一种蜈蚣多肽SLP_Ssm1a及其编码基因和应用

    公开(公告)号:CN116715743B

    公开(公告)日:2024-01-26

    申请号:CN202310909227.7

    申请日:2023-07-24

    Abstract: 一种蜈蚣多肽SLP_Ssm1a及其编码基因和应用,生物医学技术领域,本发明提供的少棘蜈蚣多肽SLP_Ssm1a,其氨基酸全序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了编码所述蜈蚣多肽SLP_Ssm1a的基因,包括成熟肽部分相应基因和信号肽部分相应基因,其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明提供的蜈蚣多肽SLP_Ssm1a,对KCNA1通道具有明显抑制作用,该毒素能够选择性的作用于钾通道亚型KCNA1,能作为研究KCNA1(56)对比文件Miceli, Francesco等.Distinct epilepsyphenotypes and response to drugs in KCNA1gain- and loss-of function variants.《EPILEPSIA》.2021,第63卷(第1期),第E7-E14页.

    蕈青霉素的新应用
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116850197A

    公开(公告)日:2023-10-10

    申请号:CN202310909215.4

    申请日:2023-07-24

    Abstract: 蕈青霉素的新应用,它涉及生物医学领域,本发明发现蕈青霉素(Paxilline)潜在靶点,提供了KCNK18这一新的抑制靶点,以及蕈青霉素对新靶点功能的应用。本发明发现蕈青霉素可以抑制KCNK18离子通道,具有高效、持久等特点,是研究KCNK18离子通道蛋白的备选分子工具。同时,蕈青霉素具有结构简单、可跨细胞膜扩散、专一性强的特点,在构建由KCNK18功能异常引起的偏头痛动物模型方面前景广阔,在治疗由KCNK18功能增强带来的其他生理异常方面具有很大潜力。

    一种蜈蚣多肽SLP_Ssm1a及其编码基因和应用

    公开(公告)号:CN116715743A

    公开(公告)日:2023-09-08

    申请号:CN202310909227.7

    申请日:2023-07-24

    Abstract: 一种蜈蚣多肽SLP_Ssm1a及其编码基因和应用,生物医学技术领域,本发明提供的少棘蜈蚣多肽SLP_Ssm1a,其氨基酸全序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了编码所述蜈蚣多肽SLP_Ssm1a的基因,包括成熟肽部分相应基因和信号肽部分相应基因,其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明提供的蜈蚣多肽SLP_Ssm1a,对KCNA1通道具有明显抑制作用,该毒素能够选择性的作用于钾通道亚型KCNA1,能作为研究KCNA1通道的工具分子。另外,该多肽具有结构简单、人工合成简便、功效快速、专一性强等特点,在辅助研究癫痫等疾病中具有广阔应用前景。

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