公开(公告)号：CN101138637A

公开(公告)日：2008-03-12

申请号：CN200610030865.8

申请日：2006-09-05

Applicant: 上海交通大学附属第一人民医院

Inventor： 黄倩 ,  吴继红 ,  张圣海 ,  刘新建 ,  吴小兵 ,  董小岩 ,  韦芳 ,  陈霞芳 ,  田毓华 ,  谢匡成 ,  李川源

IPC: A61K48/00 ,  A61K45/00 ,  A61K31/7052 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/282 ,  A61K33/24 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及新的基因治疗用腺病毒复合制剂及其用途和使用方法。公开了在使用腺病毒作为基因传递载体时，联合使用一定剂量的抗肿瘤药物，可明显增强腺病毒表达外源基因，并使外源基因表达的时间也明显延长，改善基因治疗的效果。本发明复合制剂和使用方法可用于指导恶性肿瘤及眼病、遗传性疾病、心血管疾病、神经肌肉疾病等的基因治疗。

公开(公告)号：CN1834255A

公开(公告)日：2006-09-20

申请号：CN200510111994.5

申请日：2005-12-23

Applicant: 上海交通大学附属第一人民医院

Inventor： 黄倩 ,  吴继红 ,  吴小兵 ,  董小岩 ,  李川源 ,  韦芳 ,  刘新建 ,  陈霞芳 ,  李惠明 ,  王丰

IPC: C12N15/861 ,  C12N15/67 ,  A61K48/00 ,  A61P27/02

Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种腺相关病毒介导的基因在视网膜细胞内表达的方法。本发明通过联合使用一定剂量范围的不同类型的腺病毒，能显著提高了腺相关病毒对视网膜细胞的转导效率和基因表达水平，且没有明显的毒、副作用。本方法经实验证实，条件复制型和复制缺陷型腺病毒在一定的剂量时可明显促进AAV2介导的基因表达，同时未观察到细胞病变。本发明可用于指导眼底病的基因治疗，包括视网膜变性、黄斑变性、糖尿病视网膜病变、葡萄膜炎、脉络膜新生血管、视神经变性、损伤等。