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公开(公告)号：CN117906511A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410106531.2
申请日：2024-01-25
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 一种测定根茎型克隆植物根状茎茎壁厚度和体积的方法，涉及一种测定植物根状茎茎壁厚度和体积的方法。本发明是要解决目前根茎型克隆植物的根茎体积和密度测定难度高、准确率低的技术问题。本发明通过解剖和图形分析技术所得的结果准确可靠。本发明解决了某些根茎型草本植物，如羊草、拂子茅、赖草、芦苇等植物根状茎不同部位粗细不均匀，形状不规则，并且中空，难以用游标卡尺等简单的方法测定体积和密度的问题，该方法可以精准的测出根茎的体积和密度，广泛适用于大部分根茎型草本植物。
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公开(公告)号：CN112641731A
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN202011427634.7
申请日：2020-12-07
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用大豆蛋白制备复合水凝胶微球用于药物缓解的方法，属于大豆蛋白产品开发领域，该方法包括以下步骤：(1)制备大豆分离蛋白/聚丙烯酸复合水凝胶微球(2)确定苯扎氯铵溶液的浓度(3)根据丙酮酸的加入量研究苯扎氯铵溶液的吸附量与释放率。本发明明确了大豆蛋白制备复合水凝胶微球的工艺，并且确定了单体投入量1.2mL时吸附效果最好，达到26.92mg/g，总计释放率可达约75％。
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公开(公告)号：CN101407811B
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN200810064959.6
申请日：2008-07-21
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供了一种适合在毕赤酵母中表达的乳源抗高血压7肽串联基因及其合成方法。串联基因的结构为：XhoI-信号切割序列-七肽氨基酸序列重复-终止密码子-NotI；目的基因序列为：CTC GAG AAAAGAGAG GCT GAA GCT GCT GTT CCATAC CCACAAAGA(GCTGTCCCATACCCACAAAGAGCTGTTCCATACCCACAAAGA)nTAAGCGGCCGC，其中n表示括号内的序列重复n次。合成方法为：1)适合在毕赤酵母中表达的乳源抗高血压7肽串联基因的设计；2)乳源抗高血压7肽串联基因的合成。该基因可在毕赤酵母中高水平表达，其表达产物经胰蛋白酶酶切后可形成单一的N端和C端都完整的乳源抗高血压7肽。
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公开(公告)号：CN102342517A
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN201110240288.6
申请日：2011-08-22
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 一种含有小浆果类多味复合米的制造方法，方法如下：按重量份数比，基料：6-8份，基料为：粳碎米或籼碎米，辅料：2-4份，辅料为葡萄、草莓、柿子、火龙果、蓝莓、树莓、黑加仑或沙棘果；1)将基料粉碎；2)选择成熟的辅料，用水洗净，倒入榨汁机内榨汁，再经过振动筛进行筛滤；3)粗滤后的果汁先经碟片离心过滤机过滤分离，再将汁液经均质机均质破碎细小果肉，使果汁呈均匀混浊状态；4)把粉碎后的基料与均质后的果汁搅拌混合，再加入到含有天然质构调节剂的水中混合调制；5)将混合好的物料送入同向或异向旋转型双螺杆挤压机器中进行挤压，挤出后，切割成颗粒，干燥至含有水分12％；6)对复合米进行抛光；7)包装成成品。
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公开(公告)号：CN1749398A
公开(公告)日：2006-03-22
申请号：CN200410043869.0
申请日：2004-09-15
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供的是一种设计、合成的符合大豆密码子用法的高甲硫氨酸蛋白基因。它是依据大豆密码子用法和高表达优越密码子分析结果，在保留富含甲硫氨酸玉米醇溶蛋白基因编码氨基酸序列不变的情况下，使用大豆的高表达优越密码子和偏爱密码子替换富含甲硫氨酸玉米醇溶蛋白基因密码子，得到具有大豆密码子使用特点的高甲硫氨酸蛋白基因序列，命名为SCMRP基因；采用ABI3900高通量DNA合成仪合成SCMRP基因，基因合成产物克隆到质粒pUC18上，转化到大肠杆菌DH5α中保存所得到的基因。其编码的蛋白质中含硫氨基酸含量高达26.4％，其所采用的密码子符合大豆密码子用法。因此，该基因可以在大豆种子中高水平表达，显著提高大豆含硫氨基酸含量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117384742A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311687942.7
