公开(公告)号：CN101469008A

公开(公告)日：2009-07-01

申请号：CN200710173863.9

申请日：2007-12-29

申请人： 上海特化医药科技有限公司 ,  中国科学院上海药物研究所

发明人： 沈敬山 ,  蒋翔锐 ,  陈伟铭 ,  何秀君 ,  欧洋 ,  朱富强 ,  郑金

IPC分类号： C07H19/06 ,  C07H19/067

CPC分类号： Y02P20/55

摘要： 本发明涉及药物化学领域，公开了一种结构式如右的卡培他滨羟基衍生物及其制备方法和在制备过程中的中间体，本发明还公开了所述卡培他滨羟基衍生物经水解可以制得卡培他滨的用途。所述的卡培他滨羟基衍生物提供一种合适的保护基团，可以在较弱的酸性或碱性条件下经水解将其保护基团脱去，得到卡培他滨。该步反应的工艺可控性强，粗品的纯度高，不需要繁琐的纯化处理，所得到的卡培他滨即可以达到美国药典的标准。

公开(公告)号：CN101469008B

公开(公告)日：2013-08-07

申请号：CN200710173863.9

申请日：2007-12-29

申请人： 上海特化医药科技有限公司 ,  中国科学院上海药物研究所

发明人： 沈敬山 ,  蒋翔锐 ,  陈伟铭 ,  何秀君 ,  欧洋 ,  朱富强 ,  郑金

IPC分类号： C07H19/06 ,  C07H19/067

CPC分类号： Y02P20/55

摘要： 本发明涉及药物化学领域，公开了一种结构式如下的卡培他滨羟基衍生物及其制备方法和在制备过程中的中间体，本发明还公开了所述卡培他滨羟基衍生物经水解可以制得卡培他滨的用途。所述的卡培他滨羟基衍生物提供一种合适的保护基团，可以在较弱的酸性或碱性条件下经水解将其保护基团脱去，得到卡培他滨。该步反应的工艺可控性强，粗品的纯度高，不需要繁琐的纯化处理，所得到的卡培他滨即可以达到美国药典的标准。