基础上,引入氟原子,合成为本发明目标产物,将熔点进一步的降低至90.0℃,氧平衡为‑40.00%。而且还提高了密度、爆热,是优良的熔铸炸药液相载体。并且本发明的原料易于采购,工艺简单,反应条件温和,对设备要求较低,可一步硝化直接得到目标产物且产率高,产率可达90%以上。

    一种TNBA/TNAZ低共熔物的制备方法

    公开(公告)号:CN114685227B

    公开(公告)日:2023-04-28

    申请号:CN202210346514.7

    申请日:2022-04-02

    Applicant: 中北大学

    Abstract: 本发明提供了一种TNBA/TNAZ低共熔物的制备方法;包括如下步骤:步骤1,配制溶液:将2,4,6‑三硝基‑3‑溴苯甲醚与1,3,3‑三硝基氮杂环丁烷用研钵研细后,将其倒入有机溶剂中,搅拌,配制成前驱体溶液;步骤2,静电喷雾:用注射器抽取前驱体溶液后安放在注射泵中,连接电压发生器,用锡箔纸接收产品,干燥即可得到产品。本发明采用静电喷雾法,过程简单易操作,通过调节静电喷雾参数可实现对低共熔物粒子形貌和粒径的控制。本方法制得的低共熔物性能一致性较好以及粒度分布均匀且粒径分布较窄,可达到纳米级别,有效避免了传统熔融法制备不同批次共熔物性能不一致以及溶剂反溶剂法制备粒径不均匀的现象。

    一种以微纳米铝热剂为材料的含能药型罩

    公开(公告)号:CN105642880B

    公开(公告)日:2018-02-13

    申请号:CN201610044484.9

    申请日:2016-01-25

    Applicant: 中北大学

    CPC classification number: F42B1/02

    Abstract: 本发明涉及一种以微纳米铝热剂为材料的含能药型罩,是由以下质量百分含量的原料混合压制得到:铝粉15~35%、金属氧化物55~80%、二茂铁1~5%、粘结剂1~8%,其中粘结剂为氟橡胶与聚苯乙烯的复合体系。本发明药型罩能量密度高、安全性能好,炸药驱动时不会立即反应,但侵彻过程可发生强烈化学反应并放出极高热量,生成高温炽热反应产物。本发明的含能药型罩可以与常规药型罩搭配组合使用,起到适当扩大射孔直径以及后续的纵火作用,以增强毁伤或杀伤效果。

    一种金纳米颗粒的制备方法

    公开(公告)号:CN103990814B

    公开(公告)日:2016-04-06

    申请号:CN201410250249.8

    申请日:2014-06-09

    Applicant: 中北大学

    Abstract: 本发明公开了一种金纳米颗粒的制备方法,通过氢氧化铵和柠檬酸分步共同还原氯金酸的条件下,再加入CTAB进行陈化,得到晶型好,分散性好且小尺寸的水溶性的金纳米颗粒。本发明的制备过程简单;整个制备过程条件温和,易于操作;制备得到的小尺寸金纳米颗粒具有超细的直径和良好的分散性,有望在传感器、催化以及光电等领域获得应用。

    3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮的超细化工艺

    公开(公告)号:CN1733739A

    公开(公告)日:2006-02-15

    申请号:CN200510012699.4

    申请日:2005-07-28

    Applicant: 中北大学

    Abstract: 本发明涉及一种用于精制3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮的重结晶工艺,具体是一种3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮的超细化工艺。解决了现有技术中存在的NTO重结晶制备工艺复杂,成本高,特别是制得的NTO颗粒粒径较大,粒度范围分布较宽的问题。对丙酮加热的水浴温度控制在48~52℃,3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮完全溶解后,水浴温度升至59~62℃开始减压蒸馏,真空度控制在0.03~0.04MPa,当丙酮蒸出80%后停止搅拌,继续蒸馏至丙酮彻底蒸出,即可得到超细化的NTO颗粒。粒度分布均匀,粒径为1μm左右的立方体晶形,分布峰窄;机械感度明显降低,爆速提高,更有利于制备低易损塑料粘结炸药。

    一种含DAP-4高能低感度超细复合氧化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN120040246A

    公开(公告)日:2025-05-27

    申请号:CN202510376337.0

    申请日:2025-03-27

    Applicant: 中北大学

    Abstract: 本发明提供了一种含DAP‑4高能低感度超细复合氧化剂及其制备方法;包括DAP‑4/AP复合氧化剂和DAP‑4/AN复合氧化剂。本发明还涉及含DAP‑4高能低感度超细复合氧化剂的制备方法。本发明加入降感剂,其包覆或掺杂在超细DAP‑4/AP或DAP‑4/AN复合氧化剂颗粒中间后,超细氧化剂颗粒之间的摩擦力会大幅度下降,颗粒与颗粒之间会非常光滑,从而大幅度降低DAP‑4的摩擦感度,得到具有低感度的特性的含DAP‑4复合氧化剂;本发明方法制备的含DAP‑4复合氧化剂具有分散性好的特性;本发明所涉及的原料,均易得,成本低,无副产物产生,环保。

    一种新型RNX推进剂及其制备方法
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118084591A

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN202410159696.6

    申请日:2024-02-04

    Applicant: 中北大学

    Abstract: 本发明提供了一种新型RNX推进剂及其制备方法;包括以下A配方或B配方;A配方包括以下质量份数的各组分:粘结剂:15~25份;增塑剂:1~10份;氧化剂:73份;催化剂:2份;B配方包括以下质量份数的各组分:粘结剂:15~25份;氧化剂:73份;催化剂:2份;工艺助剂:1~10份。本发明还涉及前述RNX推进剂的制备方法。本发明制备得到的新型RNX推进剂,采用的催化剂为叔丁基二茂铁,其纯度≥95%,该催化效果远高于固体Fe2O3粉末;另外无挥发性的液体催化剂也增加了粘结体系的质量分数,从而使得推进剂浆料具有更好的流动性,使得本发明新型RNX推进剂具有较高的燃速。

    一种高性能塑性炸药及其制备方法

    公开(公告)号:CN113773163A

    公开(公告)日:2021-12-10

    申请号:CN202110945284.1

    申请日:2021-08-17

    Applicant: 中北大学

    Abstract: 本发明提供了一种高性能塑性炸药及其制备方法;由以下质量百分数的原料组成:基础物质91%,聚异丁烯2.1%,机油1.6%,已二酸二辛酯5.3%。本发明还涉及前述炸药的制备方法。本发明方法制备的塑性炸药密度较高,最低密度达到1.66g/cm3,比C4炸药的密度(1.59g/cm3)要高。本发明方法制备的塑性炸药能量较高。最低爆速达到8266m/s,最低爆热达到1716kJ/mol,比C4炸药的爆速(8040m/s)和爆热(1081kJ/mol)要高。本发明方法制备的塑性炸药感度很低。撞击感度为0%~8%(25cm,2.5kg,35mg),与C4炸药的撞击感度(Pi=0%)基本相当。本发明制备的塑性炸药塑性温度范围较高,达到了‑55℃~77℃。而传统C4炸药的塑性范围只有‑40℃~60℃。

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