用于以含氧化合物为原料生产丙烯的卧式固定床反应器

    公开(公告)号:CN101376618A

    公开(公告)日:2009-03-04

    申请号:CN200810121469.5

    申请日:2008-09-28

    Abstract: 本发明提供了一种用于以含氧化合物为原料生产丙烯的卧式固定床反应器,包括壳体,壳体横向的一端设有原料进口,另一端设有产物出口,壳体内设有多孔隔件,所述的多孔隔件将壳体内部空间分隔成至少4个横向排列的区域,位于壳体端部的两个区域分别与原料进口和产物出口连通,其余区域为相互间隔设置的反应区和冷却区;冷却区所对应的壳体上设有冷却液进口。本发明卧式固定床反应器结构简单,设备设计制造及维修较容易,操作方便,易于控制反应进行并保持较好的反应条件。

    用于以含氧化合物为原料生产丙烯的卧式固定床反应器

    公开(公告)号:CN101376618B

    公开(公告)日:2011-06-15

    申请号:CN200810121469.5

    申请日:2008-09-28

    Abstract: 本发明提供了一种用于以含氧化合物为原料生产丙烯的卧式固定床反应器,包括壳体,壳体横向的一端设有原料进口,另一端设有产物出口,壳体内设有多孔隔件,所述的多孔隔件将壳体内部空间分隔成至少4个横向排列的区域,位于壳体端部的两个区域分别与原料进口和产物出口连通,其余区域为相互间隔设置的反应区和冷却区;冷却区所对应的壳体上设有冷却液进口。本发明卧式固定床反应器结构简单,设备设计制造及维修较容易,操作方便,易于控制反应进行并保持较好的反应条件。

    5‑[(4‑氯苯基)甲基]‑2,2‑二甲基环戊酮的制备方法

    公开(公告)号:CN104591989B

    公开(公告)日:2017-08-29

    申请号:CN201510003595.0

    申请日:2015-01-05

    Abstract: 本发明涉及一种5‑[(4‑氯苯基)甲基]‑2,2‑二甲基环戊酮的制备方法,主要解决现有技术中产品收率较低、操作复杂、环境污染较大的问题。本发明通过采用一种5‑[(4‑氯苯基)甲基]‑2,2‑二甲基环戊酮的制备方法,以1‑[(4‑氯苯基)甲基]‑3,3‑二甲基‑2‑氧代环戊烷甲酸甲酯或1‑[(4‑氯苯基)甲基]‑3,3‑二甲基‑2‑氧代环戊烷甲酸乙酯为原料,在离子液体中,在反应温度为100‑180℃下进行脱羧反应,得到5‑[(4‑氯苯基)甲基]‑2,2‑二甲基环戊酮产品的技术方案较好地解决了上述问题,可用于5‑[(4‑氯苯基)甲基]‑2,2‑二甲基环戊酮的制备中。

    一种2-氯乙基膦酸的制备方法

    公开(公告)号:CN102766161B

    公开(公告)日:2015-11-04

    申请号:CN201210273532.3

    申请日:2012-08-02

    Abstract: 本发明公开了一种2-氯乙基膦酸的制备方法,在耐压反应釜中,定量投入原料2-氯乙基膦酸二-(2-氯乙基)酯,通入氯化氢气体,采用氯化氢气体的循环使用方式,加压制备2-氯乙基膦酸,纯度89-95%,收率≥89%。与现有技术相比较,本发明产品纯度高,氯化氢消耗量低,质量稳定,可广泛应用于工业化生产。

    一种羰化合成醋酸的生产方法

    公开(公告)号:CN102757329A

    公开(公告)日:2012-10-31

    申请号:CN201210271420.4

    申请日:2012-08-01

    Abstract: 本发明公开了一种羰化合成醋酸的生产方法,以甲醇或甲醇的衍生物为原料,与液体反应组合物羰化合成醋酸,反应温度为170~210℃,反应压力为2.0~6.0Mpa,且在闪蒸器或后续管道中持续通入还原性气体。所述的液体反应组合物包括:铑催化剂、碘甲烷助催化剂、醋酸甲酯、醋酸、水、碱金属碘盐,以及作为稳定剂和促进剂的变价金属盐。本发明在变价金属盐与还原性气体协同作用下,使得铑催化剂可以在低水含量的条件下保持高的稳定性,并能减缓碘盐对铑催化剂稳定性能的不利影响,提高其在低水条件下的反应活性,且副产物丙酸和不饱和化合物的含量减少,从而可以低能耗生产醋酸。

    利用甲醛生产三羟甲基丙烷的方法

    公开(公告)号:CN102391070A

    公开(公告)日:2012-03-28

    申请号:CN201110318028.6

    申请日:2011-10-19

    Abstract: 本发明公开了一种利用甲醛生产三羟甲基丙烷的方法,包括如下步骤:1)将式(A)所示的含氮有机物催化剂加入正丁醛与甲醛类物质的混合液中,系统压力0.05~5MPa,0~90℃反应温度下,反应2~60h,得缩合液I;2)将缩合液I进行常压蒸馏并收集沸点在120℃以上的馏分II;3)将馏分II缩合加氢,得三羟甲基丙烷,缩合加氢条件为:反应温度60~300℃,系统压力1.0~15.0MPa,空速1.0~10.0h-1,其中缩合加氢时采用的催化剂为负载型催化剂,其活性组分Cu、Ni的摩尔比为1∶4,载体为Al2O3。本发明解决了现有技术中甲醛有效利用率低以及甲酸盐含量高的技术难题,可以广泛应用于三羟甲基丙烷的工业化大规模生产。

    一种聚丁二酸丁二醇酯的制备方法

    公开(公告)号:CN101880377A

    公开(公告)日:2010-11-10

    申请号:CN201010227913.9

    申请日:2010-07-15

    Abstract: 本发明公开了一种聚丁二酸丁二醇酯的制备方法,包括如下步骤:将聚合单体丁二酸酐、丁二醇与催化剂在氮气氛围中进行开环聚合,反应温度160-200℃,反应时间1-4小时;然后再在真空条件下进行缩聚反应,真空度为绝压30-300Pa,反应温度200-280℃,反应时间1-6小时,即得到目标产物聚丁二酸丁二醇酯。经检测,其重均分子量Mw值达到10万以上,分子量分布Mw/Mn值为1.8-2.2。本发明与现有技术相比较,副产水分子可减少一半,产品收率得到提高,同时避免使用二元酸作为聚合单体,降低了对设备的腐蚀,即降低了固定设备投资和维修费,更有利于工业化生产。

    一种1-[(4-氯苯基)甲基]-2-氧代环戊烷甲酸酯的制备方法

    公开(公告)号:CN103539670B

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201310529344.7

    申请日:2013-10-30

    Abstract: 本发明公开了一种1?[(4?氯苯基)甲基]?2?氧代环戊烷甲酸酯的制备方法,包括如下步骤:向非质子溶剂中加入碱金属碳酸盐或碱土金属碳酸盐,将2?氧代环戊烷甲酸甲酯和2?氧代环戊烷甲酸乙酯中的一种以及4?氯苄基氯加入所述非质子溶剂中,搅拌,在碘化物催化下,常压加热回流反应8~36小时,反应完成后,将反应产物过滤,所得滤液蒸馏回收非质子溶剂后,得到最终产物;所述最终产物中,1?[(4?氯苯基)甲基]?2?氧代环戊烷甲酸酯的纯度为大于95%,收率高于95%。所述制备方法反应条件温和、操作简单、制得产物收率高、纯度高,有利于开展工业化生产。

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