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公开(公告)号:CN108326320A
公开(公告)日:2018-07-27
申请号:CN201810183302.5
申请日:2018-03-06
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明公开了一种制备金铜合金纳米粒子的方法。其具体步骤如下:(1)配制铜前驱体和金前驱体的混合溶液;混合溶液中,铜前驱体和金前驱体的浓度相同;(2)向上述混合溶液中加入甲苯和四辛基溴化铵,充分搅拌,将铜前驱体和金前驱体转移至有机相;再通过分液漏斗分离,去除水层,得到有机混合溶液;(3)惰性气氛下,搅拌有机混合溶液后,逐滴加入还原剂水溶液,加完后,继续室温搅拌,最后分液,将得到的纳米金铜合金悬浮液浓缩,获得金铜合金纳米粒子。本发明选择有机相为纳米粒子提供保护环境,避免水相中合成纳米粒子容易出现的不稳定和团聚等现象;采用的反应条件温和,为双金属纳米合金催化剂的制备提供了一种策略。
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公开(公告)号:CN108247039A
公开(公告)日:2018-07-06
申请号:CN201810185099.5
申请日:2018-03-06
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明公开了一种金纳米带的制备方法。该制备方法的具体步骤如下:(1)将阳离子调节剂、四氯金酸和还原剂在水中混合搅拌10~30min,得到正电荷覆盖的金粒子溶液;(2)向上述正电荷覆盖的金粒子溶液中加入巯基型阴离子调节剂,室温下搅拌10~25小时,得到金纳米带。本发明方法简单,可以合成不同尺寸纳米金粒子形成的纳米带,并获得较好的单分散性,为纳米技术领域中纳米粒子表面控制剂的选择及不同形貌的纳米材料可控制备提供了重要的指导依据。
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公开(公告)号:CN107159901A
公开(公告)日:2017-09-15
申请号:CN201710327267.5
申请日:2017-05-10
Applicant: 上海应用技术大学
CPC classification number: B22F9/24 , B22F1/0018 , B22F2001/0037 , B22F2201/02 , B22F2201/11 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种磁性合金纳米球体与立方体可控制备的方法。本发明通过先将Fe(acac)3、Mn(acac)2和Zn(acac)2溶解在有机稳定剂中,再在惰性气体保护下通过弱还原剂加热方法合成含有铁、锰、锌和氧元素的磁性合金纳米子;加热过程中,粒子形貌随着加热时间延长而从合金球体演变成合金立方体。本发明的有益效果在于:随着磁性合金材料在生物分离、药物传输等领域的应用越来越广,粒子尺寸、组成、形貌的可控性合成方法为更好地拓展其在更多体系中的应用提供了可行性。
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公开(公告)号:CN108326320B
公开(公告)日:2021-05-11
申请号:CN201810183302.5
申请日:2018-03-06
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明公开了一种制备金铜合金纳米粒子的方法。其具体步骤如下:(1)配制铜前驱体和金前驱体的混合溶液;混合溶液中,铜前驱体和金前驱体的浓度相同;(2)向上述混合溶液中加入甲苯和四辛基溴化铵,充分搅拌,将铜前驱体和金前驱体转移至有机相;再通过分液漏斗分离,去除水层,得到有机混合溶液;(3)惰性气氛下,搅拌有机混合溶液后,逐滴加入还原剂水溶液,加完后,继续室温搅拌,最后分液,将得到的纳米金铜合金悬浮液浓缩,获得金铜合金纳米粒子。本发明选择有机相为纳米粒子提供保护环境,避免水相中合成纳米粒子容易出现的不稳定和团聚等现象;采用的反应条件温和,为双金属纳米合金催化剂的制备提供了一种策略。
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公开(公告)号:CN107159900A
公开(公告)日:2017-09-15
申请号:CN201710327258.6
申请日:2017-05-10
Applicant: 上海应用技术大学
CPC classification number: B22F9/24 , B22F1/0018 , B22F2001/0037 , B22F2201/02 , B22F2201/11 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种铜纳米立方体可控制备的方法。本发明的铜纳米立方体粒子由铜盐溶液和温和型还原剂在惰性气体保护下先室温搅拌再加热回流反应获得;其中:所述还原剂为丙烯酸钠,室温搅拌时间为36~60小时,回流反应时间为30~60分钟。本发明的方法比种子介导生长合成法少了一些实验步骤带来的复杂性;本发明粒子尺寸、形貌的可控性合成方法为更好地拓展其在更多体系中的应用提供了可行性。
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公开(公告)号:CN106270549A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201610844541.1
