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公开(公告)号：CN107213116A
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201710317310.X
申请日：2017-05-08
Applicant: 上海大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/704 , A61K47/04 , A61K49/00 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/704 , A61K9/1271 , A61K47/02 , A61K49/0067 , A61K49/0084
Abstract: 本发明公开了一种能提高脂质体载带盐酸阿霉素含量的方法，该方法通过在脂质体内外部构建pH梯度，并同时包裹石墨烯量子点于脂质体的膜内水相，能使更多的盐酸阿霉素通过pH梯度进入脂质体中，并与石墨烯量子点稳定存在于脂质体的内水相；将脂质体溶液放在截留分子量为3500的透析袋用生理盐水中透析6～7h，得到有pH梯度的脂质体溶液，然后将2～3ml含有3～4mmol/L盐酸阿霉素溶液加入到上述有pH梯度的脂质体溶液中在60～65℃的水浴中孵育反应2～3h，得到载带盐酸阿霉素的脂质体；该方法制备的脂质体载带盐酸阿霉素含量高，由于脂质体中存在石墨烯量子点，该量子点为载带盐酸阿霉素的脂质体成像和荧光分析提供了可靠、方便的检测手段。
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公开(公告)号：CN103754981B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410001540.1
申请日：2014-01-02
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了一种去除水体中雌激素生物毒性的方法，包括如下处理过程和步骤：首先将含雌激素的水体均速通过电子加速器辐照装置，加速器加速电子的能量为0.7～0.9MeV，电子束流强度为9～11mA，处理时间为60～120秒，在辐照时同时伴随有曝气翻腾发生，辐照处理后的水经沉淀后得到处理后的清水，处理后的清水达到排放标准后，直接排出或回用。本发明还公开了一种电子束辐照水处理装置，包括电子束辐照反应装置、搅拌装置、沉淀池和水质测试装置。本发明能进行工业化处理含雌激素的水，去除雌激素的生物毒性，特别适用于去除水体中药物的毒性，处理量大，成本低，既可获得较优的效果还可有利于环境保护。
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公开(公告)号：CN103482718A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310416042.9
申请日：2013-09-13
Applicant: 上海大学
IPC: C02F1/30 , C02F1/58 , C02F101/34
Abstract: 本发明涉及一种利用电子束辐照降解水体中双烯雌酚的方法，主要是通过电子辐照处理的技术，属核技术应用、水处理及环境保护技术领域。本发明方法以血噗啉作为催化剂，加入到要处理的含双烯雌酚的水中，充分搅拌均匀，并调节其pH值为9～10。将含双烯雌酚的水均速通过电子加速器辐照装置；加速器加速电子的能量为0.7～0.9MeV，电子束流强度为9～11mA，处理时间为60～120秒；在辐照时同时伴随有曝气翻腾发生。辐照处理后的水沉淀后直接排出。本发明方法的优点和效果是：工艺简单、操作方便，可工业化处理含双烯雌酚的水，降低水的生物毒性，特别适用于氧化难氧化降解的有机物，使双烯雌酚的去除率达到99%以上。
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公开(公告)号：CN102557007B
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201210007002.4
申请日：2012-01-11
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种分步萃取法分离碳纳米管的方法。该方法的具体步骤为：将碳纳米管超声分散于去离子水中，并置于离心管中。然后加入等体积的含有十六胺的乙酸乙酯溶液，形成上下两相。将离心管置于在60摄氏度的超声池中反应30分钟，之后再将其水平静置10分钟。稳定后将离心管中上层乙酸乙酯溶液取出，标记为一号样品。最后分步加入含有十六胺的乙酸乙酯溶液直至水溶液中的碳纳米管被完全萃取，得到若干样品，它们即含有不同长度的碳纳米管。本发明的优点在于方法简单，操作简便，能得到长度均一的碳纳米管，且易于扩大生产，可很好地应用于药物载体和电子器件等领域。
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公开(公告)号：CN102557007A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210007002.4
申请日：2012-01-11
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种分步萃取法分离碳纳米管的方法。该方法的具体步骤为：将碳纳米管超声分散于去离子水中，并置于离心管中。然后加入等体积的含有十六胺的乙酸乙酯溶液，形成上下两相。将离心管置于在60摄氏度的超声池中反应30分钟，之后再将其水平静置10分钟。稳定后将离心管中上层乙酸乙酯溶液取出，标记为一号样品。最后分步加入含有十六胺的乙酸乙酯溶液直至水溶液中的碳纳米管被完全萃取，得到若干样品，它们即含有不同长度的碳纳米管。本发明的优点在于方法简单，操作简便，能得到长度均一的碳纳米管，且易于扩大生产，可很好地应用于药物载体和电子器件等领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109453393B
