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公开(公告)号：CN116443856B
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202310323702.2
申请日：2023-03-28
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种碳量子点/MoS2纳米片复合材料及其制备方法，制备方法如下：将磺酸基前驱物与三硝基芘超声溶解于水中，反应，将初产物进行抽滤和透析，干燥初产物，获得碳量子点的固体粉末，将其与Mo的无机盐和S的无机盐溶于水中，搅拌，得到无机盐溶液，反应，离心分离，洗涤，真空干燥，得到碳量子点/MoS2纳米片复合材料。碳量子点具有足够的活性位点和丰富的表面官能团，通过不同基团影响电子密度增加二硫化钼的硫空位进而调控MoS2结构形成纳米片。与现有技术相比，本发明的制备方法简单易行、成本低、反应温和、毒性小后处理简单，制备的二硫化钼产量高、质量好、结构稳定，合成的MoS2纳米片厚度可调，适用于工业化大批量生产纳米尺寸的MoS2纳米片。
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公开(公告)号：CN118122362A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410287296.3
申请日：2024-03-13
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种碲/氮化碳p‑n异质结光催化剂及其制备方法与应用，制备方法包括以下步骤：S1、将碲类化合物和碳氮化合物分散于去离子水中，超声充分混合后得到前驱体均质溶液；S2、将步骤S1得到的前驱体均质溶液进行水热反应，冷却、离心、洗涤、干燥后得到超分子中间体；S3、将步骤S2得到的超分子中间体中用气体辅助煅烧，经研磨得到碲/氮化碳p‑n异质结复合光催化剂粉末。与现有技术相比，本发明所制备碲/氮化碳p‑n异质结光催化剂，实现了碲导带光生电子向氮化碳导带的加速迁移，以及氮化碳价带光生空穴向碲价带的加速迁移，抑制了载流子的复合，提升了电荷分离和迁移效率，从而增强光催化活性。
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公开(公告)号：CN113845104B
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202110916294.2
申请日：2021-08-11
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了一种氮掺杂碳纳米片负载氧化亚铁量子点的氧还原电催化剂、其制备方法及应用，本发明氮掺杂碳纳米片负载氧化亚铁量子点的氧还原电催化剂，以氮掺杂碳纳米片为载体，以氧化亚铁量子点作为氧还原电催化剂颗粒。本发明选择简单易得的六水合三氯化铁为铁源，氮掺杂剂采用尿素，硫脲，三聚氰胺等高富含氮化合物，以类石墨烯碳纳米片为碳源，通过冷冻干燥和热解过程得到量子点级别的氧化铁基的氮掺杂碳纳米片，该材料具有优异的电化学氧还原性能。本发明合成：制作方法简单，成本低廉，适合工程放大和规模化制备；高氮源和过渡金属铁的共掺杂，可有效提高该材料的电催化活性，在氮掺杂碳纳米片电催化的制备领域具有重要的意义和价值。
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公开(公告)号：CN116356359A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310460057.9
申请日：2023-04-26
Applicant: 上海大学
IPC: C25B11/075 , C25B1/30
Abstract: 本发明涉及富氧型碳量子点及其合成与在电催化产过氧化氢中的应用，该合成过程具体为：(1)取苯酚类化合物分散于溶剂中，得到苯酚类前驱体溶液；(2)将苯酚类前驱体溶液转移至反应釜中，进行溶剂热反应，所得反应产物过滤、干燥、研磨后，得到碳量子点粉末粗产物；(3)将碳量子点粉末粗产物充分研磨后，置于惰性气体保护下进行煅烧，即得到目标产物富氧型碳量子点。与现有技术相比，本发明的制备方法无废酸废物产生，原材料成本低廉，所得碳材料对氧还原过程的二电子反应路径具有较高的选择性。
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公开(公告)号：CN113845104A
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202110916294.2
申请日：2021-08-11
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了一种氮掺杂碳纳米片负载氧化亚铁量子点的氧还原电催化剂、其制备方法及应用，本发明氮掺杂碳纳米片负载氧化亚铁量子点的氧还原电催化剂，以氮掺杂碳纳米片为载体，以氧化亚铁量子点作为氧还原电催化剂颗粒。本发明选择简单易得的六水合三氯化铁为铁源，氮掺杂剂采用尿素，硫脲，三聚氰胺等高富含氮化合物，以类石墨烯碳纳米片为碳源，通过冷冻干燥和热解过程得到量子点级别的氧化铁基的氮掺杂碳纳米片，该材料具有优异的电化学氧还原性能。本发明合成：制作方法简单，成本低廉，适合工程放大和规模化制备；高氮源和过渡金属铁的共掺杂，可有效提高该材料的电催化活性，在氮掺杂碳纳米片电催化的制备领域具有重要的意义和价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113265114A
