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公开(公告)号:CN108037103B
公开(公告)日:2020-04-28
申请号:CN201711261916.2
申请日:2017-12-04
Applicant: 上海海洋大学
IPC: G01N21/64 , G01N33/53 , C12Q1/6816
Abstract: 本发明属于核酸检测技术领域,公开了一种利用表面阳离子化的R‑藻红蛋白检测DNA杂交的方法。所述方法的具体步骤如下:将R‑藻红蛋白离心超滤后脱盐并稀释;然后加入阳离子聚合物PDADMAC将蛋白表面正电荷化;加入带有猝灭基团BHQ2修饰的DNA单链,荧光被猝灭高达88%左右;加入不同浓度的完全互补链后荧光不断释放。本发明的优点是:选用天然植物蛋白R‑PE与BHQ2修饰的核酸链作为荧光共振能量转移的供体和受体,加入阳离子聚合物可以提高FRET效率,当自由态时,荧光被猝灭,一旦与靶目标链相结合,荧光随即恢复,灵敏度高,由此来达到DNA杂交检测的目的。
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公开(公告)号:CN108037103A
公开(公告)日:2018-05-15
申请号:CN201711261916.2
申请日:2017-12-04
Applicant: 上海海洋大学
IPC: G01N21/64 , G01N33/53 , C12Q1/6816
Abstract: 本发明属于核酸检测技术领域,公开了一种利用表面阳离子化的R‑藻红蛋白检测DNA杂交的方法。所述方法的具体步骤如下:将R‑藻红蛋白离心超滤后脱盐并稀释;然后加入阳离子聚合物PDADMAC将蛋白表面正电荷化;加入带有猝灭基团BHQ2修饰的DNA单链,荧光被猝灭高达88%左右;加入不同浓度的完全互补链后荧光不断释放。本发明的优点是:选用天然植物蛋白R‑PE与BHQ2修饰的核酸链作为荧光共振能量转移的供体和受体,加入阳离子聚合物可以提高FRET效率,当自由态时,荧光被猝灭,一旦与靶目标链相结合,荧光随即恢复,灵敏度高,由此来达到DNA杂交检测的目的。
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