一种氧化锌-金属有机框架复合抗菌材料的制备方法

    公开(公告)号:CN111034720A

    公开(公告)日:2020-04-21

    申请号:CN201911375608.1

    申请日:2019-12-27

    Abstract: 本发明涉及一种氧化锌-金属有机框架复合抗菌材料的制备方法,采用生物性良好且易制备的镧系MOFs作为骨架材料;MOFs-Ln采用亚硫基二乙酸(TDA)与镧系硝酸盐制备。通过两步剥离,可MOFs-Ln粒径大小和孔隙率,得到不同尺寸的MOFs结构;随后,后采用原位生长的方式,利用硝酸锌、氢氧化钠及氯化钠在MOFs-Ln表面及孔隙内生长ZnO NPs,即可得到具备良好抗菌性能的ZnO NPs@MOFs-Ln材料。本发明通过改变TDA及镧系硝酸盐含量和反应时间,以及剥离方式,可以调控MOFs-Ln的形貌和粒径,从而影响后续ZnO NP生长的尺寸,限制生成高抗菌活性的纳米级ZnO颗粒;实现高效抗菌作用。

    一种基于端粒酶扩增的miRNAs检测方法

    公开(公告)号:CN110272981A

    公开(公告)日:2019-09-24

    申请号:CN201910642274.3

    申请日:2019-07-16

    Abstract: 本发明涉及一种基于端粒酶扩增的miRNAs检测方法,包括链霉亲和素修饰磁珠连接生物素修饰的探针、探针与靶标miRNAs结合、端粒酶扩增和检测。本发明设计发夹结构探针,以识别靶标miRNAs后露出的引起序列,诱发端粒酶扩增进一步放大信号,并通过磁分离进行miRNAs可视化检测。分离方法便捷,所用材料部分已商品化,生物安全性高。检测过程不需借助专业仪器,反应仅需水浴锅进行,适应基层医疗检测需求。本发明成本低廉、检测灵敏、特异性高且可视化。

    α-突触核蛋白积聚的检测探针的制备方法及其产品和应用

    公开(公告)号:CN109001452A

    公开(公告)日:2018-12-14

    申请号:CN201810835072.6

    申请日:2018-07-26

    Abstract: 本发明涉及一种α-突触核蛋白积聚的检测探针的制备方法及其产品和应用,以磁性四氧化三铁纳米颗粒(Fe3O4 NPs)为载体,通过正硅酸乙酯(TEOS)和3-氨基丙基三甲氧基硅烷(APTES)对Fe3O4 NPs表面氨基化改性;进一步地,以1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)-碳化二亚胺(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)为偶联剂,连接α-突触核蛋白单克隆抗体。利用Fe3O4 NPs自身催化活性,以Fe3O4 NPs为载体,包附二氧化硅外壳,进而连接α-突触核蛋白单克隆抗体,合成一种靶向帕金森病,并且可定点清除细胞内ROS,延缓α-突触核蛋白进一步积聚的检测探针。探针结合靶向、成像及治疗为一体,合成方法简单,所用原料生物安全性高,催化活性较佳、物理稳定性好。

    一种基于金属有机框架材料的肌氨酸检测方法

    公开(公告)号:CN110702670B

    公开(公告)日:2022-07-01

    申请号:CN201911100046.X

    申请日:2019-11-12

    Abstract: 本发明涉及一种基于金属有机框架材料的肌氨酸检测方法,基于金属有机框架材料包裹肌氨酸氧化酶和过氧化氢酶,从而促使这一对级联酶局限于较小空间内,通过级联反应后采用化学发光的方法对肌氨酸的含量进行测定。本发明采用ZIF‑8包附SOX与HRP。ZIF‑8具有较大的比表面积和多孔孔道,有益于溶液中反应底物穿过孔道与SOX和HRP反应,并且利于底物在酶周围富集,增加局部的底物浓度。同时ZIF‑8的包裹使SOX与HRP限制在数百纳米范围内,调控了SOX与HRP的间距,SOX催化肌氨酸产生的过氧化氢可以有效传递给HRP进行显色反应,提高反应级联酶反应速率。

    一种细胞内pH的检测方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN110331188A

    公开(公告)日:2019-10-15

    申请号:CN201910642270.5

    申请日:2019-07-16

    Abstract: 本发明涉及一种细胞内pH测定方法,以i-motif结构为响应pH元件的,通过在i-motif连接一对荧光共振能量转移(FRET)荧光对,i-motif与镧系有机金属框架片层结合淬灭正电荷荧光,随后i-motif与质子响应后,从片层解离,产生荧光共振能量转移,通过两种荧光的共定位及颜色变化实现细胞内pH的测定。本发明设计i-motif两端标记一对FRET对,采用镧系金属有机框架纳米层淬灭带正电的TAMRA荧光,保留另一种带负电的FAM荧光。本发明的方法具有较好的光稳定性、抗干扰性,检测具有极佳的时间和空间分辨率,可快速对胞内细胞转染等生理过程中pH变化定量检测。

    基于DNAzyme在DNA折纸表面聚合化的方法

    公开(公告)号:CN108795939A

    公开(公告)日:2018-11-13

    申请号:CN201810660560.8

    申请日:2018-06-25

    CPC classification number: C12N15/113 C08G73/0266

    Abstract: 本发明涉及一种基于DNAzyme在DNA折纸表面聚合化的方法,在DNA折纸表面特定位点上伸出手臂链,以DNA杂交的方式连接具有生物催化活性的G‑四联体。过量的DNA订书钉链、G‑四联体与M13mp18 DNA以10:10:1的比例混合均匀,PCR退火进行杂交;在已连接G‑四联体的DNA折纸混合液中,加入G‑四联体催化聚合反应所需的试剂,控制反应液浓度或反应时间等,即可在原有纳米结构上,定点催化高分子聚合物在单、双链DNA上的生成。反应条件温和、毒性低、生物安全性高。本发明针对纳米级材料,实现了定点在DNA折纸表面生成具有优良导电性能的高分子聚合物。

Patent Agency Ranking