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公开(公告)号：CN103843662B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201410085598.9
申请日：2014-03-10
Applicant: 上海市农业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种促进石斛兰组培苗壮苗及生根的方法，包括如下步骤：1）将石斛兰组培苗转入壮苗及生根特定培养基中光照培养，壮苗并诱导生根；2）将已生根的组培苗经炼苗后即可进行移栽；3）将已生根的石斛兰组培苗再生植株移栽于树皮与蛭石混合的栽培基质里。本发明操作简单、易行，壮苗快，平均每株株高比对照组高3-4cm，茎直径比对照组粗2-3mm，鲜重比对照组重3倍，生根早，4-5天见根的形成，生根率高，30天生根率达100%，平均每株生根7-8根；移栽成活率高，可达到95%。本发明可有效缩短诱导生根时间，根系发育良好，植株健壮；移栽成活率高，同时对其他兰科组培苗的培养也具有重要参考价值。
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公开(公告)号：CN103875533A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410113720.9
申请日：2014-03-25
Applicant: 上海市农业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种铁皮石斛体细胞胚增殖保存的方法及培养基，包括以下步骤：1）外植体的消毒；2）原球茎的诱导培养；3）体细胞胚的诱导；4）体细胞胚的增殖保存培养；5）体细胞胚的恢复生长与增殖培养；6）体细胞胚的萌发；7）试管苗的壮苗生根培养。采用本发明的方法进行铁皮石斛体细胞胚的增殖保存培养，培养物可连续保存12个月，保存期间在不需继代的情况下可增殖40倍，操作简单，成本低，恢复培养反应快。可以根据市场和生产的需要，在较短时间大量增殖或控制增殖速度加以保存。
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公开(公告)号：CN103875533B
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201410113720.9
申请日：2014-03-25
Applicant: 上海市农业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种铁皮石斛体细胞胚增殖保存的方法及培养基，包括以下步骤：1）外植体的消毒；2）原球茎的诱导培养；3）体细胞胚的诱导；4）体细胞胚的增殖保存培养；5）体细胞胚的恢复生长与增殖培养；6）体细胞胚的萌发；7）试管苗的壮苗生根培养。采用本发明的方法进行铁皮石斛体细胞胚的增殖保存培养，培养物可连续保存12个月，保存期间在不需继代的情况下可增殖40倍，操作简单，成本低，恢复培养反应快。可以根据市场和生产的需要，在较短时间大量增殖或控制增殖速度加以保存。
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公开(公告)号：CN104719161A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201510127620.6
申请日：2015-03-23
Applicant: 上海市农业科学院 , 上海景香农业科技有限公司 , 上海闵行区苗圃
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种通过诱导体细胞胚获得非洲菊再生植株的方法，以非洲菊花托为外植体材料，培养于含6-苄氨基嘌呤、激动素、苯基噻二唑基脲、萘乙酸、毒莠定、水解酪蛋白的体细胞胚诱导培养基中，诱导体细胞胚，体细胞胚萌发后，将其继代培养于分化培养基中，获得再生植株。本发明以非洲菊的花托做外植体，不经过愈伤组织阶段，通过体细胞胚途径获得再生植株，可避免外植体经脱分化诱导愈伤组织再生植株途径而发生突变。利用本发明进行非洲菊组织培养培育种苗，使培养程序简化、培养周期缩短、种苗质量提高，为非洲菊的大量离体繁殖优质种苗及转基因研究提供基础材料。
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公开(公告)号：CN104186319A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410409288.8
申请日：2014-08-19
Applicant: 上海市农业科学院 , 上海鲜花港企业发展有限公司
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种百合的根尖脱毒与快繁方法，该方法为：采用百合根尖作为外植体，将该外植体接种在根尖伸长培养基上培养，使得外植体根尖拉长；将前述根尖拉长的外植体接种在体胚诱导培养基上培养，诱导所述拉长的根尖产生胚性愈伤组织，达到脱毒和再生的目的。将前述胚性愈伤组织接种到分化生根培养基上培养即发育为完整的试管苗。发育后的试管苗可采用RT-PCR方法检测是否含有病毒。利用本发明，将传统的茎尖脱毒改为根尖脱毒，简化了操作程序，避免了脱毒过程中的高污染率，显著提高了工作效率，且接种体在培养基上生长良好，试管苗繁殖系数高，脱毒彻底，移栽成活率达98％以上。
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公开(公告)号：CN103355165A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201210101820.0
申请日：2012-04-09
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种牡丹胚性愈伤组织的培养方法及其培养基。通过采用改良后含有特殊成分(如6-BA、KT细胞分裂素、TDZ植物生长调节剂、PIC除草剂及水解酪蛋白等物质)的MS培养基进行牡丹胚性愈伤组织的诱导，针对牡丹种胚外植体，采用本发明特有的培养方法，可使牡丹愈伤组织的诱导率达100％，其中胚性愈伤组织的诱导率达86％以上。
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公开(公告)号：CN103355165B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201210101820.0
申请日：2012-04-09
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种牡丹胚性愈伤组织的培养方法及其培养基。通过采用改良后含有特殊成分(如6-BA、KT细胞分裂素、TDZ植物生长调节剂、PIC除草剂及水解酪蛋白等物质)的MS培养基进行牡丹胚性愈伤组织的诱导，针对牡丹种胚外植体，采用本发明特有的培养方法，可使牡丹愈伤组织的诱导率达100％，其中胚性愈伤组织的诱导率达86％以上。
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公开(公告)号：CN104365218A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410710696.7
申请日：2014-11-28
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 本发明公开了一种利用甲基磺酸乙酯使君子兰壮苗的方法。该方法为：在君子兰种子播种前，采用浓度为0.15％～0.2％(v/v)的甲基磺酸乙酯溶液对所述种子进行浸泡处理，浸泡完毕后将种子上的甲基磺酸乙酯冲洗干净，然后进行播种。该方法还包括：所述处理后的君子兰种子播种后，在君子兰幼苗长至1.2～1.8厘米高时进行分栽，分栽后待君子兰长到4～5个叶片时进行定植。本发明中，EMS处理的君子兰种子播种后，不会增加可见变异，出苗率与未处理的材料相似，但可有效地提高君子兰的壮苗率。虽然处理后的种子在播种初期生长更慢，但是在12个月后生长将逐渐加速，并表现出生长势强、植株矮壮、根系发达、叶片肥厚光亮的壮苗特征。
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公开(公告)号：CN104304239A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410468237.2
申请日：2014-09-15
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 本发明公开了一种提高金线莲类原球茎保存效果的方法，为采用含有碳纳米材料的玻璃化溶液处理金线莲类原球茎以提高其保存效果，具体包括：预培养、装载液处理、玻璃化溶液处理和液氮保存步骤，其中所述玻璃化溶液中含有0.1~0.5g/L碳纳米管。本发明中公开的方法对金线莲类原球茎的保存效果优化显著，通过添加碳纳米管作为外源物质对植物玻璃化超低温保存起到促进作用。
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