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公开(公告)号:CN110586081B
公开(公告)日:2020-07-14
申请号:CN201910850029.1
申请日:2019-09-09
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
IPC分类号: B01J23/42 , B01J37/34 , B01J35/10 , B01J35/02 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C07C29/17 , C07C33/14 , C07C33/03 , C07C33/02 , C07C33/035
摘要: 本发明提供一种钯炭催化剂的制备方法,还提供一种由该制备方法所制得的钯炭催化剂及其应用。与现有技术相比,本发明通过电化学原位还原对已吸附于载体上的钯离子进行原位还原,与传统的添加还原剂或者电化学沉积的方法相比,该制备方法还原速度较快、金属钯呈薄片状,与载体之间有更多的接触面积,可以很好的阻止钯金属的迁移和脱落,稳定性较高、钯原子利用率较高、催化性能较好,同时无需在催化剂上添加其它金属就可以稳定达到较高的转化率和收率,避免了传统制备方法所带来的分离问题和钯金属回收问题。
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公开(公告)号:CN110479244B
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN201910611495.4
申请日:2019-07-08
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成氨基酸有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC分类号: B01J23/28 , B01J23/889 , B01J23/31 , C01C3/02 , C07C45/35 , C07C47/22 , C07C253/26 , C07C255/08 , C07D307/60 , C07D307/89 , C07D307/68 , C07C67/08 , C07C69/82 , C07C46/08 , C07C50/04
摘要: 本发明涉及一种钼基催化剂,包括活性组分钼和载体,所述活性组分钼以单质Mo和MoOx的形式存在,其中0
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公开(公告)号:CN110479244A
公开(公告)日:2019-11-22
申请号:CN201910611495.4
申请日:2019-07-08
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成氨基酸有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC分类号: B01J23/28 , B01J23/889 , B01J23/31 , C01C3/02 , C07C45/35 , C07C47/22 , C07C253/26 , C07C255/08 , C07D307/60 , C07D307/89 , C07D307/68 , C07C67/08 , C07C69/82 , C07C46/08 , C07C50/04
摘要: 本发明涉及一种钼基催化剂,包括活性组分钼和载体,所述活性组分钼以单质Mo和MoOx的形式存在,其中0
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公开(公告)号:CN118847101A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410866683.2
申请日:2024-06-28
申请人: 上虞新和成生物化工有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号: B01J23/63 , B01J37/02 , C07C67/293 , C07C69/24
摘要: 本发明公开了一种催化剂及其制备方法和应用,催化剂包括载体、第一负载成分、第二负载成分和第三负载成分;载体包括三氧化二铝,第一负载成分包括铂、钯、钌中的至少一种,第二负载成分包括ⅠA族、ⅡA族的金属元素中的至少一种,第三负载成分包括稀土元素、ⅣA族或ⅤA族的金属元素中的至少一种,制备时将载体浸渍在各负载成分的前体盐的混合分散溶液中,之后煅烧获得;实践表明,该催化剂可以用于2‑亚甲基‑4‑乙酰氧基丁醛及其衍生物临氢异构化制备2‑甲基‑4‑乙酰氧基‑2‑丁烯醛及其衍生物,转化率和选择性均较高,解决了目前该工艺使用的催化剂在反应过程中需引入毒化元素以提高催化活性而导致严重影响催化剂寿命及稳定性的问题。
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公开(公告)号:CN110586081A
公开(公告)日:2019-12-20
申请号:CN201910850029.1
申请日:2019-09-09
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
IPC分类号: B01J23/42 , B01J37/34 , B01J35/10 , B01J35/02 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C07C29/17 , C07C33/14 , C07C33/03 , C07C33/02 , C07C33/035
