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公开(公告)号：CN118930607A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202410971569.6
申请日：2024-07-19
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种抗耐药细菌的自组装抗菌肽及其制备方法和应用，属于生物技术领域。包括支链A和支链B，所述的支链A的氨基酸序列：RRRCFFF，所述的支链B的氨基酸序列：FFFCRRR，所述的支链A和支链B之间通过两个半胱氨酸残基中硫醇基团间形成的二硫键连接。本发明的抗菌肽3RF在PB溶液中自组装成纳米纤维结构，同时对耐药细菌具有强效的抗菌活性，而且抗菌肽3RF溶血毒性几乎无，在治疗由耐药细菌感染方面具有极高的应用潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113773367B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202110907291.2
申请日：2021-08-09
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种猪源TP肽的i和i+4定点突变高活性衍生体抗菌肽及其制备方法和应用，抗菌肽TP(i+4)5的序列如SEQ ID No.1所示。选取猪源TP肽，在氢键形成位置(i，i+4)处用赖氨酸替换猪源TP肽的亲水面的成对氨基酸，得到一条效果最优肽TP(i+4)1，2，在其基础上再用色氨酸替换(i，i+4)处位置氨基酸以增加抗菌肽的疏水面，得到具有高活性、低毒性，高稳定性的抗菌肽TP(i+4)5，同时具有较低的溶血活性；并且公开该抗菌肽TP(i+4)5在制备治疗革兰氏阴性菌和/或革兰氏阳性菌感染性疾病的抗菌药物中的应用。本发明的抗菌肽具有成为高效抗生素替代品的发展潜力。
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公开(公告)号：CN111484546A
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN202010234840.X
申请日：2020-03-30
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种含天冬酰胺和甘氨酸转角的β发卡抗菌肽及制备方法。本发明抗菌肽WRFNG，其序列如SEQ ID No.1所示。本发明的制备方法以Asn-Gly转角为转角单元，以Trp和Arg的交互作用形成两条β-侧链的相互吸引，根据β-发卡结构的排布原则设计出抗菌肽模板XWYRYZZXWYRY-NH2。X＝R，Y＝F，ZZ＝NG。本抗菌肽在制备治疗革兰氏阳性菌或/和革兰氏阴性菌引起的感染性疾病药物中的应用。本发明的抗菌肽治疗指数达到138.30，较Pro-Gly转角的WRFPG提高了1.58倍，较D-Pro-Gly转角的WRFpG提高了3.55倍，具有成为绿色高效抗生素替代品的发展潜力。
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公开(公告)号：CN117736337A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311577530.8
申请日：2023-11-24
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种具有低毒、高效抑菌活性的自组装抗菌肽2D2W，属于生物技术领域。包括支链A和支链B，所述的支链A的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，所述的支链B的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，所述的支链A和支链B之间通过两个半胱氨酸残基中硫醇基团间形成的二硫键连接。本发明的抗菌肽2D2W在水溶液中自组装成纳米纤维结构，同时对革兰氏阴性菌和阳性菌都具有强效的抗菌活性，而且细胞毒性和溶血毒性几乎无，在治理细菌感染方面具有极高的应用潜力。
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公开(公告)号：CN111484546B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202010234840.X
申请日：2020-03-30
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种含天冬酰胺和甘氨酸转角的β发卡抗菌肽及制备方法。本发明抗菌肽WRFNG，其序列如SEQ ID No.1所示。本发明的制备方法以Asn‑Gly转角为转角单元，以Trp和Arg的交互作用形成两条β‑侧链的相互吸引，根据β‑发卡结构的排布原则设计出抗菌肽模板XWYRYZZXWYRY‑NH2。X＝R，Y＝F，ZZ＝NG。本抗菌肽在制备治疗革兰氏阳性菌或/和革兰氏阴性菌引起的感染性疾病药物中的应用。本发明的抗菌肽治疗指数达到138.30，较Pro‑Gly转角的WRFPG提高了1.58倍，较D‑Pro‑Gly转角的WRFpG提高了3.55倍，具有成为绿色高效抗生素替代品的发展潜力。
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公开(公告)号：CN113773367A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202110907291.2
申请日：2021-08-09
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种猪源TP肽的i和i+4定点突变高活性衍生体抗菌肽及其制备方法和应用，抗菌肽TP(i+4)5的序列如SEQ ID No.1所示。选取猪源TP肽，在氢键形成位置(i，i+4)处用赖氨酸替换猪源TP肽的亲水面的成对氨基酸，得到一条效果最优肽TP(i+4)1，2，在其基础上再用色氨酸替换(i，i+4)处位置氨基酸以增加抗菌肽的疏水面，得到具有高活性、低毒性，高稳定性的抗菌肽TP(i+4)5，同时具有较低的溶血活性；并且公开该抗菌肽TP(i+4)5在制备治疗革兰氏阴性菌和/或革兰氏阳性菌感染性疾病的抗菌药物中的应用。本发明的抗菌肽具有成为高效抗生素替代品的发展潜力。
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