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公开(公告)号：CN111190006A
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN202010155477.2
申请日：2020-03-09
Applicant: 上海市东方医院(同济大学附属东方医院)
IPC: G01N33/573
Abstract: 本发明提供了组蛋白去乙酰化酶6在制备用于评估维持性腹膜透析患者腹膜功能的标志物中的用途。HDAC6作为维持性腹膜透析患者腹膜功能评估的新型生物学标志物，可以评估腹透患者腹膜纤维化、血管新生、腹膜正常结构破坏、腹膜间皮细胞损伤以及腹膜炎症等病理改变，判断患者目前的腹膜结构和功能损伤程度，辅助临床诊断，可做到早期、全面、无创性检测，且所得的结果优于现有的腹膜功能检测手段。
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公开(公告)号：CN109771648A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910178798.1
申请日：2019-03-11
Applicant: 上海市东方医院(同济大学附属东方医院)
Abstract: 本发明提供了去泛素化酶USP11的抑制剂在制备预防或治疗尿酸性肾病药物中的用途。所述的去泛素化酶USP11的抑制剂为米托蒽醌。所述的尿酸性肾病为肾炎或者肾脏纤维化。本发明还提供了去泛素化酶USP11作为诊断尿酸性肾病的生物标记物的用途。本发明明确了去泛素化酶USP11在尿酸性肾病的发生发展中起关键性作用，证实其抑制剂米托蒽醌可以有效缓解尿酸性肾病引起的肾脏损伤，抑制肾纤维化，改善肾脏炎症，保护肾功能。相比其它现有药物而言，米托蒽醌可以从多方面来阻碍尿酸性肾病的发病及其进展，并对肾纤维化的发生有明显地抑制作用，从而保护肾脏功能，为临床制备米托蒽醌相关的防治尿酸性肾病药物提供理论依据。
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公开(公告)号：CN109730994A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201910162444.8
申请日：2019-03-05
Applicant: 上海市东方医院(同济大学附属东方医院)
IPC: A61K31/437 , A61P13/12 , A61P43/00
Abstract: 本发明提供了组蛋白甲基转移酶EZH2的抑制剂在制备防治腹膜透析后腹膜纤维化的药物中的用途。所述的组蛋白甲基转移酶EZH2的抑制剂为3-DZNeP。本发明使用3-DZNeP抑制组蛋白甲基转移酶EZH2，可减轻高糖腹膜透析液刺激引起的腹膜病理学改变，改善腹膜功能。本发明的抑制机制包括抑制纤维化信号通路，抑制炎症信号通路和炎症因子的释放，减少血管新生等。因此，EZH2可成为防治腹膜纤维化的重要靶点，其相关的抑制剂有望成为临床用药用于防治腹膜透析后腹膜纤维化的发生。
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公开(公告)号：CN118453556A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410561453.5
申请日：2024-05-08
Applicant: 上海市东方医院(同济大学附属东方医院)
IPC: A61K31/136 , A61P7/08 , A61P43/00 , G01N33/573 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供了泛素特异性蛋白酶USP11的抑制剂在制备预防或者治疗腹膜透析后腹膜纤维化的药物中的用途。本发明还提供了泛素特异性蛋白酶USP11作为靶点在筛选预防或治疗腹膜透析后腹膜纤维化的药物中的用途。本发明还提供了一种检测泛素特异性蛋白酶USP11的试剂盒，所述的试剂盒中含有检测泛素特异性蛋白酶USP11的试剂。本发明使用米托蒽醌(Mitoxantrone,MTX)抑制泛素特异性蛋白酶USP11，可减轻高糖腹膜透析液损伤引起的腹膜病理学改变，有效减轻腹膜纤维化的病变程度。本发明的药物作用机制主要为MTX抑制了腹膜间皮细胞表型转化。
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公开(公告)号：CN116334213A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310343844.5
申请日：2023-04-03
Applicant: 上海市东方医院(同济大学附属东方医院)
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61P13/12 , A61P7/08 , A61P43/00
Abstract: 本发明提供了circ‑0007527作为靶点在筛选用于治疗腹膜透析相关腹膜纤维化的药物中的应用。本发明还提供了circ‑0007527的抑制剂在制备用于治疗腹膜透析相关腹膜纤维化的药物中的应用。本发明在高糖腹透液诱导的小鼠腹膜纤维化模型中，筛选其腹膜组织中所表达的circRNA，经生物信息学分析后发现circ‑0007527在纤维化的腹膜组织中差异表达量最高，并通过实时荧光定量PCR验证其在纤维化的腹膜组织中高表达。进一步体外细胞实验发现下调circ‑0007527的表达，能够显著抑制腹膜间皮细胞表型转化、增殖及凋亡，进而减轻腹膜损伤，延缓腹膜纤维化进展。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112089722B
