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公开(公告)号：CN104116719B
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201410344933.2
申请日：2014-07-18
Applicant: 湖南本草制药有限责任公司 , 上海和臣医药工程有限公司
IPC: A61K9/22 , A61K31/4748 , A61K47/34 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种石杉碱甲调释片组合物及其制备方法，将石杉碱甲与载体材料按比例制备成乙醇溶液，将其加入填充剂中，混合均匀，除去溶剂，将得到的颗粒或粉末压制成片剂；其中，石杉碱甲与载体材料的质量比为1:0.5～1:10，载体材料为共混聚醋酸乙烯酯聚维酮。本发明的石杉碱甲调释片具备在2～3小时内均匀释放石杉碱甲的性能，减少了普通制剂迅速崩解快速释放所带来的不良反应的发生率，本发明的制备方法克服了制剂规格小所存在的混合不均匀的缺点。
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公开(公告)号：CN104231057A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201310251987.X
申请日：2013-06-21
Applicant: 上海和臣医药工程有限公司
Abstract: 本发明公开了一种平阳霉素及其同族化合物的铜螯合物的纯化方法，将单分散聚苯乙烯/二乙烯基苯层析介质单独使用或者与单分散聚甲基丙烯酸酯混合型阳离子交换层析介质组合使用，作为填料进行层析。本发明克服了原工艺周期长效率低、产品纯度低的不足，得到高纯度的平阳霉素及其同族化合物的铜螯合物，纯度用HPLC方法测定，按面积百分比计，达到97%以上。将所述铜螯合物进一步经脱铜后，即得到高纯度的平阳霉素及其同族化合物，提高了临床用药的安全性。
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公开(公告)号：CN104116719A
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201410344933.2
申请日：2014-07-18
Applicant: 湖南本草制药有限责任公司 , 上海和臣医药工程有限公司
IPC: A61K9/22 , A61K31/4748 , A61K47/34 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种石杉碱甲调释片组合物及其制备方法，将石杉碱甲与载体材料按比例制备成乙醇溶液，将其加入填充剂中，混合均匀，除去溶剂，将得到的颗粒或粉末压制成片剂；其中，石杉碱甲与载体材料的质量比为1:0.5～1:10，载体材料为共混聚醋酸乙烯酯聚维酮。本发明的石杉碱甲调释片具备在2～3小时内均匀释放石杉碱甲的性能，减少了普通制剂迅速崩解快速释放所带来的不良反应的发生率，本发明的制备方法克服了制剂规格小所存在的混合不均匀的缺点。
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![N-[亚氨基(膦氨基)甲基]-N-甲基甘氨酸二钠水合物及其制备方法](/CN/2013/1/27/images/201310139082.jpg)
公开(公告)号：CN104109171A
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201310139082.3
申请日：2013-04-19
Applicant: 上海和臣医药工程有限公司
IPC: C07F9/22 , A61K31/664 , A61K9/14 , A61P9/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种N-[亚氨基(膦氨基)甲基]-N-甲基甘氨酸二钠水合物及其制备方法，所述水合物含两分子结晶水，较已知的六水合物和四水合物性质稳定，易于保存，流动性好，可用于制备心肌保护药物，能够有效改善注射用无菌粉的稳定性。
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公开(公告)号：CN101851298A
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：CN201010177293.2
申请日：2010-05-17
Applicant: 上海和臣医药工程有限公司 , 上海中医药大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/737 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开了一种硫酸化半乳聚糖及其制备方法。其中，所述硫酸化半乳聚糖的分子量为100-200kDa，硫酸基团含量为26wt％～32wt％，半乳聚糖含量为60wt％～69wt％，且所述硫酸化半乳聚糖不含蛋白质。所述硫酸化半乳聚糖经水提取、酸降解、膜过滤、醇沉、干燥等工艺制备而成。本发明的制备工艺适合工业化规模生产，实现了从蜈蚣藻中制备分子量范围在100-200kDa内的硫酸化半乳聚糖，可用于制造口服给药的各种制剂，临床上应用于抗凝血和抗血栓的治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100560068C
公开(公告)日：2009-11-18
申请号：CN200610026137.X
申请日：2006-04-27
Applicant: 上海和臣医药工程有限公司
Abstract: 本发明涉及一种左旋舒必利注射剂的制备方法，该方法的特点在于用含等摩尔可药用酸的注射用水溶解左旋舒必利，注射液的pH调节为4-6，利用本发明方法可以制备得到副作用低，稳定性良好的水针剂和冻干粉针剂。
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公开(公告)号：CN104224923A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410319687.5
申请日：2014-07-07
Applicant: 海南华拓天涯制药有限公司 , 上海和臣医药工程有限公司
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明公开了一种治疗妇科阴道疾病的茶树精油抗菌凝胶，1000重量份计的凝胶中含有下列原料组分：茶树精油1-100份、乳化剂0.5-20份、生物粘附材料1-50份，余量为改性组份和纯化水。本发明的茶树精油凝胶采用高分子生物粘附材料，加入茶树精油进行增溶剂筛选，所得的茶树精油凝胶具有较好的生物相容性，在实际应用过程中，刺激性小，无迟发型超敏反应。经临床试验，采用凝胶器将制得的茶树精油凝胶挤入女性阴道后，其所含茶树精油能有效抑制阴道及宫颈内金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及白色念珠菌，还能迅速止痒、去异味、修复再生；其具有的缓冲能力可以维持阴道正常生理的弱酸性，同时可以补充阴道水分，起到润滑作用。
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公开(公告)号：CN104016972A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201310066118.X
申请日：2013-03-01
Applicant: 上海和臣医药工程有限公司
IPC: C07D405/12
CPC classification number: C07D405/12
Abstract: 本发明公开了一种维拉佐酮及其盐酸盐的制备方法，具体公开一种如式II所示的5-[4-[4-[(5-取代-3-吲哚)-1-硫代丁基]-哌嗪基]苯并呋喃衍生物及其作为中间体用来制备维拉佐酮及其盐酸盐的方法。本发明总反应路线短，原料廉价易得，各步反应条件温和，总收率高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN101690778B
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN200910195693.3
申请日：2009-09-15
Applicant: 上海和臣医药工程有限公司
IPC: A61K36/8969 , A61P5/50 , A61P15/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗胰岛素抵抗病症的中药制剂及其制备方法。以重量组分计，所述中药制剂包括以下组分：知母1-30份、黄精1-30份、淫羊藿1-30份。所述中药制剂还包括：马鞭草1～30份、当归1～30份中的一种或两种。本发明的中药制剂是在药理研究及临床实践经验的基础上，遵循中医药理论及组方原则，用药精当，诸药合用，共滋肾阴、温肾阳、活血通络之功，可用于治疗胰岛素抵抗，尤其是胰岛素抵抗引起的多囊卵巢综合症。
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公开(公告)号：CN102079731A
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：CN200910199398.5
申请日：2009-11-26
Applicant: 上海和臣医药工程有限公司
IPC: C07D277/56
Abstract: 本发明公开了一种2-(3-氰基-4-(2-甲基丙氧基)苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸的合成方法，以价廉易得的对羟基苯甲醛为起始物料，经醚化、卤代、成肟、脱水、硫代酰胺化、环合、氰化、水解制得。该方法各步反应条件温和，不使用昂贵的试剂，无催化氢化等危险操作，各步收率高，无副反应发生及副产物产生，重复性好，且该方法前4步反应的各个中间体，无须分离纯化，操作简单，成本低廉，适于工业化大生产。
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