公开(公告)号：CN101851298A

公开(公告)日：2010-10-06

申请号：CN201010177293.2

申请日：2010-05-17

Applicant: 上海和臣医药工程有限公司 ,  上海中医药大学

Inventor： 潘俊芳 ,  王顺春 ,  方通 ,  施松善 ,  单圆圆 ,  朱勤

IPC: C08B37/00 ,  A61K31/737 ,  A61P7/02

Abstract: 本发明公开了一种硫酸化半乳聚糖及其制备方法。其中，所述硫酸化半乳聚糖的分子量为100-200kDa，硫酸基团含量为26wt％～32wt％，半乳聚糖含量为60wt％～69wt％，且所述硫酸化半乳聚糖不含蛋白质。所述硫酸化半乳聚糖经水提取、酸降解、膜过滤、醇沉、干燥等工艺制备而成。本发明的制备工艺适合工业化规模生产，实现了从蜈蚣藻中制备分子量范围在100-200kDa内的硫酸化半乳聚糖，可用于制造口服给药的各种制剂，临床上应用于抗凝血和抗血栓的治疗。

公开(公告)号：CN101851298B

公开(公告)日：2012-05-30

申请号：CN201010177293.2

申请日：2010-05-17

Applicant: 上海和臣医药工程有限公司 ,  上海中医药大学

Inventor： 潘俊芳 ,  王顺春 ,  方通 ,  施松善 ,  单圆圆 ,  朱勤

IPC: C08B37/00 ,  A61K31/737 ,  A61P7/02

Abstract: 本发明公开了一种硫酸化半乳聚糖及其制备方法。其中，所述硫酸化半乳聚糖的分子量为100-200kDa，硫酸基团含量为26wt％～32wt％，半乳聚糖含量为60wt％～69wt％，且所述硫酸化半乳聚糖不含蛋白质。所述硫酸化半乳聚糖经水提取、酸降解、膜过滤、醇沉、干燥等工艺制备而成。本发明的制备工艺适合工业化规模生产，实现了从蜈蚣藻中制备分子量范围在100-200kDa内的硫酸化半乳聚糖，可用于制造口服给药的各种制剂，临床上应用于抗凝血和抗血栓的治疗。

公开(公告)号：CN100560068C

公开(公告)日：2009-11-18

申请号：CN200610026137.X

申请日：2006-04-27

Applicant: 上海和臣医药工程有限公司

Inventor： 潘俊芳 ,  方通 ,  朱勤 ,  李若海

IPC: A61K31/40 ,  A61K9/19 ,  A61K9/08 ,  A61K47/02 ,  A61K47/12 ,  A61P1/08 ,  A61P1/04 ,  A61P25/20

Abstract: 本发明涉及一种左旋舒必利注射剂的制备方法，该方法的特点在于用含等摩尔可药用酸的注射用水溶解左旋舒必利，注射液的pH调节为4-6，利用本发明方法可以制备得到副作用低，稳定性良好的水针剂和冻干粉针剂。

公开(公告)号：CN103344711B

公开(公告)日：2014-12-17

申请号：CN201310227572.9

申请日：2013-06-07

Applicant: 上海和臣医药工程有限公司

Inventor： 方通 ,  单园园 ,  潘俊芳 ,  陈阳 ,  朱勤

IPC: G01N30/02

Abstract: 本发明公开了一种磷酸肌酸二钠盐及其杂质阴离子含量的检测方法，采用离子色谱法（Ion Chromatography，简称IC），电导检测器，本方法灵敏度高、可靠性强，适用于磷酸肌酸二钠盐及其杂质阴离子的测定和含量测定。

公开(公告)号：CN103344711A

公开(公告)日：2013-10-09

申请号：CN201310227572.9

申请日：2013-06-07

Applicant: 上海和臣医药工程有限公司

Inventor： 方通 ,  单园园 ,  潘俊芳 ,  陈阳 ,  朱勤

IPC: G01N30/02

Abstract: 本发明公开了一种磷酸肌酸二钠盐及其杂质阴离子含量的检测方法，采用离子色谱法（Ion Chromatography，简称IC），电导检测器，本方法灵敏度高、可靠性强，适用于磷酸肌酸二钠盐及其杂质阴离子的测定和含量测定。

公开(公告)号：CN1836651A

公开(公告)日：2006-09-27

申请号：CN200610026137.X

申请日：2006-04-27

Applicant: 上海和臣医药工程有限公司

Inventor： 潘俊芳 ,  方通 ,  朱勤 ,  李若海

IPC: A61K9/08 ,  A61K9/19 ,  A61K31/40 ,  A61K47/02 ,  A61K47/12 ,  A61P1/08 ,  A61P1/04 ,  A61P25/20

Abstract: 本发明涉及一种左旋舒必利注射剂的制备方法，该方法的特点在于用含等摩尔可药用酸的注射用水溶解左旋舒必利，注射液的pH调节为4－6，利用本发明方法可以制备得到副作用低，稳定性良好的水针剂和冻干粉针剂。