公开(公告)号：CN106967810B

公开(公告)日：2020-07-24

申请号：CN201710243127.X

申请日：2017-04-14

申请人： 上海汇真生物科技有限公司

发明人： 王红卫 ,  陈海戈 ,  王强 ,  张瑞赟

IPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q1/6858

摘要： 本发明涉及一种通过分子生物学检测手段诊断膀胱癌的技术，具体提供一种通过检测FGFR3基因突变以诊断膀胱癌的方法及试剂盒，其包括FGFR3基因的外显子7、外显子10和外显子15进行检测，以确定上述外显子中是否存在突变。经过双盲筛试验，本发明所述试剂盒对膀胱癌的阳性检出率为91.18％、假阳性率为3.23％，具有良好的临床应用价值。

公开(公告)号：CN107119115A

公开(公告)日：2017-09-01

申请号：CN201710243321.8

申请日：2017-04-14

申请人： 上海汇真生物科技有限公司

发明人： 王红卫 ,  陈海戈 ,  王强 ,  张瑞赟

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q1/6858 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2563/107 ,  C12Q2561/113

摘要： 本发明涉及一种通过分子生物学检测手段诊断膀胱癌的技术，具体提供一种通过检测TP53基因突变以诊断膀胱癌的方法及试剂盒，其包括对TP53基因的外显子5、外显子7和外显子8进行检测，以确定上述外显子中是否存在突变。经过双盲筛试验，本发明所述试剂盒对膀胱癌的阳性检出率超过85％、阳性准确率为超过98％、阴性准确率超过97％，具有良好的临床应用价值。

公开(公告)号：CN106967810A

公开(公告)日：2017-07-21

申请号：CN201710243127.X

申请日：2017-04-14

申请人： 上海汇真生物科技有限公司

发明人： 王红卫 ,  陈海戈 ,  王强 ,  张瑞赟

IPC分类号： C12Q1/68

摘要： 本发明涉及一种通过分子生物学检测手段诊断膀胱癌的技术，具体提供一种通过检测FGFR3基因突变以诊断膀胱癌的方法及试剂盒，其包括FGFR3基因的外显子7、外显子10和外显子15进行检测，以确定上述外显子中是否存在突变。经过双盲筛试验，本发明所述试剂盒对膀胱癌的阳性检出率为91.18％、假阳性率为3.23％，具有良好的临床应用价值。