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公开(公告)号：CN104599862B
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201510011314.6
申请日：2015-01-09
Applicant: 上海应用技术学院
CPC classification number: Y02E60/13
Abstract: 本发明涉及一种聚吡咯/银纳米复合材料的制备方法，即将吡咯单体与硝酸银溶液混合成体系，在搅拌状态下将柠檬酸三钠水溶液逐滴加入，滴加完毕继续搅拌10‑30min，再将三氯化铁水溶液逐滴加入后进行反应4‑12h，反应结束后，抽滤反应液，所得滤饼依次用乙醇和去离子水洗涤2‑3次，然后烘干，即得到形状为球形或类球形的聚吡咯/银纳米复合材料颗粒，其粒径为100‑250nm，孔径为3‑15nm，孔体积为0.283‑0.356cm3/g。该制备方法不需昂贵的设备和仪器，制备方法简单，对反应环境要求较低、生产成本低。其制备所得的聚吡咯/银纳米复合材料作为超级电容器电极材料，其比电容性能和热稳定性能优异。
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公开(公告)号：CN103922922A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410157247.4
申请日：2014-04-21
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07C59/255 , C07C51/41
CPC classification number: C07C51/412 , C07C59/255
Abstract: 本发明提供了一种酒石酸锑的制备方法，包括一个称取酒石酸和三氯化锑的步骤，所述的酒石酸和三氯化锑的摩尔比为1:0.9~1.1，将酒石酸溶于去离子水中，酒石酸溶液的浓度为0.5~0.8mol/L之间，然后将酒石酸溶液和三氯化锑转移至一个反应容器中，控制反应温度在90~120℃之间，反应时间为0.5-2h，冷却，得到淡黄色透明溶液，再将溶液加热浓缩，冷却后得白色或透明无色固体，用有机溶剂洗涤固体后，得到白色固体，该固体为酒石酸锑。本发明解决了现有技术中的合成过程时间长且收率低的技术问题。通过本发明的方法获得了酒石酸锑固体，其整个的反应过程只要0.5~2小时，而且收率大大提高，达到了节能环保的效果。
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公开(公告)号：CN104134548B
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201410323768.2
申请日：2014-07-09
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明公开一种多孔的二氧化锰及碳的复合材料及制备方法，所述多孔的二氧化锰及碳的复合材料为海绵状立体多孔结构，其孔径2-9nm，比表面积312.4-361.8m2/g，按重量百分比计算，其含碳量为30-40%。其制备方法包括具有多孔结构的三氧化二铝的制备、多孔碳的制备，然后将多孔碳浸入到高锰酸钾水溶液中，让高锰酸钾充分的进入到多孔碳的孔道中，然后抽滤，所得滤饼浸入到氯化锰水溶液中，搅拌下进行二氧化锰生成反应1-3h，然后再次抽滤、洗涤、干燥，即得多孔的二氧化锰及碳的复合材料。该多孔的二氧化锰及碳的复合材料是超级电容器理想活性材料，具有高的比电容量，且制备方法简便，成本低廉。
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公开(公告)号：CN103922922B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410157247.4
申请日：2014-04-21
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07C59/255 , C07C51/41
Abstract: 本发明提供了一种酒石酸锑的制备方法，包括一个称取酒石酸和三氯化锑的步骤，所述的酒石酸和三氯化锑的摩尔比为1:0.9~1.1，将酒石酸溶于去离子水中，酒石酸溶液的浓度为0.5~0.8mol/L之间，然后将酒石酸溶液和三氯化锑转移至一个反应容器中，控制反应温度在90~120℃之间，反应时间为0.5-2h，冷却，得到淡黄色透明溶液，再将溶液加热浓缩，冷却后得白色或透明无色固体，用有机溶剂洗涤固体后，得到白色固体，该固体为酒石酸锑。本发明解决了现有技术中的合成过程时间长且收率低的技术问题。通过本发明的方法获得了酒石酸锑固体，其整个的反应过程只要0.5~2小时，而且收率大大提高，达到了节能环保的效果。
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公开(公告)号：CN104124074A
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201410323516.X
申请日：2014-07-09
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明公开一种多孔二氧化锰及制备方法，所述多孔二氧化锰为海绵状立体多孔结构，用BET比表面仪器进行检测，其孔径为2-10nm，其比表面积为1830.-247.9m2/g。其制备方法即首先制备具有多孔结构的三氧化二铝，然后将其浸入到高锰酸钾水溶液中0.5-1h后抽滤，所得滤饼浸入到氯化锰或硫酸锰水溶液中，搅拌下进行二氧化锰的生成，然后抽滤，所得滤饼加入到硫酸水溶液中，于70-80℃进行反应7-8h后过滤、洗涤，再将其加入到氢氧化钠水溶液中，于70-80℃进行反应7-8h后过滤、洗涤，然后在真空条件下110℃烘干，即得多孔二氧化锰。该多孔二氧化锰具有高的比电容量，且制备方法简便，成本低廉。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103480835B
