公开(公告)号：CN116212004A

公开(公告)日：2023-06-06

申请号：CN202211562326.4

申请日：2022-12-07

Applicant: 东南大学

Inventor： 胡添 ,  佟振博 ,  缪浩 ,  李韧杰

IPC: A61K38/12 ,  A61K31/496 ,  A61K9/72 ,  A61K9/14 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明涉一种复合抗生素吸入用粉剂的制备方法及应用，制备方法包括：将利福平与多粘菌素B硫酸盐按一定质量比配制成制备成药物溶液，经超声震荡后混合均匀后形成前驱液，前驱液的固含量为0.5％；将前驱液进行喷雾干燥，收集样品粉末，即得复合抗生素吸入用粉剂；利用所述的复合抗生素吸入用粉剂的制备方法制得的粉剂，可用作吸入粉剂治疗革兰氏阴性菌导致的肺部感染。本发明实现了两种抗生素的协同抗菌，而且获得的粉剂颗粒平均粒径为3‑13μm，提升了肺部沉积效果，同时降低了吸湿性延长了保存期限。药物配方不含辅料并且细颗粒分数较高，到达肺部的活性药物成分较高，从而能更好地发挥药效。

公开(公告)号：CN116429992A

公开(公告)日：2023-07-14

申请号：CN202310195577.1

申请日：2023-03-03

Applicant: 东南大学

Inventor： 李亚宁 ,  黄芬 ,  周旭东 ,  缪浩 ,  李韧杰 ,  张亚 ,  佟振博 ,  郑奇军

IPC: G01N33/15

Abstract: 本发明公开了一种经鼻药物制剂递送性能的表征方法，涉及药物性能表征技术领域，解决了经鼻药物制剂递送性能的表征方法不够明确的技术问题，其技术方案要点是该测试方法可以得到组成理想鼻腔模型每个不同组件所代表的不同鼻腔部位的药物递送量，以此反映制剂在鼻腔内沉积位置的真实情况；该方法采用恒定流速及模拟流速对雾化装置的实际使用工况进行评价，能够实现对主动和被动式制剂进行评价；提供了明确的鼻用产品的递送性能的表征方法，提供了对不同的鼻用产品类型的标准化的测试方法和流程。

公开(公告)号：CN115919813A

公开(公告)日：2023-04-07

申请号：CN202211483815.0

申请日：2022-11-24

Applicant: 东南大学

Inventor： 石靖宇 ,  佟振博 ,  缪浩 ,  李韧杰

IPC: A61K9/72 ,  A61K9/14 ,  A61K47/32 ,  A61K47/18 ,  A61K31/4418 ,  A61P11/00 ,  A61P17/02

Abstract: 本发明涉及一种吡非尼酮吸入用粉雾剂及制备方法，将前驱液通过喷雾干燥的方式制备获得，前驱液是以吡非尼酮为原料、以聚乙烯醇与L‑亮氨酸为表面活性物质、以水为溶剂制备获得。还涉及一种吡非尼酮吸入用粉雾剂的制备方法，包括：称取处方量聚乙烯醇，在一定温度下加热搅拌溶解于水中，得到聚合物溶液；称取处方量吡非尼酮加入制得的聚合物溶液中，搅拌至完全溶解；称取处方量L‑亮氨酸加入上一步制得的溶液中，继续搅拌至完全溶解，得到前驱液；将前驱液接入喷雾干燥塔的进料装置进行喷雾干燥，即得吡非尼酮干粉制剂。本发明解决了利用有机溶剂乙醇进行溶解配制前驱液所造成的安全隐患问题，所制得粉雾剂颗粒的空气动力学特性好。

公开(公告)号：CN115737568A

公开(公告)日：2023-03-07

申请号：CN202211484539.X

申请日：2022-11-24

Applicant: 东南大学

Inventor： 李婷 ,  佟振博 ,  缪浩 ,  李韧杰

IPC: A61K9/14 ,  A61K47/40 ,  A61K31/519 ,  A61P25/28 ,  B65B1/04

Abstract: 本发明涉及一种利培酮鼻用粉雾剂及其制备方法，所述制备方法，包括如下步骤：步骤1、将利培酮和增溶剂加入到质量浓度为45‑55%的乙醇溶液中，搅拌溶解均匀，制成喷雾干燥前驱液；步骤2、将喷雾干燥前驱液喷雾干燥，收集粉末，即利培酮鼻用粉雾剂。本发明工艺简单、制剂稳定性好，起效快速，具有较高的可释放剂量，且剂型给药方式简便，相较于传统的口服片剂及注射制剂而言，提高了精神患者的给药依从性。

公开(公告)号：CN115554280B

公开(公告)日：2023-08-18

申请号：CN202211180867.0

申请日：2022-09-27

Applicant: 东南大学

Inventor： 许天雄 ,  佟振博 ,  李韧杰 ,  缪浩

IPC: A61K9/72 ,  A61K31/702 ,  A61K47/02 ,  A61K47/18 ,  A61K9/16 ,  A61P11/00 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明涉及一种妥布霉素吸入用粉雾剂的制备方法，包括如下步骤：步骤1、以重量份计，配制含有70‑80份活性成分的活性成分水溶液；所述活性成分采用妥布霉素和/或硫酸妥布霉素；步骤2、以重量份计，向含有70‑80份活性成分的活性成分水溶液中加入20‑30份的赋形剂和40‑100份的造孔剂，溶解后，得喷雾干燥前驱液；活性成分和赋形剂的总量小于等于100份；步骤3、所述喷雾干燥前驱液喷雾干燥，即得妥布霉素吸入用粉雾剂。本发明提高了活性成分的含量，降低了赋形剂的用量，有效提高了妥布霉素在肺部的沉积及肺部的局部浓度，降低了载体在口咽部沉积导致的一系列问题。

公开(公告)号：CN115554280A

公开(公告)日：2023-01-03

申请号：CN202211180867.0

申请日：2022-09-27

Applicant: 东南大学

Inventor： 许天雄 ,  佟振博 ,  李韧杰 ,  缪浩

IPC: A61K9/72 ,  A61K31/702 ,  A61K47/02 ,  A61K47/18 ,  A61K9/16 ,  A61P11/00 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明涉及一种妥布霉素吸入用粉雾剂的制备方法，包括如下步骤：步骤1、以重量份计，配制含有70‑80份活性成分的活性成分水溶液；所述活性成分采用妥布霉素和/或硫酸妥布霉素；步骤2、以重量份计，向含有70‑80份活性成分的活性成分水溶液中加入20‑30份的赋形剂和40‑100份的造孔剂，溶解后，得喷雾干燥前驱液；活性成分和赋形剂的总量小于等于100份；步骤3、所述喷雾干燥前驱液喷雾干燥，即得妥布霉素吸入用粉雾剂。本发明提高了活性成分的含量，降低了赋形剂的用量，有效提高了妥布霉素在肺部的沉积及肺部的局部浓度，降低了载体在口咽部沉积导致的一系列问题。