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公开(公告)号：CN118692828A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202411017579.2
申请日：2024-07-26
Applicant: 上海工程技术大学
Abstract: 本发明涉及一种基于双钙钛矿Bi2FeCrO6掺杂的PVDF高储能薄膜电容器的制备方法，将不同配比的纺丝液分别进行静电纺丝，在滚筒上的锡纸光面上层层收集纳米纤维膜，并进行热压，随后进行真空干燥，再在冰水混合物中淬火后将多层结构的纳米纤维复合薄膜剥离，得到基于双钙钛矿Bi2FeCrO6掺杂的PVDF高储能薄膜电容器；基于双钙钛矿Bi2FeCrO6掺杂的PVDF高储能薄膜电容器为具有7层结构的纳米纤维复合薄膜；纺丝液由表面羟基化Bi2FeCrO6颗粒、PVDF与有机溶剂，或者由PVDF与有机溶剂配置得到的。本发明的方法制得的高储能薄膜电容器，在击穿强度、储能密度和储能效率等方面均有显著提升。
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公开(公告)号：CN109776439B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN201910166233.1
申请日：2019-03-06
IPC: C07D251/50 , C07D403/12 , C09B62/51 , C09B62/085 , D06P1/382 , D06P3/66
Abstract: 本发明涉及一种含多个磺酸基团的化合物及其用途，所述化合物为式I所示化合物、或其盐(R1～R5的定义详见说明书或权利要求书)。本发明提供的化合物可在非水介质中作为染色含棉纤维织物的(黄橙色)活性染料。
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公开(公告)号：CN109776440B
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN201910166234.6
申请日：2019-03-06
IPC: C07D251/50 , C09B62/513 , D06P1/38 , D06P1/92 , D06P3/66
Abstract: 本发明公开了一种蓝色活性染料，结构如式I所示：各取代基定义详见说明书。本发明的蓝色活性染料在非水介质中具有较高的溶解度且对棉纤维具有较高的亲和力，能以较高的上染率上染到棉纤维上；同时，对应部分未固着在纤维上的水解染料非常容易清洗。
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公开(公告)号：CN109896966B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201910271582.X
申请日：2019-04-04
Applicant: 上海工程技术大学
IPC: C07C213/06 , C07C215/76 , C07C213/10
Abstract: 本发明属于有机合成和化工原料的制备技术领域，具体涉及N,N‑二丁基间氨基苯酚的制备方法，N,N‑二丁基间氨基苯酚的制备包括：(1)间二硝基苯与苄醇经取代反应生成1‑苄氧基‑3‑硝基苯；(2)1‑苄氧基‑3‑硝基苯与丁醛在加酸至酸性的取代反应液中，或者，1‑苄氧基‑3‑硝基苯与丁醛于取代反应液的溶剂回收后又溶于再溶解有机溶剂的再溶解液中，经还原胺化和催化氢化脱苄基生成N,N‑二丁基间氨基苯酚。1‑苄氧基‑3‑硝基苯无需分离纯化，直接与丁醛和氢气进行还原胺化和氢化脱苄基反应。该方法简洁，条件温和，设备强度要求低，不产生废弃物，环境友好，原料易得，收率高，适宜规模化生产。
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公开(公告)号：CN111072638B
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN201911289843.7
申请日：2019-12-13
Applicant: 上海工程技术大学
IPC: C07D403/12 , C07C253/30 , C07C255/17
Abstract: 本发明提供一种AZD‑4547的制备方法，包括如下步骤：(1)制备第一中间体2‑氰基‑5‑(3,5‑二甲氧基苯基)‑3‑氧代戊酸乙酯；(2)以第一中间体为原料制备第二中间体5‑[2‑(3,5‑二甲氧基苯基)乙基]‑1H‑吡唑‑3‑胺；(3)含碱的有机溶剂中，第三中间体4‑((3S，5R)‑3,5‑二甲基哌嗪基‑1‑基)苯甲酰氯与第二中间体反应制备得到AZD‑4547。该方法原料易得，工艺简洁，反应条件温和，操作方便，收率高，成本低，易于工业化生产。本发明还提供制备AZD‑4547的中间体2‑氰基‑5‑(3,5‑二甲氧基苯基)‑3‑氧代戊酸乙酯及其制备方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109825108B
