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公开(公告)号:CN113817718B
公开(公告)日:2023-10-24
申请号:CN202111084649.2
申请日:2021-09-16
Applicant: 上海市刑事科学技术研究院 , 天津诺维莱博科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种利用低共熔溶剂裂解细胞并直接用于聚合酶链式扩增反应的方法,包括如下步骤:首先制备低共熔溶剂,然后将微量生物检材加入到低共熔溶剂中,在50℃‑60℃温度中孵育,并且震荡10‑20分钟后,取微量低共熔溶剂直接加入PCR扩增体系中,低共熔溶剂的量不超过扩增总体积的30%,检材与离子液体的质量比为1:99‑1:50。本发明利用低共熔溶剂裂解细胞提取DNA方法,低共熔溶剂制备方法具有操作简单、耗时短、成本低、提取效率高的特点,扩宽低共熔溶剂应用领域,以微量或痕量的生物样本的裂解物即能进行PCR检测,一定条件下与磁珠试剂裂解纯化法相当或略优。
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公开(公告)号:CN115851961A
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202210783551.4
申请日:2022-07-05
Applicant: 上海市刑事科学技术研究院 , 江苏苏博生物医学科技南京有限公司
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种采用双荧光标记方法的62个Y染色体短串联重复序列复合扩增检测试剂盒,采用八组双荧光染料方法标记制备62个Y‑STRs基因座复合扩增引物组,同时扩增62个Y‑STRs位点。本发明因采用八组荧光染料标记,具有62个Y‑STRs位点信息,涵盖了我国Y染色体DNA数据库的所有目录位点,且适用于多种检材,高效提供位点信息,适用性性强;采用FRET双荧光标记技术,使波长较长的荧光染料ATTO 550、RHO12、RHO13、RHO14依然具有高效的荧光信号,提高了检测的灵敏度、扩增效率;具有良好的种属特异性,对于不同品牌的PCR扩增仪具有良好的扩增反应,适用性强。
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公开(公告)号:CN118310980A
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202410412664.2
申请日:2024-04-08
Applicant: 上海市刑事科学技术研究院 , 上海诚明融鑫科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种毛细管电泳光谱数据内标峰复合收敛探测的方法,属于光谱测量分析及光谱基因检测分析领域,包括:收集数据、信号处理和复合收敛。本发明提供的毛细管电泳光谱数据内标峰复合收敛探测的方法,在内标峰探测过程中增加了探测准确性,减少了误差并提升了检测效率,并能有效减少光谱中杂峰对于探测过程的影响,增加了方法适用性。
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公开(公告)号:CN113817718A
公开(公告)日:2021-12-21
申请号:CN202111084649.2
申请日:2021-09-16
Applicant: 上海市刑事科学技术研究院 , 天津诺维莱博科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种直接用于聚合酶链式扩增反应的细胞裂解液,其特征在于,包括如下步骤:首先制备低共熔溶剂,然后将微量生物检材加入到低共熔溶剂中,在50℃‑60℃温度中孵育,并且震荡10‑20分钟后,取微量低共熔溶剂直接加入PCR扩增体系中,低共熔溶剂的量不超过扩增总体积的30%,检材与离子液体的质量比为1:99‑1:50。本发明利用低共熔溶剂裂解细胞提取DNA方法,低共熔溶剂制备方法具有操作简单、耗时短、成本低、提取效率高的特点,扩宽低共熔溶剂应用领域,以微量或痕量的生物样本的裂解物即能进行PCR检测,一定条件下与磁珠试剂裂解纯化法相当或略优。
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公开(公告)号:CN115851961B
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202210783551.4
申请日:2022-07-05
Applicant: 上海市刑事科学技术研究院 , 江苏苏博生物医学科技南京有限公司
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种采用双荧光标记方法的62个Y染色体短串联重复序列复合扩增检测试剂盒,采用八组双荧光染料方法标记制备62个Y‑STRs基因座复合扩增引物组,同时扩增62个Y‑STRs位点。本发明因采用八组荧光染料标记,具有62个Y‑STRs位点信息,涵盖了我国Y染色体DNA数据库的所有目录位点,且适用于多种检材,高效提供位点信息,适用性性强;采用FRET双荧光标记技术,使波长较长的荧光染料ATTO 550、RHO12、RHO13、RHO14依然具有高效的荧光信号,提高了检测的灵敏度、扩增效率;具有良好的种属特异性,对于不同品牌的PCR扩增仪具有良好的扩增反应,适用性强。
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