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202110484874.9
申请日：2021-04-30
Applicant: 上海大学
IPC: C08L29/04 , C08L33/12 , C08L39/06 , C08L83/04 , C08K3/04 , C08J5/18 , C09K11/02 , C09K11/65 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及基于碳量子点滤蓝光膜的制备方法，选择结构含多官能团的前驱体为碳源，通过自上而下碱催化法得到对蓝光强吸收和高稳定的碳量子点。本发明合成的量子点能稳定分散于不同溶剂中，粒径大小为2‑7nm，且表面带有大量的羟基、氨基和磺酸基，利于后面制备表面平滑、透光性好、光学性质好的滤蓝光膜。该制备方法环保、简便、低成本，可大规模制备和商业化生产。
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公开(公告)号：CN110246177B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201910553255.3
申请日：2019-06-25
Applicant: 上海大学 , 中国人民解放军国防科技大学
IPC: G06T7/70 , G06T7/80 , G06T7/11 , G06T7/13 , G06T7/136 , G06T7/143 , G06T7/168 , G01C13/00 , G01S19/14
Abstract: 本发明属于海洋波浪测量技术领域，具体涉及一种基于视觉的自动测波方法，包括以下步骤：（1）对相机标定以获取相机参数；（2）利用GPS惯性导航获取相机的位姿信息；（3）利用标定后的相机进行视频图像采集；（4）对视频图像进行处理以获取波浪关键点座标；（5）结合相机参数和相机的位姿信息将波浪的关键点座标转换为波浪的真实座标；（6）利用波浪的真实座标计算得到波浪信息。本发明利用波浪的视频图像信息和GPS获取的相机位姿信息经过图像处理和相关运算得到波浪的速度、方向和周期，操作简单，测量方法便捷，节省大量的人力物力，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN106542520B
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201610908398.8
申请日：2016-10-12
Applicant: 上海大学
IPC: C01B32/184 , C09K11/65
Abstract: 本发明涉及一种绿橙红三色荧光石墨烯量子点的制备方法。本发明选择价廉的芘为前驱物，在低温下将芘进行硝化得到中间产物1,3,6—三硝基芘，然后在不同溶剂和不同浓度的催化剂醋酸的作用下进行低温的溶剂热脱氢、生长和原位的表面功能化。本发明合成的量子点能稳定分散于各种有机溶剂中，发光颜色或波长在510‑620 nm范围内可调，荧光效率高。本发明合成的量子点材料在环境保护、生物纳米技术、新能源、纳米器件等高新技术领域展示出诱人的应用前景，合成方法简单、环保、低能耗，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN109592671A
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201811246373.1
申请日：2018-10-25
Applicant: 上海大学
IPC: C01B32/184 , B82Y30/00 , C09K11/65 , H01L33/50 , G01N15/10
Abstract: 本发明公开了一种石墨烯量子点及其应用和微波辅助下制备石墨烯量子点的方法，采用自下而上的制备方法从小分子1,3,6-三硝基芘为前驱物，在碱性条件下，快速合成石墨烯量子点。本发明石墨烯量子点能作为荧光探针应用于生物细胞成像和暖白光LEDs，本发明制备石墨烯量子点的方法制备周期短，甚至在3分钟内即可制备好荧光稳定的石墨烯量子点。本发明合成方法简单，周期短，重复性高。所得石墨烯量子点均匀、稳定、荧光强，量子产率高，在暖白光LED和生物探针领域有很重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN108485659A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810145925.3
申请日：2018-02-12
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了一种双亲性石墨烯量子点材料、制备方法及其作为细胞核靶向成像荧光探针的应用，双亲性石墨烯量子点材料能作为自主靶向细胞核成像荧光探针。本发明选择价廉的1,5-二氨基萘为前驱物，在乙醇和三氯甲烷的混合溶剂中，采用溶剂热法进行低温的生长和原位的表面功能化。本发明合成的石墨烯量子点具有双亲性，能稳定分散于有机溶剂和水溶液中，这种双亲性使石墨烯量子点具有穿过细胞核的类脂双层膜的能力。无毒，尺寸小。本发明合成的荧光石墨烯量子点材料在生物成像技术领域特别是在细胞核成像方面展示出诱人的应用前景，合成方法简单、环保、低能耗，适合工业放大。
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