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公开(公告)号：CN110098401B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN201910469135.5
申请日：2019-05-31
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
IPC: H01M4/36 , H01M4/485 , H01M4/62 , H01M10/0525
Abstract: 本发明提供一种钛酸锂/聚3,4‑乙烯二氧噻吩的制备方法及其产品和应用，通过溶剂热合成钛酸锂，然后通过气相沉积与聚3,4‑乙烯二氧噻吩（PEDOT）复合得到Li4Ti5O12/PEDOT，提高了材料的导电率，进而提高了材料的电化学性能。0.5C充放电倍率下的首次充放电图，其首次充放电比容量分别是178和171 mAh/g，与市场上钛酸锂150‑160mAh/g的比容量相比，比容量相对增高。
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公开(公告)号：CN110137493B
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN201910473980.X
申请日：2019-06-02
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
IPC: H01M4/58 , H01M10/0525 , B82Y30/00
Abstract: 本发明提供一种氧缺陷铌酸锌负极材料的制备方法及其产品和应用，利用软模板溶剂热法辅助高温固相法制备出纳米片状的铌酸锌，通过硼氢化钠还原得氧缺陷铌酸锌，该材料具有较大的比表面积和电导率，进一步有利于提高材料的电化学性能。在400 mA/g电流密度条件下，首次放电比容量为1350 mAh/g，经过10次循环后放电比容量相对较稳定，为435 mAh/g，到50次循环后放电比容量为395 mAh/g，与目前所研究的复合氧化物负极材料相比，其电化学性能相对稳定。该制备工艺相对简单，易操作。
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公开(公告)号：CN110156079B
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN201910473985.2
申请日：2019-06-02
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
IPC: C01G31/00 , H01M4/58 , H01M10/0525 , B82Y40/00 , B82Y30/00
Abstract: 本发明提供一种线状钒酸铜负极材料的制备方法，以铜箔为铜源与基底利用水热法制备纳米线状的钒酸铜，该材料具有较大的比表面积和电导率，进一步有利于提高材料的电化学性能。首次放电比容量为1500 mAh/g，经过50次循环后比容量为302 mAh/g。与常见的复合氧化物相比，循环寿命相对稳定。该制备工艺相对简单，易操作。
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公开(公告)号：CN110064429A
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201910471511.4
申请日：2019-05-31
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
IPC: B01J27/24 , B01J35/10 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明是一种硫掺杂氮化碳纳米片的制备方法，该方法具体操作步骤如下：准确称量三聚氰胺、三聚硫氰酸以及溶剂，将三聚氰胺以及三聚硫氰酸加入溶剂中，搅拌均匀并溶解之后放入水热反应釜进行溶剂热反应。将上述反应产物干燥、研磨之后放入带盖坩埚中进行焙烧，最终得到的固体即为硫掺杂氮化碳纳米片。采用本发明所述方法制备的硫掺杂氮化碳纳米片，比表面积大，光生载流子分离效率高，光催化降解抗生素效果好，且制备流程简单，产率高，成本低，适合大规模推广。
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公开(公告)号：CN109569691A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811576715.6
申请日：2018-12-23
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
IPC: B01J27/24 , B01J37/10 , B01J37/08 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明涉及一种硼掺杂氮化碳的制备方法及其产品和应用，将三聚氰胺与硼酸进行水热反应的方式，一方面促使硼原子与三聚氰胺发生化学反应使硼与碳氮元素形成原子级别的混合，另一方面在酸性环境下对三聚氰胺进行水热，可以使其形成一种类超分子结构，有利于后续焙烧过程中氮化碳片层结构的分离；然后将反应合成的前驱体进行焙烧，可以制备得到均匀掺杂，且片层结构更薄的硼掺杂氮化碳。采用本发明所述方法制备的硼掺杂氮化碳，元素掺杂均匀，片层更薄，光催化性能更好，且制备操作简单，难度较低，适合放大化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109535393B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201811359347.X
