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公开(公告)号:CN103355165B
公开(公告)日:2015-04-15
申请号:CN201210101820.0
申请日:2012-04-09
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种牡丹胚性愈伤组织的培养方法及其培养基。通过采用改良后含有特殊成分(如6-BA、KT细胞分裂素、TDZ植物生长调节剂、PIC除草剂及水解酪蛋白等物质)的MS培养基进行牡丹胚性愈伤组织的诱导,针对牡丹种胚外植体,采用本发明特有的培养方法,可使牡丹愈伤组织的诱导率达100%,其中胚性愈伤组织的诱导率达86%以上。
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公开(公告)号:CN103355165A
公开(公告)日:2013-10-23
申请号:CN201210101820.0
申请日:2012-04-09
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种牡丹胚性愈伤组织的培养方法及其培养基。通过采用改良后含有特殊成分(如6-BA、KT细胞分裂素、TDZ植物生长调节剂、PIC除草剂及水解酪蛋白等物质)的MS培养基进行牡丹胚性愈伤组织的诱导,针对牡丹种胚外植体,采用本发明特有的培养方法,可使牡丹愈伤组织的诱导率达100%,其中胚性愈伤组织的诱导率达86%以上。
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公开(公告)号:CN102084812A
公开(公告)日:2011-06-08
申请号:CN200910200124.3
申请日:2009-12-08
Applicant: 上海市农业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种牡丹组织培养诱导成芽的方法,其特征在于:所述的方法包括如下步骤:a、用杀菌剂将牡丹植株处理后用基质填充,用塑料膜保湿并冷藏;b、待牡丹即将解除休眠时,取其鳞芽剥去外层包叶后灭菌,并用无菌水冲洗;c、在无菌环境下,剥开鳞芽,切掉其基部2-4张芽内小叶片和芽内上部叶的叶尖部分,将其余部分接种于固体培养基中培养;d、将接种后的外植体置于培养温度为25±2℃、并具有一定光照条件的环境下培养形成无菌芽。本发明具有灭菌容易,杂菌污染少,可快速获得牡丹无菌芽的特点。
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公开(公告)号:CN115067179B
公开(公告)日:2023-06-02
申请号:CN202210918118.7
申请日:2022-08-01
Abstract: 本发明提供一种家庭型丰花茶花的无土栽培基质及培养方法,具体涉及茶花种植技术领域。该无土栽培基质包括按体积占比的进口泥炭50%‑65%、珍珠岩20%‑30%、赤玉土5%‑15%和鹿沼土5‑15%。该无土栽培基质中没有使用土壤,基质的重量较小,方便搬运和运输,促进了家庭型丰花茶花的运输和销售。该无土栽培基质促进地下部分的根系生长,进而促进地上部分的新枝生长,使用该无土栽培基质,家庭型丰花茶花根系可以在2‑4个月生长至基质最外围。
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公开(公告)号:CN115067179A
公开(公告)日:2022-09-20
申请号:CN202210918118.7
申请日:2022-08-01
Abstract: 本发明提供一种家庭型丰花茶花的无土栽培基质及培养方法,具体涉及茶花种植技术领域。该无土栽培基质包括按体积占比的进口泥炭50%‑65%、珍珠岩20%‑30%、赤玉土5%‑15%和鹿沼土5‑15%。该无土栽培基质中没有使用土壤,基质的重量较小,方便搬运和运输,促进了家庭型丰花茶花的运输和销售。该无土栽培基质促进地下部分的根系生长,进而促进地上部分的新枝生长,使用该无土栽培基质,家庭型丰花茶花根系可以在2‑4个月生长至基质最外围。
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公开(公告)号:CN102084812B
公开(公告)日:2013-01-30
申请号:CN200910200124.3
申请日:2009-12-08
Applicant: 上海市农业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种牡丹组织培养诱导成芽的方法,其特征在于:所述的方法包括如下步骤:a、用杀菌剂将牡丹植株处理后用基质填充,用塑料膜保湿并冷藏;b、待牡丹即将解除休眠时,取其鳞芽剥去外层包叶后灭菌,并用无菌水冲洗;c、在无菌环境下,剥开鳞芽,切掉其基部2-4张芽内小叶片和芽内上部叶的叶尖部分,将其余部分接种于固体培养基中培养;d、将接种后的外植体置于培养温度为25±2℃、并具有一定光照条件的环境下培养形成无菌芽。本发明具有灭菌容易,杂菌污染少,可快速获得牡丹无菌芽的特点。
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