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202011087716.1
申请日：2020-10-13
Applicant: 上海市东方医院(同济大学附属东方医院)
IPC: A61K31/7076 , A61P43/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了组蛋白甲基转移酶DOT1L的抑制剂在制备预防或者治疗腹膜透析后腹膜纤维化的药物中的用途。本发明使用EPZ5676抑制组蛋白赖氨酸甲基转移酶DOT1L，可减轻高糖腹膜透析液损伤引起的腹膜病理学改变，改善腹膜功能。本发明的抑制机制主要为EPZ5676抑制了腹膜间皮细胞‑间充质转分化，并且降低了炎症细胞浸润，尤其是巨噬细胞的浸润。因此，DOT1L可成为预防或者治疗腹膜纤维化的重要靶点，其相关的抑制剂有望成为临床用药，用于预防或者治疗腹膜透析相关腹膜纤维化的发生。
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公开(公告)号：CN118340755A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410501001.8
申请日：2024-04-24
Applicant: 上海市东方医院(同济大学附属东方医院)
IPC: A61K31/185 , A61P43/00 , G01N33/573
Abstract: 本发明提供了蛋白精氨酸甲基转移酶PRMT1的抑制剂在制备预防或者治疗腹膜透析后腹膜纤维化的药物中的用途。本发明还提供了蛋白精氨酸甲基转移酶PRMT1作为靶点在筛选预防或治疗腹膜透析后腹膜纤维化的药物中的用途。本发明还提供了一种检测蛋白精氨酸甲基转移酶PRMT1的试剂盒，所述的试剂盒中含有检测蛋白精氨酸甲基转移酶PRMT1的试剂。本发明使用AMI‑1抑制蛋白精氨酸甲基转移酶PRMT1，可减轻高糖腹膜透析液损伤引起的腹膜病理学改变，有效减轻腹膜纤维化的病变程度。本发明的药物作用机制主要为AMI‑1抑制了腹膜间皮细胞表型转化。
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公开(公告)号：CN116445394A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310343842.6
申请日：2023-04-03
Applicant: 上海市东方医院(同济大学附属东方医院)
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明提供了一种腹膜间皮细胞焦亡模型的构建方法，在体外使用236mmol/L的高糖培养基刺激腹膜间皮细胞36小时，即可建立腹膜间皮细胞焦亡模型。本发明通过实验证明，体外培养腹膜间皮细胞，并使用236mmol/L的高糖培养基刺激36小时，可诱导腹膜间皮细胞发生细胞焦亡，其特征性的扫描电镜表型为细胞膜穿孔，并伴有细胞活性的下降。腹膜间皮细胞焦亡模型的构建为腹膜损伤及纤维化进展的机制研究提供新的研究思路及研究基础。
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公开(公告)号：CN112089722A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202011087716.1
申请日：2020-10-13
Applicant: 上海市东方医院(同济大学附属东方医院)
IPC: A61K31/7076 , A61P43/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了组蛋白甲基转移酶DOT1L的抑制剂在制备预防或者治疗腹膜透析后腹膜纤维化的药物中的用途。本发明使用EPZ5676抑制组蛋白赖氨酸甲基转移酶DOT1L，可减轻高糖腹膜透析液损伤引起的腹膜病理学改变，改善腹膜功能。本发明的抑制机制主要为EPZ5676抑制了腹膜间皮细胞‑间充质转分化，并且降低了炎症细胞浸润，尤其是巨噬细胞的浸润。因此，DOT1L可成为预防或者治疗腹膜纤维化的重要靶点，其相关的抑制剂有望成为临床用药，用于预防或者治疗腹膜透析相关腹膜纤维化的发生。
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公开(公告)号：CN111337677A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN202010220916.3
申请日：2020-03-26
Applicant: 上海市东方医院(同济大学附属东方医院)
IPC: G01N33/573
Abstract: 本发明提供了组蛋白去乙酰化酶6在制备用于评估IgA肾病患者肾脏功能进展的标志物中的用途。本发明通过HDAC6含量的变化评估肾功能进展的情况，IgA肾病患者肾组织中HDAC6表达高，预估肾脏功能进展快，预后差，应给予患者积极治疗和严密随访。本发明通过对肾活检标本进行马松染色和免疫组化染色，用软件定量检测HDAC6的含量，探讨HDAC6与IgA肾病患者临床指标的相关性，证实了组蛋白去乙酰化酶HDAC6与IgA肾病患者肾脏功能进展有相关性，为临床上评估IgA肾病患者肾脏功能进展提供新的理论依据。
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