申请日：2018-11-15
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
Abstract: 本发明涉及一种利用硅溶胶作为辅助添加剂合成制备微孔有机聚合物纳米微球的方法及产品。首次提出将硅溶胶作为纳米形貌控制剂运用到微孔聚合物纳米材料的合成中，公开了一种利用粒径为10‑20 nm左右的硅溶胶作为辅助，通过过渡金属催化的金属偶联反应在溶液中合成制备粒径为500 nm左右的微孔聚合物纳米微球的方法。硅溶胶是一种粒径为10‑20 nm的球形有机硅颗粒，硅溶胶在微孔聚合物分子生长的过程中起到一种球形核的作用，微孔聚合物分子链在聚合生长的过程中会以硅溶胶颗粒为核，吸附在有机硅颗粒表面逐渐聚合生长成为微孔聚合物纳米微球。此方法简单易操作、稳定性好、产率高，而且合成的聚合物纳米微球形貌均一。
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公开(公告)号：CN109400850B
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201811359381.7
申请日：2018-11-15
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
Abstract: 本发明公开了一种超细银纳米颗粒与微孔有机聚合物复合材料的制备方法及其产品，本发明首次提出了利用含有炔基活性基团的微孔有机聚合物材料为负载载体，将硝酸银离子吸附在微孔结构中，并利用材料本身含有的还原性基团，原位还原制备了粒径为1‑2 nm超细银纳米颗粒。微孔有机聚合物材料本身含有的微孔孔道可以起到分散固定银纳米颗粒的作用，从而避免了银纳米颗粒的团聚。本发明方法不仅实现了超细小银纳米颗粒的合成，而且通过微孔孔道的限域作用很好的避免了银纳米颗粒的团聚，为超细小、分散性好的银纳米颗粒的合成提供了一种新的方法。
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公开(公告)号：CN110170330A
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201910469089.9
申请日：2019-05-31
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
Abstract: 本发明提供一种丝状氮化碳的制备方法及其产品和应用，准确称量三聚氰胺、三聚氰酸以及去离子水，搅拌均匀之后放入水热反应釜进行水热反应；然后将水热反应产物洗涤、干燥、研磨之后放入坩埚中焙烧，最终得到的淡黄色固体即为丝状氮化碳。采用本发明所述方法制备的丝状氮化碳，比表面积大，反应活性位点多，光催化性能优异，且制备过程简单，适合大规模推广。
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公开(公告)号：CN110165184A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910469142.5
申请日：2019-05-31
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
IPC: H01M4/36 , H01M4/50 , H01M4/52 , H01M4/62 , H01M10/0525
Abstract: 本发明提供了一种锰钴氧/多孔碳微球负极材料的制备方法及其产品和应用，利用水浴辅助冷冻干燥法制备锰钴柠檬酸前驱体，在氩气气氛下煅烧得到Mn2CoO4/多孔碳微球，通过原位多孔碳包覆可进一步提高材料的导电性且防止材料体积变大、结构坍塌，进而提高材料的电化学性能。在100 mA/g的电流密度条件下循环图，首次放电比容量为1380 mAh/g，第二次放电比容量为710 mAh/g，经过50次循环后，放电比容量约为366 mAh/g，相对于第二次放电比容量，容量保持率为51.5%。在一定程度上，该复合物提高了Mn2CoO4的首次放电比容量。该制备工艺相对简单，易操作。
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公开(公告)号：CN110098401A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201910469135.5
申请日：2019-05-31
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
IPC: H01M4/36 , H01M4/485 , H01M4/62 , H01M10/0525
Abstract: 本发明提供一种钛酸锂/聚3,4-乙烯二氧噻吩的制备方法及其产品和应用，通过溶剂热合成钛酸锂，然后通过气相沉积与聚3,4-乙烯二氧噻吩（PEDOT）复合得到Li4Ti5O12/PEDOT，提高了材料的导电率，进而提高了材料的电化学性能。0.5C充放电倍率下的首次充放电图，其首次充放电比容量分别是178和171 mAh/g，与市场上钛酸锂150-160 mAh/g的比容量相比，比容量相对增高。
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