二乙酰大黄酸缓释胶囊的制备工艺

    公开(公告)号:CN101371823B

    公开(公告)日:2010-09-15

    申请号:CN200810170116.4

    申请日:2007-03-19

    摘要: 本发明涉及一种二乙酰大黄酸缓释胶囊的制备工艺,其特征在于,取二乙酰大黄酸,低取代羟丙基纤维素,甘露醇,羧甲基淀粉钠混合均匀,制丸后干燥,按乙基纤维素,聚乙二醇,枸椽酸三乙酯取料,用乙醇配制包衣醇浆液,将制得的含药丸芯移至包衣制粒机,喷入制得的包衣醇浆液,进行微丸包衣,将制得的微丸通过胶囊填充机,装进硬胶囊壳,即得二乙酰大黄酸缓释胶囊。本发明的优点是具有良好的缓释效果,每天只需服用一次,且制备工艺简单,原辅料易得,适于工业批量生产。

    二乙酰大黄酸缓释胶囊的制备工艺

    公开(公告)号:CN101371823A

    公开(公告)日:2009-02-25

    申请号:CN200810170116.4

    申请日:2007-03-19

    摘要: 本发明涉及一种二乙酰大黄酸缓释胶囊的制备工艺,其特征在于,取二乙酰大黄酸,低取代羟丙基纤维素,甘露醇,羧甲基淀粉钠混合均匀,制丸后干燥,按乙基纤维素,聚乙二醇,枸椽酸三乙酯取料,用乙醇配制包衣醇浆液,将制得的含药丸芯移至包衣制粒机,喷入制得的包衣醇浆液,进行微丸包衣,将制得的微丸通过胶囊填充机,装进硬胶囊壳,即得二乙酰大黄酸缓释胶囊。本发明的优点是具有良好的缓释效果,每天只需服用一次,且制备工艺简单,原辅料易得,适于工业批量生产。

    二乙酰大黄酸缓释制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101019847A

    公开(公告)日:2007-08-22

    申请号:CN200710038189.3

    申请日:2007-03-19

    摘要: 本发明涉及一种二乙酰大黄酸缓释制剂及其制备方法,其特征在于,二乙酰大黄酸缓释片的制备工艺:取二乙酰大黄酸,淀粉,乳糖,交联羧甲基纤维素钠(CC-Na),用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)制软材,进行干燥,加硬脂酸镁混匀,即得速释颗粒;取二乙酰大黄酸和羟丙基甲基纤维素充分混匀,用乙醇制软材,干燥,加硬脂酸镁混匀;将两种颗粒充分混匀,称重,压片;二乙酰大黄酸缓释胶囊的制备工艺为:取二乙酰大黄酸,低取代羟丙基纤维素,甘露醇,羧甲基淀粉钠混合均匀,制丸后干燥,按乙基纤维素,聚乙二醇,枸椽酸三乙酯取料,用乙醇配制包衣醇浆液,将制得的含药丸芯移至包衣制粒机,喷入制得的包衣醇浆液,进行微丸包衣,将制得的微丸通过胶囊填充机,装进硬胶囊壳,即得二乙酰大黄酸缓释胶囊。本发明的优点是制得的二乙酰大黄酸缓释片和缓释胶囊,具有良好的缓释效果,每天只需服用一次,且制备工艺简单,原辅料易得,适于工业批量生产。

    二乙酰大黄酸滴丸及其制备方法

    公开(公告)号:CN101015541A

    公开(公告)日:2007-08-15

    申请号:CN200710037689.5

    申请日:2007-02-25

    摘要: 本发明涉及一种二乙酰大黄酸滴丸,其特征在于,由二乙酰大黄酸与滴丸基质配制而成,各成分的重量配比为:二乙酰大黄酸∶滴丸基质=1∶1-1∶5,其工艺为:取二乙酰大黄酸,粉碎,取经粉碎的二乙酰大黄酸1份,加入1∶1-5的滴丸基质,边加热边搅拌至熔融,将熔融物移至滴丸机,药料保温及滴头温度维持在75℃-85℃,边搅拌边滴入滴丸冷却剂中,冷却温度为0℃-6℃,滴速为40±10粒/分,通过滴丸机的分离装置将滴丸与冷却剂分离,通过滴丸机的干燥装置将滴丸干燥,即得二乙酰大黄酸滴丸。本发明的优点是药物与空气接触少,不易氧化。基质为非水物,不易引起药物水解,使药物稳定性增加,有效期和保质期更长。

    二乙酰大黄酸缓释片的制备方法

    公开(公告)号:CN100475201C

    公开(公告)日:2009-04-08

    申请号:CN200710038189.3

    申请日:2007-03-19

    摘要: 本发明涉及一种二乙酰大黄酸缓释片的制备方法,其特征在于,二乙酰大黄酸缓释片的制备工艺:取二乙酰大黄酸,淀粉,乳糖,交联羧甲基纤维素钠(CC-Na),用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)制软材,进行干燥,加硬脂酸镁混匀,即得速释颗粒;取二乙酰大黄酸和羟丙基甲基纤维素充分混匀,用乙醇制软材,干燥,加硬脂酸镁混匀;将两种颗粒充分混匀,称重,压片;本发明的优点是制得的二乙酰大黄酸缓释片和缓释胶囊,具有良好的缓释效果,每天只需服用一次,且制备工艺简单,原辅料易得,适于工业批量生产。