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公开(公告)号：CN116904567A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310909783.4
申请日：2023-07-24
Applicant: 上海市东方医院(同济大学附属东方医院) , 武汉臻熙医学检验实验室有限公司
IPC: C12Q1/6869 , C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/70
Abstract: 本发明提供了一种基于纳米孔测序的呼吸道样品快速检测panel，包括检测16sRNA基因、recA基因、gyrB基因、hsp60基因、pgp3基因、rpoB基因、nucleoprotein基因、fusion glycoprotein基因、nucleocapsid phosphoprotein基因、VP2基因的引物。还提供了一种检测呼吸道病原体的试剂盒，包括检测上述基因的引物。本发明将纳米孔测序结合优化的panel组合能够提高检测的灵敏度、准确性和可靠性，为基因组学研究、临床诊断和个体化治疗等领域提供了有效的技术支持。
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公开(公告)号：CN112280895A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202010471467.X
申请日：2020-05-28
Applicant: 上海市东方医院(同济大学附属东方医院) , 复旦大学 , 上海星耀医学科技发展有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 一种采用环介导转录等温扩增方法检测新型冠状病毒的试剂盒，包括上游外部引物F3，下游外部引物B3，上游内部引物FIP‑transcribe，下游内部引物BIP‑transcribe，上游环化引物LF，上游环化引物LB。本发明对新型冠状病毒N基因中一个片段的6个区域设计了6条特异引物，内引物组加上RNA聚合酶识别位点加速反应，本发明利用链置换Bst DNA聚合酶、Mulv逆转录、耐热型RNA聚合酶以及特殊发卡引物在恒温条件下构造特异性扩增元件，实现核酸指数扩增，保证扩增的高度灵敏度和快速性。本发明操作简便，成本低，通过核酸染料可以实时观察荧光曲线变化，可以很好解决临床上新型冠状病毒检测遇到的复杂问题。
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公开(公告)号：CN112080583A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202010748775.2
申请日：2020-07-30
Applicant: 复旦大学 , 上海市东方医院(同济大学附属东方医院) , 上海复星长征医学科学有限公司 , 上海星耀医学科技发展有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了免提取等温检测新型冠状病毒的试剂盒，包括上游外部引物F3，其序列如SEQ ID No.1所示；下游外部引物B3，其序列如SEQID No.2所示；上游内部引物FIP，其序列如SEQ ID No.3所示；下游内部引物BIP，其序列如SEQ ID No.4所示。本发明对新型冠状病毒E基因的一个片段的6个区域设计了4条特异引物。本发明开发了适配于从采集拭子到核酸等温扩增整个过程的免提取技术，省去了核酸提取过程，提高了检测灵敏度。对新型冠状病毒的检测灵敏度高、操作简便，成本低，假阳性率低。可以提高新型冠状病毒的检测速度。
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公开(公告)号：CN112280895B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202010471467.X
申请日：2020-05-28
Applicant: 上海市东方医院(同济大学附属东方医院) , 复旦大学 , 上海星耀医学科技发展有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 一种采用环介导转录等温扩增方法检测新型冠状病毒的试剂盒，包括上游外部引物F3，下游外部引物B3，上游内部引物FIP‑transcribe，下游内部引物BIP‑transcribe，上游环化引物LF，下游环化引物LB。本发明对新型冠状病毒N基因中一个片段的6个区域设计了6条特异引物，内引物组加上RNA聚合酶识别位点加速反应，本发明利用链置换Bst DNA聚合酶、Mulv逆转录、耐热型RNA聚合酶以及特殊发卡引物在恒温条件下构造特异性扩增元件，实现核酸指数扩增，保证扩增的高度灵敏度和快速性。本发明操作简便，成本低，通过核酸染料可以实时观察荧光曲线变化，可以很好解决临床上新型冠状病毒检测遇到的复杂问题。
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公开(公告)号：CN119662872A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202510130395.5
申请日：2025-02-05
Applicant: 上海市东方医院(同济大学附属东方医院)
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/6883 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12M1/34 , C12M1/00 , C12R1/22 , C12R1/80
