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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104558172A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510001584.9
申请日：2015-01-04
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种特异性针对β淀粉样蛋白（Amyloid β，Aβ）的单域重链纳米抗体，公开了其VHH链的框架区FR和互补决定区CDR的氨基酸序列，同时还公布了编码该单域重链纳米抗体的基因序列以及能够表达该纳米抗体的宿主细胞。通过本发明所公布的单域重链纳米抗体基因序列及宿主细胞，该纳米抗体能够在大肠杆菌内高效表达，应用于β淀粉样蛋白检测试剂的研发，以及用于制备治疗阿兹海默病的药物。
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公开(公告)号：CN106831948B
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201710092280.7
申请日：2017-02-21
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种神经肽及其合成方法和应用，所述神经肽具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。按照SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，以缬氨酸作为第一个氨基酸，将其‑NH2裸露，然后与第二个氨基酸‑精氨酸的‑COOH缩合，形成酰胺键，照此依次连接其余氨基酸，最后连接酪氨酸，即得所述神经肽。相对于现有技术，本发明有以下优点：1.本产品能有效改善实验动物社交记忆的缺陷，并且未观察到不良反应；2.本产品功能区域为内源性蛋白上的一段序列，几乎不会引起细胞的排斥反应；3.本产品所激活的信号通路为一条已知的神经系统特有的信号通路；4.本产品能有效改变神经元的活性与状态；5.本产品的本质是一段氨基酸序列，便于降解，而不会造成身体器官的负荷。
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公开(公告)号：CN106727536B
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201611081237.2
申请日：2016-11-30
Applicant: 东南大学
IPC: A61K31/427 , A61P29/00 , A61P25/02 , A61P25/04
Abstract: 本发明公开了LIM激酶抑制剂LIMKi3在制备治疗疼痛药物中的应用。相对于现有技术，本发明提供的LIM激酶抑制剂LIMKi3能够显著影响疼痛的产生，减轻或者延缓疼痛表型，单独使用或者配合其他镇痛药物使用，能有效治疗疼痛。
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公开(公告)号：CN106727536A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611081237.2
申请日：2016-11-30
Applicant: 东南大学
IPC: A61K31/427 , A61P29/00 , A61P25/02 , A61P25/04
CPC classification number: A61K31/427
Abstract: 本发明公开了LIM激酶抑制剂LIMKi3在制备治疗疼痛药物中的应用。相对于现有技术，本发明提供的LIM激酶抑制剂LIMKi3能够显著影响疼痛的产生，减轻或者延缓疼痛表型，单独使用或者配合其他镇痛药物使用，能有效治疗疼痛。
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公开(公告)号：CN106831948A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710092280.7
申请日：2017-02-21
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种神经肽及其合成方法和应用，所述神经肽具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。按照SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，以缬氨酸作为第一个氨基酸，将其‑NH2裸露，然后与第二个氨基酸‑精氨酸的‑COOH缩合，形成酰胺键，照此依次连接其余氨基酸，最后连接酪氨酸，即得所述神经肽。相对于现有技术，本发明有以下优点：1.本产品能有效改善实验动物社交记忆的缺陷，并且未观察到不良反应；2.本产品功能区域为内源性蛋白上的一段序列，几乎不会引起细胞的排斥反应；3.本产品所激活的信号通路为一条已知的神经系统特有的信号通路；4.本产品能有效改变神经元的活性与状态；5.本产品的本质是一段氨基酸序列，便于降解，而不会造成身体器官的负荷。
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