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公开(公告)号：CN109081319B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN201811219584.6
申请日：2018-10-19
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明公开了一种蓝绿色荧光氧化磷量子点材料、制备方法及其应用。本发明的制备方法具体步骤如下：1)按照投料比为(0.8～1)mg：(0.8～1)mg：1ml，将五氧化二磷固体、氢氧化钠固体和N‑甲基吡咯烷酮混合后在室温条件下超声25～35分钟；2)将超声后的反应液放在油浴锅中，通过溶剂热法制备氧化磷量子点；3)反应液经高速离心去除未反应完全的残渣，取上清液，通过透析的方法进行纯化，透析液经浓缩、冷冻干燥后得到蓝绿色荧光氧化磷量子点。本发明方法具有操作工艺简单，成本低廉，制得的蓝绿色荧光氧化磷量子点可直接用于金属Fe3+的检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109668866B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201910068560.3
申请日：2019-01-24
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明提供了一种用于水样中碘离子检测的荧光探针的制备方法，其特征在于，包括：步骤1：将五氧化二磷固体、氢氧化钠固体和N‑甲基吡咯烷酮混合后在室温条件下超声，将超声后的反应液放在油浴锅中，通过溶剂热法制备氧化磷量子点；反应液经离心去除沉淀，取上清液，通过透析的方法进行纯化，透析液经浓缩、冷冻干燥后，得到蓝绿色荧光氧化磷量子点固体材料；步骤2：将蓝绿色荧光氧化磷量子点固体材料溶于去离子水中得到氧化磷量子点水溶液，将氧化磷量子点水溶液和Ag+水溶液混合，得到Ag+介导的氧化磷量子点探针，即为用于水样中碘离子检测的荧光探针。本发明得到的荧光探针可快速检测碘离子，且在不同水样中该探针对碘离子具有较好的选择性。
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公开(公告)号：CN107764792A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201710960593.X
申请日：2017-10-16
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种用于水样中双氧水检测的荧光探针、制备方法及其应用。本发明首先制备油胺包裹的油溶性的CdSe/ZnS量子点；然后将CdSe/ZnS量子点和对巯基苯酚甲醇溶液混合反应，得到p-HTP-QDs探针，即用于水样中双氧水检测的荧光探针。本发明得到的荧光探针可快速检测双氧水，且在不同水样中该探针对双氧水具有很好的选择性，其他活性氧、活性氮类物质对该检测干扰极小，其选择性好，操作简便、灵敏度高、重现性好。
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公开(公告)号：CN107764792B
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201710960593.X
申请日：2017-10-16
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种用于水样中双氧水检测的荧光探针、制备方法及其应用。本发明首先制备油胺包裹的油溶性的CdSe/ZnS量子点；然后将CdSe/ZnS量子点和对巯基苯酚甲醇溶液混合反应，得到p‑HTP‑QDs探针，即用于水样中双氧水检测的荧光探针。本发明得到的荧光探针可快速检测双氧水，且在不同水样中该探针对双氧水具有很好的选择性，其他活性氧、活性氮类物质对该检测干扰极小，其选择性好，操作简便、灵敏度高、重现性好。
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公开(公告)号：CN109668866A
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201910068560.3
申请日：2019-01-24
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明提供了一种用于水样中碘离子检测的荧光探针的制备方法，其特征在于，包括：步骤1：将五氧化二磷固体、氢氧化钠固体和N-甲基吡咯烷酮混合后在室温条件下超声，将超声后的反应液放在油浴锅中，通过溶剂热法制备氧化磷量子点；反应液经离心去除沉淀，取上清液，通过透析的方法进行纯化，透析液经浓缩、冷冻干燥后，得到蓝绿色荧光氧化磷量子点固体材料；步骤2：将蓝绿色荧光氧化磷量子点固体材料溶于去离子水中得到氧化磷量子点水溶液，将氧化磷量子点水溶液和Ag+水溶液混合，得到Ag+介导的氧化磷量子点探针，即为用于水样中碘离子检测的荧光探针。本发明得到的荧光探针可快速检测碘离子，且在不同水样中该探针对碘离子具有较好的选择性。
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公开(公告)号：CN109081319A
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201811219584.6
申请日：2018-10-19
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明公开了一种蓝绿色荧光氧化磷量子点材料、制备方法及其应用。本发明的制备方法具体步骤如下：1)按照投料比为(0.8～1)mg：(0.8～1)mg：1ml，将五氧化二磷固体、氢氧化钠固体和N-甲基吡咯烷酮混合后在室温条件下超声25～35分钟；2)将超声后的反应液放在油浴锅中，通过溶剂热法制备氧化磷量子点；3)反应液经高速离心去除未反应完全的残渣，取上清液，通过透析的方法进行纯化，透析液经浓缩、冷冻干燥后得到蓝绿色荧光氧化磷量子点。本发明方法具有操作工艺简单，成本低廉，制得的蓝绿色荧光氧化磷量子点可直接用于金属Fe3+的检测。
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