公开(公告)号：CN104003929A

公开(公告)日：2014-08-27

申请号：CN201410176820.6

申请日：2014-04-30

Applicant: 上海应用技术学院

Inventor： 肖繁花 ,  吴范宏

IPC: C07D211/22

Abstract: 本发明公开一种α,α-二苯基-4-哌啶甲醇的合成方法，即以4-哌啶甲酸为原料，与乙酰化试剂反应得到N-乙酰基哌啶甲酸；得到的N-乙酰基哌啶甲酸先生成N-乙酰基哌啶甲酰氯、再与苯发生傅-克酰基化反应生成N-乙酰基-4-苯甲酰基哌啶；所得N-乙酰基-4-苯甲酰基哌啶与苯基卤化镁发生格氏反应得到N-乙酰基-α,α-二苯基-4-哌啶甲醇；所得N-乙酰基-α,α-二苯基-4-哌啶甲醇脱去乙酰基即得α,α-二苯基-4-哌啶甲醇。该合成方法具有原料价廉易得、工艺步骤简单、反应收率高、原料成本低廉、适合于工业化生产等特点。

公开(公告)号：CN101823944A

公开(公告)日：2010-09-08

申请号：CN201010184017.9

申请日：2010-05-25

Applicant: 上海应用技术学院 ,  浙江野风药业有限公司

Inventor： 肖繁花 ,  吴范宏 ,  周卫国

IPC: C07C49/255 ,  C07C45/30

Abstract: 本发明涉及一种由右旋二甲基甲基多巴制备回收藜芦酮的方法。以左旋甲基多巴生成过程中产生的副产物右旋二甲基甲基多巴为原料，在碱性条件下、以次卤酸盐为氧化剂使右旋二甲基甲基多巴转化为藜芦酮。该工艺简单，回收成本低，收率高，同时提高了以左旋甲基多巴生成藜芦酮的产率。其合成路线为：。

公开(公告)号：CN104003929B

公开(公告)日：2016-07-20

申请号：CN201410176820.6

申请日：2014-04-30

Applicant: 上海应用技术学院

Inventor： 肖繁花 ,  吴范宏

IPC: C07D211/22

Abstract: 本发明公开一种α,α?二苯基?4?哌啶甲醇的合成方法，即以4?哌啶甲酸为原料，与乙酰化试剂反应得到N?乙酰基哌啶甲酸；得到的N?乙酰基哌啶甲酸先生成N?乙酰基哌啶甲酰氯、再与苯发生傅?克酰基化反应生成N?乙酰基?4?苯甲酰基哌啶；所得N?乙酰基?4?苯甲酰基哌啶与苯基卤化镁发生格氏反应得到N?乙酰基?α,α?二苯基?4?哌啶甲醇；所得N?乙酰基?α,α?二苯基?4?哌啶甲醇脱去乙酰基即得α,α?二苯基?4?哌啶甲醇。该合成方法具有原料价廉易得、工艺步骤简单、反应收率高、原料成本低廉、适合于工业化生产等特点。