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公开(公告)号：CN113136397A
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN202110326289.6
申请日：2021-03-26
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明提供了一种提高草原龙胆基因编辑效率的重组载体及其制备方法与应用，属于生物技术领域。为了提高草原龙胆基因的编辑效率。提高草原龙胆基因编辑效率的重组载体的构建方法是以pGmU6‑GmCRISPR/Cas9载体为原始载体，以草原龙胆的截短EgU6启动子替换原始载体的U6启动子，连接待编辑的草原龙胆基因的SgRNA序列或者以含有Cas9的表达载体1300为原始载体，按顺序依次连接EgU6启动子、待编辑的草原龙胆基因的SgRNA和gRNAscaffold得到重组片段，将重组片段与含有Cas9的表达载体1300连接。草原龙胆高效基因编辑载体为草原龙胆基因功能的研究及新品种的开发提供重要的技术平台。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118599892B
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202410763906.2
申请日：2024-06-14
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 露地菊甲基转移酶基因CmDRM2a和CmDRM2b在控制露地菊花色中的应用，属于基因工程技术领域。为挖掘能调控露地菊CmMYB6基因启动子甲基化水平的甲基转移酶，对露地菊花色进行育种，本发明克隆了能够调控露地菊CmMYB6基因启动子甲基化水平的甲基转移酶基因CmDRM2a和CmDRM2b，并获得只保留甲基转移酶CmDRM2a活性域的截短蛋白CmDRM2a‑cd，然后利用dCas9融合DNA甲基转移酶靶向修饰CmMYB6启动子区特定的区域，通过遗传转化方法确定甲基转移酶基因CmDRM2a、CmDRM2b和CmDRM2a‑cd的功能，成功地创制了表现出露地菊新花色的突变体，实现了花色表观遗传育种。
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公开(公告)号：CN118581137A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410763908.1
申请日：2024-06-14
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 露地菊甲基转移酶基因CmCMT2和CmCMT2cd在控制露地菊花色中的应用，属于基因工程技术领域。为挖掘能够调控露地菊CmMYB6基因启动子甲基化水平的DNA甲基转移酶，进而对露地菊的花色进行育种，本发明克隆出了能够调控露地菊CmMYB6基因启动子甲基化水平的甲基转移酶基因CmCMT2，并获得了只保留CmCMT2活性域的截短蛋白CmCMT2cd的序列，然后利用失活的Cas9融合CmCMT2或CmCMT2cd，并靶向修饰CmMYB6启动子区特定的区域，通过农杆菌介导的遗传转化方法确定了CmCMT2和CmCMT2cd的功能，并成功地创制了表现出露地菊新花色的突变体，实现了露地菊花色的表观遗传育种。
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公开(公告)号：CN118581137B
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202410763908.1
申请日：2024-06-14
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 露地菊甲基转移酶基因CmCMT2和CmCMT2cd在控制露地菊花色中的应用，属于基因工程技术领域。为挖掘能够调控露地菊CmMYB6基因启动子甲基化水平的DNA甲基转移酶，进而对露地菊的花色进行育种，本发明克隆出了能够调控露地菊CmMYB6基因启动子甲基化水平的甲基转移酶基因CmCMT2，并获得了只保留CmCMT2活性域的截短蛋白CmCMT2cd的序列，然后利用失活的Cas9融合CmCMT2或CmCMT2cd，并靶向修饰CmMYB6启动子区特定的区域，通过农杆菌介导的遗传转化方法确定了CmCMT2和CmCMT2cd的功能，并成功地创制了表现出露地菊新花色的突变体，实现了露地菊花色的表观遗传育种。
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公开(公告)号：CN118599892A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410763906.2
申请日：2024-06-14
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 露地菊甲基转移酶基因CmDRM2a和CmDRM2b在控制露地菊花色中的应用，属于基因工程技术领域。为挖掘能调控露地菊CmMYB6基因启动子甲基化水平的甲基转移酶，对露地菊花色进行育种，本发明克隆了能够调控露地菊CmMYB6基因启动子甲基化水平的甲基转移酶基因CmDRM2a和CmDRM2b，并获得只保留甲基转移酶CmDRM2a活性域的截短蛋白CmDRM2a‑cd，然后利用dCas9融合DNA甲基转移酶靶向修饰CmMYB6启动子区特定的区域，通过遗传转化方法确定甲基转移酶基因CmDRM2a、CmDRM2b和CmDRM2a‑cd的功能，成功地创制了表现出露地菊新花色的突变体，实现了花色表观遗传育种。
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公开(公告)号：CN113136397B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202110326289.6
申请日：2021-03-26
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明提供了一种提高草原龙胆基因编辑效率的重组载体及其制备方法与应用，属于生物技术领域。为了提高草原龙胆基因的编辑效率。提高草原龙胆基因编辑效率的重组载体的构建方法是以pGmU6‑GmCRISPR/Cas9载体为原始载体，以草原龙胆的截短EgU6启动子替换原始载体的U6启动子，连接待编辑的草原龙胆基因的SgRNA序列或者以含有Cas9的表达载体1300为原始载体，按顺序依次连接EgU6启动子、待编辑的草原龙胆基因的SgRNA和gRNAscaffold得到重组片段，将重组片段与含有Cas9的表达载体1300连接。草原龙胆高效基因编辑载体为草原龙胆基因功能的研究及新品种的开发提供重要的技术平台。
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