申请日：2023-12-11
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 简易快速高效表达葡萄糖氧化酶基因的黑曲霉培养装置，属于微生物学技术领域，由盛皿桶（1）、支架（2）组成，其特征在于：所述的盛皿桶（1）上端横架杆（32）两端的摆轴（33）放置在横支架（3）的置轴槽（6）里，盛皿桶壁（15）为内外两层的双层结构，盛皿桶壁腔（16）用于盛放热水（37），两侧的盛皿桶挂架（26）和盛皿桶摆臂（29）处于同一个平面内，皿间垫块（7）和具孔培养皿（10）套放在盛皿桶央孔筒柱（21）上，产氧皿（34）是盛放产氧颗粒（35）和水（36），并将二者反应后产生的氧气通过产氧皿央孔筒（25）从产氧腔（24）输送到盛皿桶腔（19）内的装置，密封垫层（27）为乳胶质薄膜。
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公开(公告)号：CN106834188A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710130795.1
申请日：2017-03-07
Applicant: 东北农业大学
CPC classification number: C12N1/20
Abstract: 本发明提供了一种寒区豆粕发酵菌种扩繁低成本培养基组合物，属于豆粕发酵菌种扩繁培养基技术领域。本发明按重量百分比由玉米1.3～1.7％、小麦麸0.3～0.7％、豆粕0.8～1.2％、碳酸钙0.1～0.5％、硫酸锰0.0005～0.004％、氯化钠0.04～0.3％、磷酸氢二钾0.05～0.4％、硫酸镁0.005～0.04％和余量的水组成。本发明更追求原料的组合效应：采用1.5％玉米和0.5％小麦麸+1.0％豆粕，其总体的碳氮比更接近微生物的需要。配方中粗蛋白质含量为20.66％，氮含量为3.3％，碳氮比约为12：1。而小麦麸含有丰富的维生素和一些未知生长因子，对于微生物和动物生长繁殖有着明显的促进作用，玉米、小麦麸和豆粕三种天然饲料组合后提供的营养，更接近微生物的需要。
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公开(公告)号：CN103409458B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201310066124.5
申请日：2013-03-01
Applicant: 东北农业大学 , 肇东市日成酶制剂有限公司
Abstract: Ti质粒黑曲霉基因置换表达载体及其应用，属于分子生物学技术领域。其T-DNA区域元件排列次序如下：黑曲霉靶基因启动子、多克隆位点、黑曲霉靶基因终止子、构巢曲霉3-磷酸甘油醛脱氢酶基因启动子PgpdA、黑曲霉筛选标记基因、黑曲霉靶基因终止子。本发明通过目的基因同源重组整合在黑曲霉靶基因位点，目的基因由高表达的靶基因启动子调控，消除转基因的位置效应，提高表达水平。
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公开(公告)号：CN103409458A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310066124.5
申请日：2013-03-01
Applicant: 东北农业大学 , 肇东市日成酶制剂有限公司
Abstract: Ti质粒黑曲霉基因置换表达载体及其应用，属于分子生物学技术领域。其T-DNA区域元件排列次序如下：黑曲霉靶基因启动子、多克隆位点、黑曲霉靶基因终止子、构巢曲霉3-磷酸甘油醛脱氢酶基因启动子PgpdA、黑曲霉筛选标记基因、黑曲霉靶基因终止子。本发明通过目的基因同源重组整合在黑曲霉靶基因位点，目的基因由高表达的靶基因启动子调控，消除转基因的位置效应，提高表达水平。
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公开(公告)号：CN101407811A
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200810064959.6
申请日：2008-07-21
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供了一种适合在毕赤酵母中表达的乳源抗高血压7肽串联基因及其合成方法。串联基因的结构为：XhoI－信号切割序列－七肽氨基酸序列重复－终止密码子－NotI；目的基因序列为：CTC GAG AAAAGA GAG GCT GAA GCT GCT GTT CCA TAC CCA CAAAGA(GCT GTCCCA TAC CCA CAA AGA GCT GTT CCA TAC CCA CAA AGA)n TAA GCGGCCGC，其中n表示括号内的序列重复n次。合成方法为：1)适合在毕赤酵母中表达的乳源抗高血压7肽串联基因的设计；2)乳源抗高血压7肽串联基因的合成。该基因可在毕赤酵母中高水平表达，其表达产物经胰蛋白酶酶切后可形成单一的N端和C端都完整的乳源抗高血压7肽。
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