检测目标碱基序列的方法、设计和制造探针的方法以及试剂盒

    公开(公告)号:CN109890978A

    公开(公告)日:2019-06-14

    申请号:CN201780066441.3

    申请日:2017-10-25

    Abstract: 本发明的课题在于提供能够使核酸试样中是否存在目标碱基序列的判断变得容易的检测目标碱基序列的方法等。向核酸试样中添加荧光标记检测探针和竞争探针并使其与试样中的核酸杂交,在使反应试样的温度变化的同时测定荧光强度,对温度-荧光强度曲线进行一阶微分。荧光标记检测探针及竞争探针的碱基长度、碱基序列、向核酸试样的添加量以如下的条件决定:向含目标碱基序列的对照目标核酸试样和含非目标碱基序列的对照非目标核酸试样分别加入荧光标记检测探针和竞争探针,使所得的对照目标反应试样和对照非目标反应试样各自的温度变化的同时,测定荧光强度,对温度-荧光强度曲线进行一阶微分时,对照目标反应试样的一阶微分曲线具有峰,而对照非目标反应试样的一阶微分曲线实质上不具有峰。

    检测突变和/或多态性的方法

    公开(公告)号:CN1876843B

    公开(公告)日:2012-09-05

    申请号:CN200610080379.7

    申请日:2000-11-07

    Abstract: 本发明的方法基于这样一种方法,其中利用作为相同链的核苷酸序列存在的靶核苷酸序列的特定区域上的,通过互补链合成而合成的杂交的3’末端作为下一轮互补链合成的起点来合成核酸。根据本发明,重复进行与需检测突变和多态性的特定区域的杂交。因此,靶核苷酸序列中的突变和多态性被精确地拷贝到反应产物上。

    检测突变和/或多态性的方法

    公开(公告)号:CN1876843A

    公开(公告)日:2006-12-13

    申请号:CN200610080379.7

    申请日:2000-11-07

    Abstract: 本发明的方法基于这样一种方法,其中利用作为相同链的核苷酸序列存在的靶核苷酸序列的特定区域上的,通过互补链合成而合成的杂交的3’末端作为下一轮互补链合成的起点来合成核酸。根据本发明,重复进行与需检测突变和多态性的特定区域的杂交。因此,靶核苷酸序列中的突变和多态性被精确地拷贝到反应产物上。

Patent Agency Ranking