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公开(公告)号：CN111603555B
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202010322065.3
申请日：2020-04-22
Applicant: 东北农业大学
IPC: A61K39/155 , A61P31/16 , C07K19/00
Abstract: 本发明公开了一种自组装牛副流感病毒3型纳米颗粒样抗原及其应用。所述的自组装BPIV3纳米颗粒样抗原是通过Bac‑to‑Bac杆状病毒表达系统表达获得的以Helicobacter pylori的ferritin蛋白作为载体携带BPIV3 HN蛋白的自组装BPIV3纳米颗粒样抗原(命名为HNex‑RFNp)，其中，HN蛋白融合在ferritin的N‑端，所述的HN蛋白为位于BPIV3‑vaccine株HN蛋白氨基端128‑572aa的片段。本发明从体液免疫、细胞免疫和动物保护性试验三方面评价了HNex‑RFNp的免疫效果，结果表明，HNex‑RFNp的免疫效果显著地好于灭活BPIV3蛋白和HNex蛋白。本发明的提出为研制可用于预防BPIV3感染的新型、安全和高效的疫苗奠定了理论基础，提供了技术平台。
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公开(公告)号：CN105131103B
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201510518946.1
申请日：2015-08-21
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07K14/555 , C12N15/81 , C12N1/19 , A61K38/21 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及重组牛共有ω‑干扰素及其应用，属于分子生物领域。本发明重组牛共有ω‑干扰素(CoBoIFN‑ω)的氨基酸序列为SEQ ID No.1所示，编码CoBoIFN‑ω的核苷酸序列为SEQ ID No.2所示。CoBoIFN‑ω在毕赤酵母中实现了高效可溶性分泌表达，并通过抗病毒活性实验结果证实，CoBoIFN‑ω在MDBK和PK‑15细胞上具有更强的抑制VSV病变形成的能力，分别比BoIFN‑ω24高3.93和12.8倍。本发明证实CoBoIFN‑ω的抗病毒活性显著高于其他同类，更适于临床应用与工业化开发。
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公开(公告)号：CN111603555A
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN202010322065.3
申请日：2020-04-22
Applicant: 东北农业大学
IPC: A61K39/155 , A61P31/16 , C07K19/00
Abstract: 本发明公开了一种自组装牛副流感病毒3型纳米颗粒样抗原及其应用。所述的自组装BPIV3纳米颗粒样抗原是通过Bac-to-Bac杆状病毒表达系统表达获得的以Helicobacter pylori的ferritin蛋白作为载体携带BPIV3 HN蛋白的自组装BPIV3纳米颗粒样抗原(命名为HNex-RFNp)，其中，HN蛋白融合在ferritin的N-端，所述的HN蛋白为位于BPIV3-vaccine株HN蛋白氨基端128-572aa的片段。本发明从体液免疫、细胞免疫和动物保护性试验三方面评价了HNex-RFNp的免疫效果，结果表明，HNex-RFNp的免疫效果显著地好于灭活BPIV3蛋白和HNex蛋白。本发明的提出为研制可用于预防BPIV3感染的新型、安全和高效的疫苗奠定了理论基础，提供了技术平台。
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公开(公告)号：CN105131103A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510518946.1
申请日：2015-08-21
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07K14/555 , C12N15/81 , C12N1/19 , A61K38/21 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及重组牛共有ω-干扰素及其应用，属于分子生物领域。本发明重组牛共有ω-干扰素(CoBoIFN-ω)的氨基酸序列为SEQ ID No.1所示，编码CoBoIFN-ω的核苷酸序列为SEQ ID No.2所示。CoBoIFN-ω在毕赤酵母中实现了高效可溶性分泌表达，并通过抗病毒活性实验结果证实，CoBoIFN-ω在MDBK和PK-15细胞上具有更强的抑制VSV病变形成的能力，分别比BoIFN-ω24高3.93和12.8倍。本发明证实CoBoIFN-ω的抗病毒活性显著高于其他同类，更适于临床应用与工业化开发。
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