申请日:2016-09-23
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种利用表面覆盖剂控制金纳米粒子生长的方法,包括以下步骤:首先在金纳米粒子表面组装上链烷醇类表面覆盖剂,然后借助表面活性剂以及还原剂,于高温条件下进行还原反应,利用链烷醇类表面覆盖剂在纳米粒子表面的强结合力,控制金纳米粒子的尺寸并抑制所需尺寸粒子的进一步生长,通过变化链烷醇类表面覆盖剂的链长度控制金纳米粒子生长的程度,通过表面活性剂提高生成的纳米粒子的单分散性,并通过表面表征手段确定纳米粒子的最终尺寸,从而确定出链烷醇类表面覆盖剂的链长度与粒子尺寸之间的相关性;本发明可以用于可控合成1-20纳米的金纳米粒子,其对纳米粒子表面覆盖剂的设计与制备以及纳米粒子的可控生长具有重要意义。
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公开(公告)号:CN108247039B
公开(公告)日:2020-10-02
申请号:CN201810185099.5
申请日:2018-03-06
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明公开了一种金纳米带的制备方法。该制备方法的具体步骤如下:(1)将阳离子调节剂、四氯金酸和还原剂在水中混合搅拌10~30min,得到正电荷覆盖的金粒子溶液;(2)向上述正电荷覆盖的金粒子溶液中加入巯基型阴离子调节剂,室温下搅拌10~25小时,得到金纳米带。本发明方法简单,可以合成不同尺寸纳米金粒子形成的纳米带,并获得较好的单分散性,为纳米技术领域中纳米粒子表面控制剂的选择及不同形貌的纳米材料可控制备提供了重要的指导依据。
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公开(公告)号:CN108362604B
公开(公告)日:2020-07-28
申请号:CN201810185064.1
申请日:2018-03-06
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: G01N5/02
Abstract: 本发明公开了一种利用微天平分辨奇偶碳硫醇分子的方法。本发明首先使用石英晶体微量天平作为基底,在基底上沉积金膜,之后将沉积金膜的天平分别浸入CH3(CH2)7SH和待测正链烷硫醇CH3(CH2)nSH,n为大于等于8的正整数,的乙醇溶液中12‑20h,再吹干基底;最后室温下,以己烷气体作为探针分子,在己烷蒸汽流控制在10毫升/分钟~50毫升/分钟的流速下进行吸附测试,根据待测正链烷硫醇和CH3(CH2)7SH引起微天平谐振频率的变化确定待测正链烷硫醇的奇、偶碳数。本发明不仅为微观分子界面相互作用的研究领域提供一个理想模型,并且也能为分子水平上构建高度特异传感器提供新的途径。
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公开(公告)号:CN110690425A
公开(公告)日:2020-01-14
申请号:CN201910937138.7
申请日:2019-09-29
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/52 , H01M4/583 , H01M4/62 , H01G11/24 , H01G11/30 , H01G11/36 , H01G11/46 , H01G11/86 , B01J23/745 , C25B1/04 , C25B11/06 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种硼掺杂还原碳纳米管负载氧化铁复合材料的制备方法及其制备方法,该制备方法包括以下步骤:(1)将可溶性铁盐的水溶液和多壁氨基碳纳米管分散液混合后稀释;(2)加入硼氢化钠,反应生成氧化铁纳米晶核;(3)水热反应,得到纳米粒子,固液分离、冻干,得到所述的硼掺杂还原碳纳米管负载氧化铁复合材料。与现有技术相比,本发明的制备方法简单,制备的材料导电性能良好,N、B共掺杂形成协同作用使得材料在电化学性能方面具有良好的效果,适合应用于电催化析氢、析氧、超级电容器以及锂离子电池等。
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公开(公告)号:CN108362604A
公开(公告)日:2018-08-03
申请号:CN201810185064.1
申请日:2018-03-06
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: G01N5/02
CPC classification number: G01N5/02
Abstract: 本发明公开了一种利用微天平分辨奇偶碳硫醇分子的方法。本发明首先使用石英晶体微量天平作为基底,在基底上沉积金膜,之后将沉积金膜的天平分别浸入CH3(CH2)7SH和待测正链烷硫醇CH3(CH2)nSH,n为大于等于8的正整数,的乙醇溶液中12-20h,再吹干基底;最后室温下,以己烷气体作为探针分子,在己烷蒸汽流控制在10毫升/分钟~50毫升/分钟的流速下进行吸附测试,根据待测正链烷硫醇和CH3(CH2)7SH引起微天平谐振频率的变化确定待测正链烷硫醇的奇、偶碳数。本发明不仅为微观分子界面相互作用的研究领域提供一个理想模型,并且也能为分子水平上构建高度特异传感器提供新的途径。
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