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公开(公告)号：CN118027960A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202311851702.6
申请日：2023-12-29
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种硫氮掺杂荧光碳点及其制备方法和应用，本发明碳点作为荧光探针，Cr(VI)的加入会通过内滤效应使荧光猝灭；基于氧化还原反应过程，抗坏血酸或硫离子的加入又使得碳点/Cr(VI)体系荧光恢复。本发明无需其他条件就可以实现荧光“关闭”和“开启”检测，且操作简单，灵敏度良好，具有良好应用前景。
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公开(公告)号：CN109337678B
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN201811124531.6
申请日：2018-09-26
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种光色可调疏水性荧光碳点的制备方法，包括：将柠檬酸和十六胺混合，煅烧，有机溶剂溶解，过滤，干燥，乙醇萃取。该方法在无惰性气体保护条件下，无需使用有机溶剂可一步完成碳化和掺杂，所得疏水性碳点具有荧光量子效率高、重复性好、大小均一和荧光稳定性好等特点。
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公开(公告)号：CN113004758A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202011591892.9
申请日：2020-12-29
Applicant: 东华大学
IPC: C09D133/08 , C09D5/20 , C08F220/18 , C08F220/14 , C08F220/06 , C08F212/08
Abstract: 本发明涉及一种核‑壳型丙烯酸酯可剥涂料及其制备方法，按重量份数，原料组分包括：聚合单体35‑55份，引发剂0.2‑0.4份，乳化剂1‑3份。本发明的方法环境友好，不需外加改性剂或剥离助剂，操作简单；得到的涂料应用范围广，可用在各种基材表面，起保护作用。
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公开(公告)号：CN107727619B
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN201710813898.8
申请日：2017-09-11
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种利用牛磺酸碳点为探针对Fe3+进行定性和定量检测方法，包括：取同体积同浓度的Fe3+及其他不同金属离子溶液，并分别加入相同体积的牛磺酸碳点和相同体积的缓冲溶液，得到一系列等体积等浓度的混合溶液，并分别进行荧光强度检测；取不同体积的Fe3+溶液，并向其中分别添加相同体积的牛磺酸碳点及不同体积的缓冲溶液，得到一系列等体积不同浓度的Fe3+标准溶液，并分别进行荧光强度检测，得到标准溶液的荧光光谱图，以每份标准溶液的荧光强度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线并计算线性关系。本发明具有操作方法简单、重复性好，反应条件易控等特点，能有效方便的检测Fe3+，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111393712A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010127172.0
申请日：2020-02-28
Abstract: 本发明涉及一种水性丙烯酸酯包覆硬脂酸钙复合材料的制备方法，原料组分包括：硬脂酸钙100份；硅烷偶联剂0.05-0.3份；水性聚丙烯酸酯溶液50-200份；氯化钠溶液200-500份。制备：将硬脂酸钙、硅烷偶联剂分散于溶剂中，搅拌，然后加入水性聚丙烯酸酯溶液，磁力搅拌，超声分散；将氯化钠溶液匀速滴加入溶液中，恒温搅拌，过滤并收集过滤物，洗涤，滤出物分散于去离子水中，超声分散，低温预冻，干燥，即得。本发明具有操作简单、环境友好、成本低、可大量生产的特点，所得产物稳定性佳，适用性强，赋予了材料表面部分的亲水性，具有较好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107652971A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201710813895.4
申请日：2017-09-11
CPC classification number: C09K11/65 , B82Y20/00 , B82Y40/00 , G01N21/64 , G01N21/6428
Abstract: 本发明涉及一种低细胞毒性牛磺酸碳点的制备方法，包括：室温条件下，将牛磺酸溶解于去离子水中，超声分散，得到牛磺酸溶液，移入反应釜进行恒温反应，然后经干燥，洗涤，过滤，旋蒸，得到牛磺酸碳点，可用于金属离子检测、生物标记、生物影像等。本发明中牛磺酸首次作为碳源制备可发光碳点，制备方法操作简单，原料易得且价格便宜，反应条件温和，可以调控。本发明制备得到的牛磺酸碳点细胞毒性低、生物相容性好、荧光强度高、荧光稳定性好。
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公开(公告)号：CN103693689B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201310705756.1
申请日：2013-12-19
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种利用种晶法在油水界面间合成纳米t-ZrO2颗粒的方法，包括：（1）将氧氯化锆溶液滴加到油酸钠水溶液中，再加入环己烷，搅拌，得混合溶液；（2）取的四方晶型的ZrO2纳米颗粒作为种子，加入环己烷，超声分散得种子悬浊液；（3）将步骤（1）得到的混合溶液转移至高压反应釜中，然后依次滴加种子悬浊液和氢氧化钠溶液，再于80-120℃恒温24-72h，分离油相，洗涤离心、干燥，即得油溶性四方晶型纳米二氧化锆纳米颗粒。本发明的方法简单、重复性好、反应条件易控、温度要求较低、无需焙烧；制备的油溶性四方晶型纳米二氧化锆颗粒的粒径分布均匀，分散性好，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103708548B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201310754399.8
申请日：2013-12-31
Abstract: 本发明涉及一种利用种晶法在油水界面间合成单斜晶型二氧化锆纳米颗粒的方法，包括：室温条件下，将氧氯化锆溶液滴加到油酸钠水溶液中，加入环己烷，搅拌，得到混合溶液；其中氧氯化锆溶液、油酸钠水溶液、环己烷的体积比为1:2:4；将单斜晶型二氧化锆（m-ZrO2）种晶纳米颗粒加入环己烷中，超声分散，得到m-ZrO2种晶悬浊液；将步骤（1）中的混合溶液中依次加入m-ZrO2种晶悬浊液、氢氧化钠溶液，其中体系的油水体积比为0.5-1:0.5-2，在80-180℃恒温24-72h，分离油相，洗涤离心，干燥，即得。本发明具有操作方法简单、重复性好，反应条件易控，温度要求较低等特点。
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公开(公告)号：CN105219386A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510749888.3
申请日：2015-11-06
Abstract: 本发明涉及一种无保护气的无细胞毒性的碳量子点的制备方法，包括：将谷氨酸钠高温煅烧，得到碳点粉末；将碳点溶解，超声振荡，过滤，烘干；将烘干的产物溶解，透析，即得。本发明的制备方法操作简便，无需保护气体保护，无需高压条件，绿色环保，易于工业化生产。本发明的方法制备得到的量子点具有无细胞毒性、生物相容性好、量子效率高、荧光性能优异(荧光稳定性、无光眨眼和优异的pH特性)、粒径分布均一、单分散性好等优势。
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公开(公告)号：CN103121100B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201310048701.8
申请日：2013-02-07
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种转移油酸包覆的纳米银颗粒至水相的方法，包括：（1）取油酸包覆的纳米银颗粒加入溶剂中，溶解，超声分散，得到纳米银溶液；（2）将十六烷基三甲基溴化铵CTAB和水混合，搅拌，水浴加热至40℃，得CTAB溶液，然后调节pH值；（3）将纳米银溶液加入上述溶液中，在40℃条件下，搅拌0.5-2h，冷却，静置分层，水相进行离心分离，干燥，即得水溶性纳米颗粒，其中纳米银溶液和CTAB溶液的体积比为1:10。本发明具有操作简单、反应时间短、反应温度低、重复性好、成本低、效率高等优点；本发明制备的纳米银在水溶液中分散性好，性质稳定，其亲水性性能可应用于抗菌和水相催化剂等领域。
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