一种杂交水稻制种花期相遇的方法

    公开(公告)号:CN112056208B

    公开(公告)日:2021-11-16

    申请号:CN202011080123.2

    申请日:2020-10-10

    Abstract: 本发明公开了一种杂交水稻制种花期相遇的方法,选择感光性强的杂交水稻的双亲同时播种,并对所述双亲进行分期播种;根据所述双亲的播种期、始穗期与播差期的规律,得到所述双亲的播始历期与所述双亲的播差期的关系推断公式;分别种植所述双亲,制种的双亲种植的时间间隔等于所述关系推断公式中的所述双亲的播差期;检查所述制种双亲的发育进度,在所述双亲的发育进度均在幼穗分化1~4期时,若所述双亲的发育进度不一致,则对发育较快的亲本施尿素;在所述双亲的发育进度均在幼穗分化5期后,若所述双亲的发育进度不一致,则待发育较慢的亲本的幼穗变绿后,对发育较慢的亲本喷施赤霉素,该方法能够促使制种父母本盛花期全程相遇。

    一种杂交水稻制种花期相遇的方法

    公开(公告)号:CN112056208A

    公开(公告)日:2020-12-11

    申请号:CN202011080123.2

    申请日:2020-10-10

    Abstract: 本发明公开了一种杂交水稻制种花期相遇的方法,选择感光性强的杂交水稻的双亲同时播种,并对所述双亲进行分期播种;根据所述双亲的播种期、始穗期与播差期的规律,得到所述双亲的播始历期与所述双亲的播差期的关系推断公式;分别种植所述双亲,制种的双亲种植的时间间隔等于所述关系推断公式中的所述双亲的播差期;检查所述制种双亲的发育进度,在所述双亲的发育进度均在幼穗分化1~4期时,若所述双亲的发育进度不一致,则对发育较快的亲本施尿素;在所述双亲的发育进度均在幼穗分化5期后,若所述双亲的发育进度不一致,则待发育较慢的亲本的幼穗变绿后,对发育较慢的亲本喷施赤霉素,该方法能够促使制种父母本盛花期全程相遇。

    一种具有软米基因杂交水稻恢复系的选育方法

    公开(公告)号:CN111296273B

    公开(公告)日:2023-12-08

    申请号:CN202010098814.9

    申请日:2020-02-18

    Abstract: 本发明公开了一种具有软米基因杂交水稻恢复系的选育方法,属于杂交水稻育种技术领域。本发明提供的选育方法包括以下步骤:1)选择具有软米的常规稻品种为亲本A,以杂交水稻生产中应用的主要恢复系为亲本B,将亲本A和亲本B杂交,获得杂交F1代;2)种植F1代植株,取F1代的幼穂进行花药培养构建加倍单倍体群体,苗期用软米基因和恢复基因的功能性分子标记选择聚合2个基因的单株,选择具有目标基因的单株与不育系套袋测交,成熟后收获DH0代及测交F1种子;3)DH1代按株系种植,进行表型筛选,同步开展测交F1鉴定,评价配合力;优选得到新的具有软米基因的高配合力恢复系。本发明提供的选育方法能够快速将软米基因导入恢复系,扩大当前杂交水稻育种材料亲本的遗传多样性,提高杂交水稻的品质。

    一种检测水稻干尖线虫的引物组、体系、试剂盒及其方法

    公开(公告)号:CN113564263B

    公开(公告)日:2022-11-25

    申请号:CN202110672652.X

    申请日:2021-06-17

    Abstract: 本发明提供了一种检测水稻干尖线虫的引物组、体系、试剂盒及其方法。所述引物组包括:第一crRNA、第二crRNA、第三crRNA、第四crRNA、第五crRNA、第六crRNA、第七crRNA和第八crRNA中的至少一种。本发明实施例提供了一种检测水稻干尖线虫的引物组、体系、试剂盒及其方法,该引物组能够精准、快速地检测水稻干尖线虫,且具有较高的灵敏度和特异性。该方法可以高效检测到最低浓度为1copy/μL的样品,而且可以通过增加反应时间,来提高荧光值,从而提高检测结果的准确性,能够在早期实现水稻干尖线虫量的检测,从而预防水稻干尖病。

    一种香软型杂交粳稻不育系的快速选育方法

    公开(公告)号:CN111631129A

    公开(公告)日:2020-09-08

    申请号:CN202010454333.7

    申请日:2020-05-26

    Abstract: 本发明公开了一种香软型杂交粳稻不育系保持系的快速选育方法,包括以下步骤:1)以杂交粳稻不育系为亲本A,其对应的保持系为亲本B,选择具有香味、软米目标基因的常规稻品种为亲本C,将亲本C和亲本B杂交,获得杂交F1代;2)种植F1代植株,用亲本B回交一次,获得BC1F1代种子;3)种植BC1F1代,用功能性分子标记进行检测,保留携带目的基因的株系,取幼穂进行花药培养构建加倍单倍体群体;4)种植加倍单倍体群体,抽穗期用功能性分子标记选择携带目标基因的加倍单株,筛选与亲本B遗传背景相似度达到90%以上的株系,为亲本D;5)以亲本A为BT型细胞质源供体,以亲本D为轮回亲本,进行核置换转育新不育系,即获得携带香味和低直链淀粉基因的新不育系。

    一种鉴定水稻耐高温TT1基因型的PCR/LDR分子标记和方法

    公开(公告)号:CN111471787A

    公开(公告)日:2020-07-31

    申请号:CN202010268151.0

    申请日:2020-04-08

    Abstract: 本发明涉及一种鉴定水稻耐高温TT1基因型的PCR/LDR分子标记和方法,属于水稻育种技术领域。本发明所述分子标记包括一对PCR引物和三条LDR探针,PCR引物对正向引物序列如SEQ ID NO.1所示,反向引物序列如SEQ ID NO.2所示。LDR探针包括一条荧光标记探针Probe-FAM,序列如SEQ ID NO.3所示,一条非耐高温品种等位基因特异探针Probe-OsTT1,序列如SEQ ID NO.4所示,一条耐高温等位基因特异探针Probe-OgTT1,序列如SEQ ID NO.5所示。本发明方法不仅能准确快速的鉴定水稻品种或育种群体中各个株系中耐高温基因TT1的基因型,而且能实现较多样品的高通量检测。与常规的分子标记基相比具有更加简便、快捷高效的优势。本发明提供的方法能提高耐高温OgTT1纯合基因型水稻株系选择效率,加快耐高温水稻品种的育种进程。

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