阿立哌唑长效缓释微粒注射剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN105078898B

    公开(公告)日:2018-08-28

    申请号:CN201410219991.2

    申请日:2014-05-22

    摘要: 本发明涉及阿立哌唑长效缓释微粒注射剂及其制备方法,所述阿立哌唑长效缓释微粒,包括如下重量百分比的组分:阿立哌唑1~50%,高分子聚合物48~97%,释药特性调控剂1~5%,乳化剂0.01~0.5%,所述释药特性调控剂为苯甲醇和二甲基亚砜的混合溶剂,苯甲醇占释药特性调控剂的70%~99%。本发明公开的阿立哌唑长效缓释微粒注射剂,具有粒径可控,载药量高、包封率高、突释低、释放完全、持续释药可达一个月以上等优点。本发明中使用的释药特性调控剂可调控制剂的释药特性,使药物的释放量达到90%以上,药物在微粒中的分布均匀、存在形式以分子为主,解决了药物在释放过程中逐步形成结晶,导致释放变慢的问题。

    阿立哌唑长效缓释微粒注射剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN105078898A

    公开(公告)日:2015-11-25

    申请号:CN201410219991.2

    申请日:2014-05-22

    摘要: 本发明涉及阿立哌唑长效缓释微粒注射剂及其制备方法,所述阿立哌唑长效缓释微粒,包括如下重量百分比的组分:阿立哌唑1~50%,高分子聚合物48~97%,释药特性调控剂1~5%,乳化剂0.01~0.5%,所述释药特性调控剂为苯甲醇和二甲基亚砜的混合溶剂,苯甲醇占释药特性调控剂的70%~99%。本发明公开的阿立哌唑长效缓释微粒注射剂,具有粒径可控,载药量高、包封率高、突释低、释放完全、持续释药可达一个月以上等优点。本发明中使用的释药特性调控剂可调控制剂的释药特性,使药物的释放量达到90%以上,药物在微粒中的分布均匀、存在形式以分子为主,解决了药物在释放过程中逐步形成结晶,导致释放变慢的问题。

    制备微米粒径微球的膜乳化组件及其应用

    公开(公告)号:CN110404432A

    公开(公告)日:2019-11-05

    申请号:CN201810399870.9

    申请日:2018-04-28

    IPC分类号: B01F3/08 B01F13/00 B01J13/02

    摘要: 本发明公开了一种制备微米粒径微球的膜乳化组件及其应用,所述的膜乳化组件,包括两端封闭的膜管夹套,两端封闭的膜管和两端封闭的内嵌管,膜管设有膜孔,内嵌管通过固定于膜管内,内嵌管与膜管之间的间隙呈圆环状,膜管夹套通过固定件套在所述的膜管外,膜管与内嵌管之间的间隙的一端设有连续相入口,另一端为乳化液出口,膜管夹套两端之间设有分散相入口,膜乳化组件可用于制备载药的或者不载药的微米粒径微球。本发明解决了大粒径微球粒径分布宽的技术难题,制得微球重复性好,且粒径均一,粒径分布能稳定在1.0以下,可制得粒径尺寸均一的60-200μm级别的微球,工艺简便,成本低廉。