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201310417595.6
申请日：2013-09-13
Applicant: 上海应用技术学院
CPC classification number: Y02E60/13
Abstract: 本发明公开一种含银的纳米二氧化锰单颗粒及制备方法，所述含银的纳米二氧化锰单颗粒形状为多孔的球形或类球形，按摩尔比计算，银：锰为3-15atm%，其粒径为100-500nm，孔径为3-10nm，孔体积为0.3-0.6cm3/g。其制备方法即首先将二价锰盐与经盐酸酸化的硝酸银溶液混合形成体系A，搅拌状态下将高锰酸钾水溶液滴加到体系A中，滴加完毕后继续搅拌反应1-24h，反应结束后将得到的棕色固体用浓氨水洗涤2-3次，最后用去离子水洗涤2-3次后，控制温度为90-110℃烘干，即得含银的纳米二氧化锰单颗粒。该含银的纳米二氧化锰单颗粒是超级电容器的理想活性材料，具有高的比容量和功率性能。
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公开(公告)号：CN104134548A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410323768.2
申请日：2014-07-09
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明公开一种多孔的二氧化锰及碳的复合材料及制备方法，所述多孔的二氧化锰及碳的复合材料为海绵状立体多孔结构，其孔径2-9nm，比表面积312.4-361.8m2/g，按重量百分比计算，其含碳量为30-40%。其制备方法包括具有多孔结构的三氧化二铝的制备、多孔碳的制备，然后将多孔碳浸入到高锰酸钾水溶液中，让高锰酸钾充分的进入到多孔碳的孔道中，然后抽滤，所得滤饼浸入到氯化锰水溶液中，搅拌下进行二氧化锰生成反应1-3h，然后再次抽滤、洗涤、干燥，即得多孔的二氧化锰及碳的复合材料。该多孔的二氧化锰及碳的复合材料是超级电容器理想活性材料，具有高的比电容量，且制备方法简便，成本低廉。
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公开(公告)号：CN103480835A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310417595.6
申请日：2013-09-13
Applicant: 上海应用技术学院
CPC classification number: Y02E60/13
Abstract: 本发明公开一种含银的纳米二氧化锰单颗粒及制备方法，所述含银的纳米二氧化锰单颗粒形状为多孔的球形或类球形，按摩尔比计算，银：锰为3-15atm%，其粒径为100-500nm，孔径为3-10nm，孔体积为0.3-0.6cm3/g。其制备方法即首先将二价锰盐与经盐酸酸化的硝酸银溶液混合形成体系A，搅拌状态下将高锰酸钾水溶液滴加到体系A中，滴加完毕后继续搅拌反应1-24h，反应结束后将得到的棕色固体用浓氨水洗涤2-3次，最后用去离子水洗涤2-3次后，控制温度为90-110℃烘干，即得含银的纳米二氧化锰单颗粒。该含银的纳米二氧化锰单颗粒是超级电容器的理想活性材料，具有高的比容量和功率性能。
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公开(公告)号：CN104124074B
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201410323516.X
申请日：2014-07-09
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明公开一种多孔二氧化锰及制备方法，所述多孔二氧化锰为海绵状立体多孔结构，用BET比表面仪器进行检测，其孔径为2-10nm，其比表面积为1830.-247.9m2/g。其制备方法即首先制备具有多孔结构的三氧化二铝，然后将其浸入到高锰酸钾水溶液中0.5-1h后抽滤，所得滤饼浸入到氯化锰或硫酸锰水溶液中，搅拌下进行二氧化锰的生成，然后抽滤，所得滤饼加入到硫酸水溶液中，于70-80℃进行反应7-8h后过滤、洗涤，再将其加入到氢氧化钠水溶液中，于70-80℃进行反应7-8h后过滤、洗涤，然后在真空条件下110℃烘干，即得多孔二氧化锰。该多孔二氧化锰具有高的比电容量，且制备方法简便，成本低廉。
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公开(公告)号：CN104599862A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510011314.6
申请日：2015-01-09
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明涉及一种聚吡咯/银纳米复合材料的制备方法，即将吡咯单体与硝酸银溶液混合成体系，在搅拌状态下将柠檬酸三钠水溶液逐滴加入，滴加完毕继续搅拌10-30min，再将三氯化铁水溶液逐滴加入后进行反应4-12h，反应结束后，抽滤反应液，所得滤饼依次用乙醇和去离子水洗涤2-3次，然后烘干，即得到形状为球形或类球形的聚吡咯/银纳米复合材料颗粒，其粒径为100-250nm，孔径为3-15nm，孔体积为0.283-0.356cm3/g。该制备方法不需昂贵的设备和仪器，制备方法简单，对反应环境要求较低、生产成本低。其制备所得的聚吡咯/银纳米复合材料作为超级电容器电极材料，其比电容性能和热稳定性能优异。
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