摘要: 本发明提供一种钯炭催化剂的制备方法,还提供一种由该制备方法所制得的钯炭催化剂及其应用。与现有技术相比,本发明通过电化学原位还原对已吸附于载体上的钯离子进行原位还原,与传统的添加还原剂或者电化学沉积的方法相比,该制备方法还原速度较快、金属钯呈薄片状,与载体之间有更多的接触面积,可以很好的阻止钯金属的迁移和脱落,稳定性较高、钯原子利用率较高、催化性能较好,同时无需在催化剂上添加其它金属就可以稳定达到较高的转化率和收率,避免了传统制备方法所带来的分离问题和钯金属回收问题。
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公开(公告)号:CN115043772A
公开(公告)日:2022-09-13
申请号:CN202210588319.5
申请日:2022-05-27
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC分类号: C07D209/52 , C07D307/93 , B01J31/22
摘要: 本发明公开了一种6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环‑[3.1.0]‑己烷的制备方法,包括以下步骤:(1)2‑重氮丙烷与式(III)所示的2,5‑二氢五元杂环化合物进行加成反应得到式(I)所示的中间体;(2)式(I)所示的中间体转化为6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环‑[3.1.0]‑己烷。该制备方法整个反应路线短,原子经济性高,三废少。
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公开(公告)号:CN118791415A
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202410853552.0
申请日:2024-06-27
申请人: 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号: C07C403/12 , C07F9/535
摘要: 本发明公开了一种连续化合成维生素A醋酸酯的方法,其包括:将C15膦盐溶液与碱溶液连续地通入第一混合器中,得到包含C15膦叶立德中间体的混合溶液;将混合溶液连续地导出并与C5醛溶液连续通入第二混合器中混合反应,生成维生素A醋酸酯;C15膦盐溶液为将C15膦盐分散在第一溶剂中获得,C5醛溶液为将C5醛分散在第二溶剂中获得,第一溶剂、第二溶剂独立地为极性有机溶剂或极性有机溶剂与水的组合物;碱溶液为将碱分散在第三溶剂中获得,第三溶剂为极性溶剂;本发明方法能够连续化、高效率且稳定地制备得到维生素A醋酸酯,并且操作简单,易实现。
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公开(公告)号:CN115532259A
公开(公告)日:2022-12-30
申请号:CN202211260275.X
申请日:2022-10-14
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 浙江大学
IPC分类号: B01J23/72 , B01J23/745 , B01J23/755 , B01J23/885 , B01J23/889 , B01J27/224 , B01J29/03 , B01J29/48 , C07D207/06 , C07D209/44 , C07D209/52 , C07D209/62 , C07D295/023 , C07D295/027 , C07D471/04
摘要: 本发明首要的是提供一种催化剂体系以及催化加氢方法,所述催化剂体系包括金属氧化物体系和载体,所述金属氧化物体系包括主金属氧化物组分以及助金属氧化物组分。通过本发明催化剂体系的使用,能在温和条件下、稳定性更好的、成本更低的情况下对各种具有环状结构的酰胺/酰亚胺化合物进行高效催化加氢反应以得到相应的胺类化合物,并且该催化反应能够得到明显改善的收率。
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公开(公告)号:CN115043772B
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202210588319.5
申请日:2022-05-27
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC分类号: C07D209/52 , C07D307/93 , B01J31/22
摘要: 本发明公开了一种6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环‑[3.1.0]‑己烷的制备方法,包括以下步骤:(1)2‑重氮丙烷与式(III)所示的2,5‑二氢五元杂环化合物进行加成反应得到式(I)所示的中间体;(2)式(I)所示的中间体转化为6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环‑[3.1.0]‑己烷。该制备方法整个反应路线短,原子经济性高,三废少。
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公开(公告)号:CN116969812A
公开(公告)日:2023-10-31
申请号:CN202310867297.0
申请日:2023-07-14
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC分类号: C07C29/56 , C07C33/048
摘要: 本发明公开了一种光催化异烯炔醇的转位异构化工艺,包括:在引发剂和蓝光条件下,式(Ⅰ)所示的异烯炔醇在水和有机溶剂的混合体系中进行转位异构化反应,得到式(Ⅱ)所示的E‑戊‑2‑烯‑4‑炔‑1‑醇和式(Ⅲ)所示的Z‑戊‑2‑烯‑4‑炔‑1‑醇。该方法使用LED蓝光照射,提高了转位异构化过程的光电效率,降低了酸的用量,且大幅度提高了工艺路线的安全性。
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