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN201811042756.7
申请日：2018-09-07
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了一种制备超小荧光二氧化硅纳米颗粒方法，利用异硫氰酸荧光素染料和经过蒸馏之后的乙醇溶液，再与一定比例3‑氨丙基三甲氧基硅烷进行反应，得到FITC‑硅烷前驱体；采用溶胶‑凝胶方法，利用APTES与正硅酸甲酯共水解与聚合反应，制备了FITC掺杂的二氧化硅核壳型荧光纳米颗粒，经TEM与DLS以及荧光光谱表征，所制备的FSNPs‑PEG分散性较好，未发生团聚现象，呈现球形结构，颗粒粒径不大于8.36nm。通过荧光光谱仪测试说明经过包埋染料的FSNPs‑PEG能产生明显的荧光现象，本发明制备的FSNPs‑PEG可作为生物荧光探针用于药物分子在体内的定位和输送，为诊断和治疗癌症带来新的希望。
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公开(公告)号：CN108467028B
公开(公告)日：2021-10-12
申请号：CN201810388032.1
申请日：2018-04-26
Applicant: 上海大学
IPC: C01B32/184 , C01B32/194 , A61K9/51 , A61K47/04
Abstract: 本发明公开了一种智能石墨烯量子点团簇的制备方法及应用，利用浓硫酸和浓硝酸加热回流处理碳纤维，得到石墨烯量子点粉末；将GQDs粉末溶于二甲基亚砜中，再与一定比例的HBTU、HOBT、肼基甲酸叔丁酯和DIPEA在氮气保护下进行反应，透析后得到GQDs酰肼溶液；再加入GQDs粉末到GQDs酰肼溶液中，同时加入三氟乙酸，反应后得到智能GQDs团簇，在去离子水中透析后得到智能GQDs团簇的水溶液。本发明方法新颖，在控制实验条件的情况下，产率高，得到的含有腙键的智能GQDs团簇可以在不同pH条件下实现GQDs控制释放，具有更好的生物应用前景。
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公开(公告)号：CN110152018A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910416194.6
申请日：2019-05-20
Applicant: 上海大学
IPC: A61K49/00 , A61K9/14 , A61K47/04 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种构建超小介孔二氧化硅纳米颗粒载药系统的方法。具体思路和实施方法是：采用溶胶-凝胶方法，选择合适的硅源（TMOS）、溶剂（水）、催化剂（氨水）和反应条件（单体和催化剂浓度、温度），利用CTAB作为模板剂合成粒径为12.40 nm的荧光二氧化硅纳米颗粒（Fluorescent Silica Nanoparticles，FSNPs）。随后利用表面吸附作用将抗癌药物阿霉素（DOX）负载到FSNPs上，通过实验得出DOX的装载量为500~600 mg/g。通过控制体系的pH值，初步考察了FSNPs的体外释药特性，FSNPs具有很好的药物缓释效果。同时，FSNPs本身的毒性很低。是一种良好的药物载体。
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公开(公告)号：CN110101869A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910426831.8
申请日：2019-05-22
Applicant: 上海大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/59 , A61K47/52 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种聚乙烯亚胺修饰的超小介孔二氧化硅其制备方法及应用。该纳米二氧化硅的结构为：是在经过3-氨丙基三乙氧基硅烷氨基化的超小型纳米二氧化硅表面，通过戊二醛交联覆盖有聚乙烯亚胺；所述的超小型纳米二氧化硅、3-氨丙基三乙氧基硅烷、和聚乙烯亚胺的摩尔比为：0.43:0.14:0.017。通过仪器表征我们发现：以此方法制备的PEI-MSNs尺寸小，比表面积大且分散性良好。抗癌药物盐酸阿霉素（DOX）是一种弱碱性小分子药物，可以通过吸附作用负载到PEI-MSNs的介孔中。通过试验得出，PEI-MSNs对DOX最大负载量为730mg/g，相比于没有修饰PEI的超小型介孔二氧化硅载药量有了大幅度的提升。并且PEI-MSNs毒性低，细胞内化性能好，是一种理想的纳米载体。
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公开(公告)号：CN108467028A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201810388032.1
申请日：2018-04-26
Applicant: 上海大学
IPC: C01B32/184 , C01B32/194 , A61K9/51 , A61K47/04
Abstract: 本发明公开了一种智能石墨烯量子点团簇的制备方法及应用，利用浓硫酸和浓硝酸加热回流处理碳纤维，得到石墨烯量子点粉末；将GQDs粉末溶于二甲基亚砜中，再与一定比例的HBTU、HOBT、肼基甲酸叔丁酯和DIPEA在氮气保护下进行反应，透析后得到GQDs酰肼溶液；再加入GQDs粉末到GQDs酰肼溶液中，同时加入三氟乙酸，反应后得到智能GQDs团簇，在去离子水中透析后得到智能GQDs团簇的水溶液。本发明方法新颖，在控制实验条件的情况下，产率高，得到的含有腙键的智能GQDs团簇可以在不同pH条件下实现GQDs控制释放，具有更好的生物应用前景。
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