Abstract: 本申请涉及生物检测技术领域，更具体地说，它涉及一种快速检测肺炎克雷伯菌及碳青霉烯耐药基因的核酸组合物、检测体系和检测装置。一种快速检测肺炎克雷伯菌及碳青霉烯耐药基因的核酸组合物，包括等温扩增结合CRISPR一步检测引物组；一种用于快速检测肺炎克雷伯菌及碳青霉烯耐药基因的检测体系，包括核酸组合物、环介导等温扩增反应试剂、CRISP反应试剂和指示剂；一种用于快速检测肺炎克雷伯菌及碳青霉烯耐药基因的检测装置，其特征在于，包括混合板以及反应板，本申请检测在恒温条件下反应，且反应载体易得，不需要价值昂贵、步骤繁琐的温度循环仪器，降低了检测成本。反应时间大大缩短，提高了检测效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119331994A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411374798.6
申请日：2024-09-29
Applicant: 上海市东方医院(同济大学附属东方医院)
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/35
Abstract: 本申请涉及生物检测领域，更具体地说，它涉及一种用于快速高灵敏检测肺炎支原体的核酸组合物、检测体系以及检测装置。核酸组合物包括等温扩增引物组；所述等温扩增引物组用于扩增肺炎支原体基因组中多个重复高拷贝片段。检测体系包括核酸组合物、环介导等温扩增反应试剂和指示剂。针对肺炎支原体两型基因组进行了分析，找到了一致的高拷贝重复片段，分别设计了6条引物，使扩增灵敏度大幅提高。同时，开发探针检测方法，极大降低非特异性扩增，提高检测灵敏度。检测装置包括第一固定板和试纸条，第一固定板与所述试纸条连接，并内置有环介导等温扩增全组分冻干球，仅加入核酸片段即可实现全封闭可视化快速检测。
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公开(公告)号：CN117904334B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410115750.7
申请日：2024-01-29
Applicant: 上海市东方医院(同济大学附属东方医院)
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , C12R1/32
Abstract: 本发明提供了一种检测结核分枝杆菌复合群的引物组，所述引物组由SEQ ID NO.57～66所示的序列组成。本发明还提供了一种试剂盒，所述试剂盒用于检测结核分枝杆菌复合群，所述试剂盒包括由SEQ ID NO.57～66所示的序列组成的引物组。本发明还提供了一种非诊断目的的检测结核分枝杆菌复合群的方法，利用上述的试剂盒进行检测。本发明提供了一种快速、准确检测及鉴定结核分枝杆菌复合群的方法。
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公开(公告)号：CN117904334A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410115750.7
申请日：2024-01-29
Applicant: 上海市东方医院(同济大学附属东方医院)
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , C12R1/32
Abstract: 本发明提供了一种检测结核分枝杆菌复合群的引物组，所述引物组由SEQ ID NO.57～66所示的序列组成。本发明还提供了一种试剂盒，所述试剂盒用于检测结核分枝杆菌复合群，所述试剂盒包括由SEQ ID NO.57～66所示的序列组成的引物组。本发明还提供了一种非诊断目的的检测结核分枝杆菌复合群的方法，利用上述的试剂盒进行检测。本发明提供了一种快速、准确检测及鉴定结核分枝杆菌复合群的方法。
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公开(公告)号：CN119310063A
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202411312995.5
申请日：2024-09-20
Applicant: 上海市东方医院(同济大学附属东方医院)
IPC: G01N21/65 , G06F18/2135 , G06F18/27
Abstract: 本发明公开了基于表面增强拉曼光谱的评估血清质量方法，包括以下检测步骤：1）、获得正常血清样本、溶血血清样本、脂血血清样本及黄疸血清样本；2）、对银胶增强的血清样本进行拉曼光谱扫描；3）、利用主成分分析和线性判别分析进行溶血、脂血和黄疸样本的判别，确定溶血、脂血和黄疸的特征谱；4）基于血清特征谱确定相应的异常标本的Cutoff值，基于特征峰，建立影响血清质量关键分子的拟合曲线；5）、对待测血清样本进行拉曼光谱扫描；6）、根据获取的拉曼特征光谱信号，利用前期的确定特征谱峰Cutoff值和拟合曲线，评估血清的质量。
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公开(公告)号：CN118033146A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410169826.4
申请日：2024-02-06
Applicant: 上海市东方医院(同济大学附属东方医院)
IPC: G01N33/68 , G01N33/577 , C07K14/47 , C07K16/18
Abstract: 本发明提供了一种用于诊断类风湿关节炎的标志物，所述标志物为人血液中可溶性VSTM1蛋白，血清中可溶性VSTM1蛋白的含量大于1.70ng/ml代表受试者可能患有类风湿关节炎。还提供了一种用于检测血清人血液中可溶性VSTM1蛋白含量的试剂盒，含有人VSTM1‑v1全长蛋白、兔抗人VSTM1‑v1全长蛋白多克隆抗体、小鼠抗人VSTM1‑v1细胞外段序列的单克隆抗体。本发明还提供了可溶性VSTM1蛋白、抗环瓜氨酸肽抗体、类风湿因子联和在制备诊断类风湿关节炎的标志物中的用途。本发明还提供了采用上述的试剂盒检测可溶性VSTM1蛋白的方法。本发明发现检测人可溶性VSTM1蛋白水平能辅助诊断RA、是一个能够有效地反映RA的疾病活动状态的实验室指标。
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