Mg1-xRxB2材料的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN114735714A

    公开(公告)日:2022-07-12

    申请号:CN202210235689.0

    申请日:2022-03-04

    Abstract: 本发明公开了一种Mg1‑xRxB2材料的制备方法及应用,所述制备方法包括步骤:将镁粉、R粉及硼粉按照1~1.5∶0~0.25∶2的摩尔比称重,R选自铝、锌、钙、铁及钾中的至少一种;惰性气体氛围中将所述镁粉、R粉及硼粉混合1~3小时;将混合后的混合物放入800~1000℃惰性气体氛围中保温4~6小时;以及降至常温后破碎研磨,得到Mg1‑xRxB2材料。该材料的简单组分,可实现抗菌、抗氧化、镇痛、止血和促进慢性创面高效修复等多功能于一体。本发明具有广泛应用前景。

    一种两亲性分子、胶束及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN115819497B

    公开(公告)日:2025-05-13

    申请号:CN202111092165.2

    申请日:2021-09-17

    Abstract: 本发明公开了一种两亲性分子、胶束及其制备方法与应用。本发明的两亲性分子由甘露糖、聚酪氨酸和脂肪胺的结构单元连接组成;其中,所述聚酪氨酸选自由2~8个酪氨酸分子聚合而成的肽链;所述脂肪胺选自C16或者C18饱和或不饱和脂肪胺。由上述两亲性分子制备得到的胶束可用于制备治疗黑色素瘤的药物,可用于抑制恶性黑色素瘤的生长和转移,但对正常细胞具有非常高的生物安全性,其诱导黑色素瘤内源性产生的黑色素可用于后续的高效光热治疗,为黑色素瘤治疗提供安全可靠的技术手段,有良好的临床应用前景。

    一种两亲性分子、胶束及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN115819497A

    公开(公告)日:2023-03-21

    申请号:CN202111092165.2

    申请日:2021-09-17

    Abstract: 本发明公开了一种两亲性分子、胶束及其制备方法与应用。本发明的两亲性分子由甘露糖、聚酪氨酸和脂肪胺的结构单元连接组成;其中,所述聚酪氨酸选自由2~8个酪氨酸分子聚合而成的肽链;所述脂肪胺选自C16或者C18饱和或不饱和脂肪胺。由上述两亲性分子制备得到的胶束可用于制备治疗黑色素瘤的药物,可用于抑制恶性黑色素瘤的生长和转移,但对正常细胞具有非常高的生物安全性,其诱导黑色素瘤内源性产生的黑色素可用于后续的高效光热治疗,为黑色素瘤治疗提供安全可靠的技术手段,有良好的临床应用前景。

    Mg1-xRxB2材料的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN114735714B

    公开(公告)日:2023-08-22

    申请号:CN202210235689.0

    申请日:2022-03-04

    Abstract: 本发明公开了一种Mg1‑xRxB2材料的制备方法及应用,所述制备方法包括步骤:将镁粉、R粉及硼粉按照1~1.5∶0~0.25∶2的摩尔比称重,R选自铝、锌、钙、铁及钾中的至少一种;惰性气体氛围中将所述镁粉、R粉及硼粉混合1~3小时;将混合后的混合物放入800~1000℃惰性气体氛围中保温4~6小时;以及降至常温后破碎研磨,得到Mg1‑xRxB2材料。该材料的简单组分,可实现抗菌、抗氧化、镇痛、止血和促进慢性创面高效修复等多功能于一体。本发明具有广泛应用前景。

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