5,5,5-三氟-4-(4-甲氧基苯基氨基)戊酸甲酯及其合成方法

    公开(公告)号:CN100400503C

    公开(公告)日:2008-07-09

    申请号:CN200610116378.3

    申请日:2006-09-21

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种5,5,5-三氟甲基-4-苯基氨基-戊酸甲酯化合物及其合成方法。该化合物的结构式为:见右式,其合成方法为:氮气保护下,以二氯甲烷为溶剂,在反应容器中加入5,5,5-三氟甲基-4-(4-甲氧基苯基亚胺基)戊酸甲酯、硼氢化钠,氯化锌,在室温下反应6~24小时。最后用柱层析的分离,得到此新化合物,即5,5,5-三氟-4-(4-甲氧基苯基氨基)戊酸甲酯。本发明具有原料易得,操作非常简单,产率高,分离简便等优点,适合于工业生产。此发明不仅在化合物中引进了具有生理活性含氟基团,而且也在化合物中形成了γ氨基酸的前体。

    1-苯基-2-三氟甲基-四氢吡咯及其合成方法

    公开(公告)号:CN1850799A

    公开(公告)日:2006-10-25

    申请号:CN200610026941.8

    申请日:2006-05-26

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种1-苯基-2-三氟甲基-四氢吡咯及其合成方法。该化合物的结构式为:(见图)其制备方法为:氮气保护下,以甲醇为溶剂,在反应容器中加入5,5,5-三氟甲基-4-(苯基亚胺基)戊酸甲酯、硼氢化钠在室温下回流10~24小时。柱层析分离,得到此新化合物,即1-苯基-2-三氟甲基-四氢化吡咯。本发明具有原料易得,操作非常简单,产率高分离简便等优点,适合于工业生产。此发明不仅在化合物中引进了具有生理活性含氟基团,而且也在化合物中形成了药物中间体四氢吡咯环。

    1-(4-甲氧基苯基)-2-三氟甲基-四氢吡咯及其合成方法

    公开(公告)号:CN1927832A

    公开(公告)日:2007-03-14

    申请号:CN200610116376.4

    申请日:2006-09-21

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种1-(4-甲氧基苯基)-2-三氟甲基-四氢吡咯化合物及其合成方法。该化合物的结构式为右式,其制备方法为:氮气保护下,以甲醇为溶剂,在反应容器中加入5,5,5-三氟甲基-4-(4-甲氧基苯基亚胺基)戊酸甲酯、硼氢化钠回流10~24小时。柱层析分离,得到此新化合物,即1-(4-甲氧基苯基)-2-三氟甲基-四氢吡咯。本发明具有原料易得,操作非常简单,产率高分离简便等优点,适合于工业生产。此发明不仅在化合物中引进了具有生理活性含氟基团,而且也在化合物中形成了药物中间体四氢吡咯环。

    5,5,5-三氟-4-(4-甲氧基苯基氨基)戊酸甲酯及其合成方法

    公开(公告)号:CN1958562A

    公开(公告)日:2007-05-09

    申请号:CN200610116378.3

    申请日:2006-09-21

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种5,5,5-三氟甲基-4-苯基氨基-戊酸甲酯化合物及其合成方法。该化合物的结构式为式Ⅰ,其合成方法为在氮气保护下,以二氯甲烷为溶剂,在反应容器中加入5,5,5-三氟甲基-4-(4-甲氧基苯基亚胺基)戊酸甲酯、硼氢化钠,氯化锌,在室温下反应6~24小时。最后用柱层析的分离,得到此新化合物,即5,5,5-三氟-4-(4-甲氧基苯基氨基)戊酸甲酯。本发明具有原料易得,操作非常简单,产率高,分离简便等优点,适合于工业生产。此发明不仅在化合物中引进了具有生理活性含氟基团,而且也在化合物中形成了γ氨基酸的前体。

    5,5,5-三氟-4-(4-甲氧基苯亚胺基)戊酸甲酯及其合成方法

    公开(公告)号:CN1951909A

    公开(公告)日:2007-04-25

    申请号:CN200610116377.9

    申请日:2006-09-21

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种新的含氟化合物5,5,5-三氟-4-(4-甲氧基苯亚胺基)戊酸甲酯化合物及其合成方法,属有机化合物合成工艺技术领域。本发明方法具有如下工艺步骤:在氮气保护下,以苯或甲苯为溶剂,在反应容器中加入一定量的5,5,5-三氟-4-羰基戊酸甲酯和对甲氧基苯胺;在催化剂参与下加热48~64小时,同时不断搅拌使反应完全,反应结束后减压蒸去溶剂,粗产品用硅胶柱层技术分离,最终获得淡黄色液体,即目标化合物5,5,5-三氟-4-(4-甲氧基苯亚胺基)戊酸甲酯。本发明方法的优点是原料易得、操作简单,产率高。

    5,5,5-三氟-4-苯基氨基-戊酸甲酯及其合成方法

    公开(公告)号:CN1850786A

    公开(公告)日:2006-10-25

    申请号:CN200610026945.6

    申请日:2006-05-26

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种5,5,5-三氟甲基-4-苯基氨基-戊酸甲酯及其合成方法。该化合物的结构式为:(见图)其制备方法为:氮气保护下,以二氯甲烷为溶剂,在反应容器中加入5,5,5-三氟甲基-4-(苯基亚胺基)戊酸甲酯、硼氢化钠,氯化锌,在室温下反应6~24小时。最后用柱层析的分离,得到此新化合物,即5,5,5-三氟-4-苯基氨基-戊酸甲酯。本发明具有原料易得,操作非常简单,产率高,分离简便等优点,适合于工业生产。此发明不仅在化合物中引进了具有生理活性含氟基团,而且也在化合物中形成了γ氨基酸的前体。

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