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN201910166237.X
申请日：2019-03-06
IPC: C07D251/50 , C07D251/00 , C09B62/09 , D06P1/382 , D06P3/66
Abstract: 本发明公开了一种红色活性染料，结构如式I所示：其中，R1、R2各自独立地选自氢、取代或未取代的C1‑C4烷基；X为F、Cl或Br；R3、R4各自独立地选自C1‑C4烷氧基、卤素、羟基、磺酸基；D1、D2各自独立地选自取代苯基；本发明的红色活性染料在非水介质中具有较高的溶解度且对棉纤维具有较高的亲和力，能以较高的上染率上染到棉纤维上；同时，对应部分未固着在纤维上的水解染料非常容易清洗。
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公开(公告)号：CN109896966A
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201910271582.X
申请日：2019-04-04
Applicant: 上海工程技术大学
IPC: C07C213/06 , C07C215/76 , C07C213/10
Abstract: 本发明属于有机合成和化工原料的制备技术领域，具体涉及N,N-二丁基间氨基苯酚的制备方法，N,N-二丁基间氨基苯酚的制备包括：(1)间二硝基苯与苄醇经取代反应生成1-苄氧基-3-硝基苯；(2)1-苄氧基-3-硝基苯与丁醛在加酸至酸性的取代反应液中，或者，1-苄氧基-3-硝基苯与丁醛于取代反应液的溶剂回收后又溶于再溶解有机溶剂的再溶解液中，经还原胺化和催化氢化脱苄基生成N,N-二丁基间氨基苯酚。1-苄氧基-3-硝基苯无需分离纯化，直接与丁醛和氢气进行还原胺化和氢化脱苄基反应。该方法简洁，条件温和，设备强度要求低，不产生废弃物，环境友好，原料易得，收率高，适宜规模化生产。
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公开(公告)号：CN109825108A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910166237.X
申请日：2019-03-06
Abstract: 本发明公开了一种红色活性染料，结构如式I所示：其中，R1、R2各自独立地选自氢、取代或未取代的C1-C4烷基；X为F、Cl或Br；R3、R4各自独立地选自C1-C4烷氧基、卤素、羟基、磺酸基；D1、D2各自独立地选自取代苯基；本发明的红色活性染料在非水介质中具有较高的溶解度且对棉纤维具有较高的亲和力，能以较高的上染率上染到棉纤维上；同时，对应部分未固着在纤维上的水解染料非常容易清洗。
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公开(公告)号：CN106366072B
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201610694162.9
申请日：2016-08-19
Applicant: 上海工程技术大学
IPC: C07D403/04
Abstract: 本发明涉及有机合成和原料药制备技术领域，具体涉及抗肿瘤药AZD9291的制备方法。1‑(2‑甲氧基‑4‑氟‑5‑硝基苯基)胍和N,N,N’‑三甲基乙二胺制备1‑(4‑((2‑(二甲氨基)乙基)(甲基)氨基)‑2‑甲氧基‑5‑硝基苯基)胍，然后与1‑(1‑甲基吲哚‑3‑基)‑3‑(二甲氨基)‑2‑丙烯酮反应得N1‑(2‑(二甲氨基)乙基)‑5‑甲氧基‑N1‑甲基‑N4‑(4‑(1‑甲基吲哚‑3‑基)嘧啶‑2‑基)‑2‑硝基苯基‑1,4‑二胺，经氢化将硝基还原为氨基后，与丙烯酰氯反应得AZD9291。
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公开(公告)号：CN106366072A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610694162.9
申请日：2016-08-19
Applicant: 上海工程技术大学
IPC: C07D403/04
CPC classification number: C07D403/04
Abstract: 本发明涉及有机合成和原料药制备技术领域，具体涉及抗肿瘤药AZD9291的制备方法。1-(2-甲氧基-4-氟-5-硝基苯基)胍和N,N,N’-三甲基乙二胺制备1-(4-((2-(二甲氨基)乙基)(甲基)氨基)-2-甲氧基-5-硝基苯基)胍，然后与1-(1-甲基吲哚-3-基)-3-(二甲氨基)-2-丙烯酮反应得N1-(2-(二甲氨基)乙基)-5-甲氧基-N1-甲基-N4-(4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基)-2-硝基苯基-1,4-二胺，经氢化将硝基还原为氨基后，与丙烯酰氯反应得AZD9291。
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