公开(公告)号：CN1834255A

公开(公告)日：2006-09-20

申请号：CN200510111994.5

申请日：2005-12-23

Applicant: 上海交通大学附属第一人民医院

Inventor： 黄倩 ,  吴继红 ,  吴小兵 ,  董小岩 ,  李川源 ,  韦芳 ,  刘新建 ,  陈霞芳 ,  李惠明 ,  王丰

IPC: C12N15/861 ,  C12N15/67 ,  A61K48/00 ,  A61P27/02

Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种腺相关病毒介导的基因在视网膜细胞内表达的方法。本发明通过联合使用一定剂量范围的不同类型的腺病毒，能显著提高了腺相关病毒对视网膜细胞的转导效率和基因表达水平，且没有明显的毒、副作用。本方法经实验证实，条件复制型和复制缺陷型腺病毒在一定的剂量时可明显促进AAV2介导的基因表达，同时未观察到细胞病变。本发明可用于指导眼底病的基因治疗，包括视网膜变性、黄斑变性、糖尿病视网膜病变、葡萄膜炎、脉络膜新生血管、视神经变性、损伤等。